Тиоиндиго получение

Для получения окрашенных гранул в расплав полиэтилена (чаще в гранулятор) добавляют теплостойкие и светостойкие органические и минеральные красители и пигменты, хорошо совмещающиеся с полимером (пигмент алый Н, тиоиндиго оранжевый КХ, пигмент синий антрахиноновый, двуокись титана, алюминиевая пудра и др.). [c.7]

При получении многочисленных продуктов замещения тиоиндиго (алкоксильные, галоидопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, чго замещение в положении б сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 —в сторону синего, [c.700]

Упражнение 3.11.12. Предложите способ получения тиоиндиго по аналогии со вторым способом синтеза индиго по Гейману. В качестве исходного материала имеется антраниловая кислота. [c.756]

Бисульфитное соединение аценафтенхинона конденсируют с тио-индоксил-2-карбоновой кислотой и получают Тиоиндиго алый (2) (получение тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты см. стр. 391) [c.394]

Тиоиндиго получается из тиоиндоксила (окситионафтена), получение которого было описано в другом месте. Тиоиндоксил окисляется в тиоиндиго при нагревании его с серой в присутствии едкого натра [c.656]

Тиоиндиго. Кроме индигоидных красителей, являющихся производными синего индиго, следует отметить несколько красителей, сходных с индиго по строению и методам получения, но отличающихся весьма разнообразным окрасками. Первым из этой группы красителей нужно назвать открытое в 1906 г. тиоиндиго красное. Его можно рассматривать как синее индиго, в котором иминогруппы >НН заменены атомами серы. [c.295]

Рис. 32. Схема получения тиоиндиго оранжевого КХ

Какие реакции протекают при получении тиоиндиго красного из фенил- [c.396]

Кристаллическое вещество с темп. пл. 32 °С. Производное бензтиофена — 3-окситионафтен находит широкое применение для получения ценного красного красителя (структурного аналога индиго) — так называемого тиоиндиго [c.299]

Индигозоль, полученный из тиоиндиго красно-коричневого Ж — индигозоль красно-коричневый Ж [c.312]

Получение тиоиндиго через 3-окситионафтен может быть показано следующей схемой [c.200]

Тиоиндоксил кристаллизуется из воды в иглах с т. пл. 71° и очень напоминает а-нафтол по запаху и общим свойствам. В процессе, применяемом Ю для получения Тиоиндиго, соединение I (106 ч. в виде 50%-ной пасты) добавляют при 80° к раствору едкого натра (225 ч.) в воде (50 ч.), температуру медленно повышают до 190° и ведут плавку при этой температуре в течение 4 часов. Охлажденный плав выщелачивают водой, щелочность снижают до 4% добавлением серной кислоты и окисляют тиоиндоксил в Тиоиндиго, нагревая раствор с серным цветом (98 ч.), замешанным в пасту с Монопольным ярким маслом при 90° в течение 1 часа. При хорошем качестве соединения I, что имеет решающее значение, выход Тиоиндиго достигает 78%. Интересной особенностью в синтезах тиоиндигоидов является применение серы или тетрасульфида натрия для окисления тиоиндоксила и его производных. [c.1180]

В работе [78] высказано предположение, что в растворах тиоиндиго цис- и тракс-изомеры находятся в равновесии, сдвигающемся в сторону одного или другого изомера в зависимости от температуры и интенсивности освещения. Более устойчив щракс-изомер. Рентгенографическое исследование, кристаллов индиго и тиоиндиго, полученных возгонкой, показало наличие только тгеракс-изомеров [79]. Флуоресцируют торакс-изомеры [76].. [c.172]

Наиболее стойкой является транс-форма. Обе форм[.1 тиоиндиго могут быть разделены хроматографическим методомОднако, как указано выше, кристаллы тиоиндиго, полученные путем сублимации, представляют собой исключительно транс-форму. [c.463]

Сам тионафтен практического значения не имеет, но он является родоначальником технически важных 3-оксити о нафтена и тио-индиговых красителей, первым и наиболее известным представителем которых является тиоиндиго красный В. Так как тиоиндиговые красители уже были рассмотрены нами ранее (стр. 700), мы ограничимся здесь лишь некоторыми дополнениями относительно способов получения и свойств 3-окситионафтена. [c.968]

Равновесие в системе малеиновая кислота — фумаровая кислота соответствует содержан ию в смеси примерно 75% малеиновой кислоты (чыс-изомера) и 25% фумаровой кислоты транс-изомера) [187]. Подобная изомеризация наблюдалась также в случае коричной кислоты (в растворе), замещенных коричных кислот [249, 250], тиглиновой кислоты [197], стильбена [159], ди-хлорэтилена [163, 189], индиго [43], тиоиндиго [44] и других соединений, в том числе красителей [179, 252—254]. Кроме того, метод применялся в случае полиенов с длинной цепью [298,299]. В качестве примеров можно привести получение I- и 3-моно-циг-дифенилоктатетраена из полностью транс-изомеря (схема 46) и превращение полностью 1 ыс-. -каротина в полностью гранс-р-каротин [132, 133]. Такого рода изомеризация, не [c.402]

Другим важным способом получения тиоиндиго является конденсация тиоиндоксила с 2-анилом 2,3-тионафтенхинона, происходящая при действии кислых агентов [34, 75]. Эта конденсация протекает, возможно, через стадию образования промежуточного 2-а нилино-2,2 -дитиоиндоксила в случае аналогичной реакции 2-анила 2,3-кумарандиона с тиоиндоксилом удалось выделить промежуточное соединение указанного типа [68]. Этот промежуточный продукт в условиях реакции теряет молекулу амина и превращается в индиго. Другие методы получения тиоиндиго рассматриваться не будут, поскольку они аналогичны соответствующим способам синтеза индиго. [c.119]

Общий характер реакции этого типа [909] был иллюстрирован на примере получения оксиндол-З-альдегида и тиосалициловои кислоты при гидролизе красителя тиоиндиго S arlet R [513, 514] и оксиндол-З-альдегида и антраниловой кислоты из индирубина [513]. [c.203]

Тиоиндиго и другие тиоиндигоидные красители в большинстве случаев получают окислением тиоиндоксила или его различны замещенных. Синтез начинают с получения соответствующих тио-фенолов одним из следующих методов 1) заменой диазогруппь [c.389]

Циклизация арилтиогликолевых кислот проходит легче, если в орго-положении к тиогликолевой группе находятся группы СООН и особенно СЫ. При получении Тиоиндиго красного С (6) тиофе-НОЛ получают заменой в антраниловой кислоте ННг ва Н и, да- [c.390]

Третий, наиболее частый метод получения тиофенолов — по реакции Герца. Метод используется для получения Тиоиндиго розового 2С, который является 6,6 -дихлорпроизводным Тиоиндиго красного С. Ниже приведена схема синтеза [c.391]

Синтез с применением хлорида серы(1) используется для получения ряда ярких тиоиндигоидных красителей. Так, Тиоиндиго ярко-розовый Ж (4,4 -диметил-6,6 -дихлортиоиндиго) получается аналогично Тиоиндиго розовому 2С, но вместо анилина гидрохлорида берут о-толуидин гидрохлорид. Краситель имеет следующее строение [c.392]

Другой важный представитель этой группы — Тиоиндиго алый содержит один остаток тиоиндоксила, связанный с остатком аце-нафтенхинона. Для получения Тиоиндиго алого проводят следующие реакции. При действии нитрита натрия на бутиловый спирт в присутствии хлористого водорода получают бутилнитрит [c.394]

В настоящее время антраниловая кислота применяется как исходный материал для получения фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты и тиоиндиго. [c.663]

Исходным продуктом для получения тиоиндиго красного С служит фенилтиогликоль-о-карбоновая кислота [c.381]

Производство тиоиндиго красно-коричневого Ж. Производство состоит из следующих основных операций 1) получение р-нафталинсульфохлорида 2) восстановление р-нафталинсуль-фохлорида 3) алкилирование р-тионафтолята натрия моно-хларуксусной кислотой 4) превращение 3-окои-4,5-бензотионаф-тена в краситель. [c.398]

Производство тиоиндиго черного. Производство состоит из следующих стадий 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-ли.н-8-сульфокислоты 2) получение 3-окси-6,7-(Г-хлорбензо)-тионафтена 3) окисление индиго в изатин 4) бромирование изатина 5) получение 5-бромизатинхлор да и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси-6,7-(Г-хлорбензо)-тионафтеном. [c.407]

Обычный метод получения симметричных Т. к. состоит в окислении замещенных 3-окситионафтена, чаще всего в щелочной среде, нолисульфидом натрия, серой или воздухом в присутствии солей меди. Из других путей нолучения известно окисление о-мерка-птоацетофенона воздухом до тиоиндиго, осернение арилметилкетонов серой, хлористой серой пли полисульфидом натрня. [c.77]

Кубовое крашение. Этот процесс обеспечивает получение на волосяном покрове коричневого, серого и черного цветов высокой прочности позволяет обрабатывать полуфабрикат непрерывным методом. Процесс состоит из след, стадий а) нейтрализации р-ром соды б) пропитки волосяного покрова в предварительно подготовленном р-ре лейкосоединения в) окисления лейкосоединения в волосяном покрове. В конце крашения вводят перекись водорода. Затем следуют промывка, солка и др. операции. Кубовые красители восстанавливают и растворяют в р-ре гидросульфита и едкой щелочи. Последнюю в нек-рых случаях заменяют содой. Крашение ведут при темп-ре 45—50° и pH ок. 10, а в конце крашения 8,6—9. Для меха применимы красители несложной структуры, лейкосоединения к-рых находятся в основном в молекулярно-дисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи. Сюда относятся индигоидные, тиоиндигоидные, а также кубовые красители, производные беизохинона, нафтохинона и нек-рые производные антрахинона с несложной структурой. Основные красители для крашения меха тиоиндиго черный, тиоиндиго красно-коричневый Ж, индиго, кубовый красно-коричневый 4 ЖМ, кубовый красно-коричне-вый 2 ЖМ, кубовый коричневый 2 ЖШ рый М (III). [c.385]

Полициклические пигменты — сравнительно новая группа, объединяющая пигменты, получаемые на основе известных кубовых красителей, производных тиоиндиго, антрахинона, пирантрона, нафталин- и перилен-тетракарбоновой кислот, а также линейного хинакридона, диоксазина, изоиндолина. Ранее кубовые красители вследствие недостаточной яркости и красящей способности, а также высокой стоимости не применялись в качестве пигментов. Однако в результате длительных исследований химикам удалось придать некоторым известным кубовым красителям пигментные свойства. Технология получения этих пигментов многостадийна и сложна. [c.392]

Для приготовления маточного куба из обыкновенного грубодисперсного порошка (такую выпускную форму имеют Индиго, Броминдиго и Тиоиндиго красный С) краситель тщательно затирают с ализариновым маслом или диспергатором, затем суспензию разбавляют теплой умягченной водой. Кубовые красители в форме порошков для крашения содержат смачиватели и диспергаторы, поэтому их затирают в пасту с небольшим количеством воды, полученную суспензию разбавляют теплой умягченной водой. К суспензии добавляют раствор едкого натра и нагревают до температуры восстановления данного красителя (см. табл. 13), затем постепенно при постоянном помешивании добавляют дитио-нит натрия. Восстановление заканчивается через 10—20 мин, при этом, как правило, изменяется цвет раствора. После этого раствор лейкосо-еди нсния красителя вводят в краснльнз ю ванну с окрашиваемым волокнистым материалом, обработанным предварительно в щелочном растворе дитионита натрия. [c.193]

На практике указанным путем из антраниловой кислоты готовится важная для получения тиоиндиго тиосалициловая кислота [c.86]

Названия красителей по рациональной советской номенклатуре, основанной на технической классификации, складываются следующим образом. Первым словом дается групповое обозначение — Прямой, Кислотный, Сернистый, Кубовый, Дисперсный, Активный, Основный, Лак, Пигмент, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый и т. д. Для ряда красителей в качестве первого слова в названиях применяются групповые обозначения Хромовый— для кислотных протравных хромирующихся красителей для шерсти Однохромовый — для красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Катионный — для красителей, применяемых для крашения поли-акрилонитрила Тиоиндиго — для кубовых индигоидных красителей Лаковый —для кислотных красителей, предназначенных для получения лаков Люминофор — для красителей, обладающих флуоресценцией Белофор — для флуоресцентных (оптических) отбеливателей. [c.45]

Тиоиндигодные красители других цветов синтезируют из замещенных аминомеркаптанов, которые получают из гидрохлоридов первичных аминов и их замещенных взаимодействием с хлористой серой. Например, для получения Тиоиндиго розового 2С исходят из гидрохлорида анилина. При действии хлористой серы на гидрохлорид анилина получается соль дитиазолия, которая гидролизуется под действием щелочи с образованием о-аминомеркаптосоедине-ния из последнего рядом последовательных реакций получают [c.170]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология