Тиоиндиго

Равновесие в системе малеиновая кислота — фумаровая кислота соответствует содержан ию в смеси примерно 75% малеиновой кислоты (чыс-изомера) и 25% фумаровой кислоты транс-изомера) [187]. Подобная изомеризация наблюдалась также в случае коричной кислоты (в растворе), замещенных коричных кислот [249, 250], тиглиновой кислоты [197], стильбена [159], ди-хлорэтилена [163, 189], индиго [43], тиоиндиго [44] и других соединений, в том числе красителей [179, 252—254]. Кроме того, метод применялся в случае полиенов с длинной цепью [298,299]. В качестве примеров можно привести получение I- и 3-моно-циг-дифенилоктатетраена из полностью транс-изомеря (схема 46) и превращение полностью 1 ыс-. -каротина в полностью гранс-р-каротин [132, 133]. Такого рода изомеризация, не [c.402]

Сернистыми красителями называют такие нерастворимые пигменты, которые образуются при действии серы или полисульфида иатрия на соответствующие исходные соединения, превращаются сернистым натрием в водорастворимые и субстантивно выбираемые продукты восстановления, а затем (подобно кубовым красителям) легко окисляются на волокне (тиоиндиго не является сернистым красителем ) [c.739]

Тиоиндиго (тиоиндиго красный С) образуется при окислении тио- индоксила (2Я,ЗЯ-тионафтенола-3, Фридлендер, 1905 г.). [c.756]

Для получения окрашенных гранул в расплав полиэтилена (чаще в гранулятор) добавляют теплостойкие и светостойкие органические и минеральные красители и пигменты, хорошо совмещающиеся с полимером (пигмент алый Н, тиоиндиго оранжевый КХ, пигмент синий антрахиноновый, двуокись титана, алюминиевая пудра и др.). [c.7]

Тиоиндиго красный В (циба красный) кристаллизуется в виде коричнево-красных игл. Это был первый чисто красный кубовый краситель. Его выкраски отличаются еще большей светопрочностью и еще большей прочностью к окислителям, чем выкраски индиго. [c.700]

При получении многочисленных продуктов замещения тиоиндиго (алкоксильные, галоидопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, чго замещение в положении б сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 —в сторону синего, [c.700]

Красит в несколько более желтый цвет, чем тиоиндиго. [c.700]

Красители — красный С , жировой, желтый Ж , оранжевый 2Ж , голубой и зеленый фталоцианиновые, красный ЖБ , бордо СМ, тиоиндиго. [c.260]

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

Например, симметричный индигоидный краситель —тиоиндиго красный С (I) ГОСТ 6559—53 и несимметричный индигоидный краситель — тиоиндиго алый Ж (П) ТУ МХП 448—41 [c.316]

Применяют Т. для печати по тканям под назв. тиоиндиго красный С, а также для покрывного крашения кожи и в качестве дисперсного красителя для лавсана. Т. можно использовать для окрашивания шерсти. [c.569]

Из производных тиофена интерес представляет 2,3-бензтиофен. Его производным является ценный краситель красного цвета — тиоиндиго [c.683]

В качестве С., влияющих на первичные фотохим. процессы, используют в-ва, сильно поглощающие свет [напр., УФ абсорберы типа 2-гидроксибензофенонов, 2-(2-гидроксифе-нил)бензотриазолов и орг. пигменты-азосоединения, фталоцианины, тиоиндиго] или экранирующие добавки-непрозрачные для света белые и ли окрашенные вгва (напр., сажа, TiOj, MgO, ВаО, ZnO, F jOj, Сг Оз). Эти же процессы тормозят в-ва, способные тушить возбужденные состояния хромофорных групп в молекулах осн. в-ва или примесей по механизму переноса энергии ила электрона (напр., комплексы переходных металлов). С. этого класса эффективны, как правило, в ароматич. системах, в к-рых возбужденные частицы имеют большое время жнзни и где возможен перенос энергии на значит, расстояние. [c.298]

Тиоиндиго. Индигоиды. Хромофорной системой молекулы индиготина считается атомная группировка [c.699]

Большее значение для промышленности имели работы Фридлендера, заменившего обе NH гpyппы в молекуле индиго атомами серы. Сернистое индиго, или тиоиндиго (тиоиндиго красный В), [c.700]

Сам тионафтен практического значения не имеет, но он является родоначальником технически важных 3-оксити о нафтена и тио-индиговых красителей, первым и наиболее известным представителем которых является тиоиндиго красный В. Так как тиоиндиговые красители уже были рассмотрены нами ранее (стр. 700), мы ограничимся здесь лишь некоторыми дополнениями относительно способов получения и свойств 3-окситионафтена. [c.968]

Исследования по десульфуризации способствовали также изучению химии красителей ряда тиоиндиго [99]. При гидрогенолизе коричневого дюриндона GS (LVIII) с помощью сплава никеля Ренея в водном растворе едкого натра были получены 1, 2-ди-(га-нафтоил)-.чтйн [ЫХ) и желтая жидкость неизвестного строения. Примерно в таких же условиях из коричневого циба 2R образовались аналогичные продукты реакции. Нз основании [c.394]

Практич. применение находят тиоиндиго фиолетовый (ф-ла II), тиоиндиго красно-коричневый Ж (III), тиоиндиго черный (IV), тиоиндиго алый К (V), тиоиндиго алый Ж (VI) и др., а также группа производных тиоиндиго с разл. заместителями в молекуле. Цвет производных тиоиндиго в зависимости от природы и положения заместителей варьирует в широких пределах (ниже указашл заместители и цвет окраски) 5,5 -диэтокси, синий 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -дихлор-7,7 -диметил, красно-фиолетовый 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, яр-ко-розовый с желтым оттенком. [c.569]

В то же время драгоценная с древности фиолетовая краска — пурпур (6,6-дибромивдиго) выделяется из моллюсков, т. е. представителей животного мира. Заметное влияние на хромофор ивдиго оказывают иминогруппы. Индол, лежащий в основе индиго, относится к бензопирролу. Можно получить аналогичный индиго сильный хромофор из бензтиофена окислением его до тиоивдоксила и до тиоиндиго [c.275]

Сильный хромофор тиоиндиго придает ему красную окраску. Он напоминает хромофор ивдиго, однако наличие близ сопряженной л-системы двух атомов 8, имеющих вакантные 3 /-орбитали, делает хромофор тиоиндиго еще более сильным. [c.275]

Органическая химия (1968) -- [ c.354 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.756 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.119 , c.120 , c.123 , c.410 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.203 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.119 , c.120 , c.123 , c.410 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.203 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.295 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.471 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.656 , c.657 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.385 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.37 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.172 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.562 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.531 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.663 , c.757 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.369 , c.381 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.358 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.299 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.663 , c.757 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.373 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1694 , c.1695 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1694 , c.1695 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.90 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.0 , c.102 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.45 , c.47 , c.58 , c.204 , c.218 , c.232 , c.238 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.273 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.598 , c.699 , c.700 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.243 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 , c.457 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.629 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.614 , c.728 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.579 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.229 , c.236 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология