Триметилиндоленин

Для получения 2,3,3-триметилиндоленинов (VI) или их иодметилатов (VII) реакцию между 2-метилиндолом и иодистым метилом проводят обычно в метиловом спирте при температуре около 110°. Поскольку такое же соединение получается и из метилированного индола, то предполагаемый механизм реакции, основанный на известных фактах, можно представить формулами II—VII. [c.61]

Полимеризация. При продолжительном стоянии [385] или под каталитическим действием магнийорганических соединений [386] индоленины диме-ризуются. В последнем случае при действии бромистого метил- или фенилмагния на 2,3,3-триметилиндоленин и 2,3,3,5-тетраметилиндоленин [386] были получены кристаллические димеры с определенной температурой плавления. Эти димеры превращались в исходные основания при нагревании их выше температуры плавления. [c.75]

Бруннер не обнаружил, что индоленин II под влиянием иона водорода частично перегруппировывается в соединение III. Спустя несколько лет при повторении работы Бруннера было найдено, что индоленин (II) при нагревании с минеральными кислотами переходит в производное индола (III) [370]. Гржин [364], нагревая 3,3,5-триметилиндоленин с концентрированной соляной кислотой, превратил его в 2,3,5-триметилиндол. [c.76]

Кетоны, содержащие метинные группы по соседству с карбонильной группой, при реакции с арилгидразинами также дают индоленины. Этим путем из фенилгидразона метилизопропилкетона (XI) Планше [31а] получил 2,3,3-триметилиндоленин (XII). [c.63]

Когда с карбонилом связаны разные группы, тогда, как прс-вило, метиновая группа реагирует легче метиленовой, а последняя легче метильной. Так, фенилгидразон метилизопропилкетона дает при кипячении со спиртовым раствором хлористого цинка 2,3,3-триметилиндоленин ч Аналогичная обработка фенилгидразона этилпзопропилкетона также ведет к образованию индоле-нинового производного [c.19]

Применяя производные индоленина, получают цианиновые красители, имеющие ограниченное применение как красители для текстильных материалов, а не как фотографические сенсибилизаторы. Астрафлоксин FF(IG) (Кениг, 1922), приготовленный из метилсуль-фата 2,3,3-триметилиндоленина (I) по общему для карбоцианинов этилортоформиатному методу, представляет собой красивый ярко-красный основной краситель, который ценится в ситцепечатании, ндолениновые полупродукты могут быть получены по методу [c.1334]

Сенсибилизирующие красители (например, VII) нового и очень интересного типа получены взаимодействием пента-2-ен-4-ин-1-аля (НСе С—СН=СН—СНО), например 3-метилсоединения или производного с функциями альдегида, с иодэтилатом 2-метилбензтиазола, иодэтилатом 2,3,3-триметилиндоленина или аналогичным компонентом цианиновых красителей. [c.1341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология