Астрафлоксин

АСТРАФЛОКСИН, карбоцианиновый краситель. Красные крист., раств. в воде. Получ. нагреванием 1,3,3-триме-тил-2-метилениндолина с эфиром ортомуравьиной к-ты [c.58]

Астрафлоксин ГГ экстра Катионный синий К Катионный синий 3 Астразон синий Г Родулин синий 5В [c.261]

Кислота Родамин 6Ж Астрафлоксин ГР экстра Катионный красно-фио- летовый Родулин синий 5В [c.263]

Нитрофенол Астрафлоксин (г = 3,01) Родамин 6Ж (I- =3,08) Катионный краснофиолетовый (г = 3,09) [c.264]

Применение астрафлоксина (III) позволило получить ярко-розовый, а в смеси с 3-метоксибензантроном — оранжево-красный пигменты и эмалевые краски из них, значительно превосходящие по яркости краски, содержащие катионный розовый 2С [30] у оранжево-красной эмали наряду с яркостью значительно возрастает чистота цвета [c.204]

Астрафлоксин, % — не менее 99,0 Положение. максимума кривой светопоглощения ЫО М водного раствора, нм—535 5 [c.46]

Реагент астрафлоксин имеет кривую светопоглощения требующейся формы. После переведения фосфора в фосфорномолибденовую гетерополикислоту определение фосфора по цветной твердофазной реакции с астрафлоксином, возможно, начиная с концентраций 0,001 у/мл Р (опыты автора совместно с Л. И. Большаковой). [c.72]

Действием 4 н. водного раствора едкой щелочи на насыщенные водные растворы красителей получены осадки ОН-формы астразона оранжевого и астрафлоксина. Электронные спектры поглощения водных растворов ОН-форм в видимой области идентичны спектрам растворов солей красителей. ИК-спектры поглощения соли и ОН-формы астрафлоксина аналогичны, а у ОН-формы астразона появилась узкая полоса поглощения в области 3650 свидетельствующая о наличии неассоциированной ОН-группы. Вероятно, в условиях, создаваемых при определении органических кислот, аст-разоны довольно легко образуют карбинолы, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. [c.183]

Константу гидролиза астрафлоксина рассчитывали из экстракционных данных, имея зависимость коэффициента распределения красителя от pH. Для выяснения этой зависимо- [c.184]

Определив значения коэффициента распределения при двух значениях pH, можно рассчитать константу диссоциации ОН-формы астрафлоксина и сопряженную ей константу гидролиза, так как имеем уравнения (2) и (3) с двумя неизвестными р и /Сд). [c.186]

Результаты расчета константы гидролиза астрафлоксина [c.186]

Для разработки методики определения фталевой кислоты пспользованы астразон оранжевый Р и астрафлоксин. С ними были определены оптимальные условия проведения реакции, которые с обоими красителями оказались одинаковыми, а Амаьс бензольного экстракта продукта взаимодействия кислоты с красителями совпадали с теми же величинами бензольных растворов красителей. [c.186]

Методами сдвига равновесия и изомолярных серий определен состав продуктов реакции, отвечающий отнощению 1 1. Молярный коэффициент погашения бензольных растворов ассоциатов фталевой кислоты с астрафлоксином равен 1,2-105. [c.187]

Определение примеси фталевой кислоты в производственных образцах бензойной кислоты по реакции с астрафлоксином [c.188]

Изучено состояние некоторых основных красителей в водных растворах в зависимости от pH. Показано, что в условиях, создаваемых при определении органических кислот, астразон оранжевый Р может образовывать карбинол, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. Определены константы гидролиза красителей. [c.188]

Изучено состояние циановых красителей астрафлоксина ФФ(1), астразона оранжевого Р(II), астразона красно-фиолетового ФРР(III) в водных средах в зависимости от pH. Показано, что в условиях, создаваемых при определении органических кислот, И может образовывать карбинол, а I находится преимущественно в виде аммониевого основания. Спектрометрическим методом определены их константы гидролиза (рК), равные соответственно 11,4 9,5 8,7. Методом сдвига равновесия и изоморфных серий определен состав ассоциатов фталевой кислоты с красителями, отвечающий отношению 1 1, и определен молярный коэффициент погашения ассоциата I с фталевой кислотой в бензоле, равный 1,2.10 . Разработан метод определения [c.237]

В соответствии с предложениями Полинга [71] могут быть получены [3, 72] силикагели, в структуре которых имеются отпечатки диссимметрических молекул, присутствовавших в системе в момент формирования структуры силикагеля. В одной из работ в этой области [73] изучалась селективная сорбция оптических изомеров никотина, хинина, хинидина, астрафлоксина, 1,2,3,3-тетраметилиндолининперхлората и ]М-метил-З-метоксиморфината на силикагелях с отпечатками антиподов этих же веществ. [c.58]

Родамин 50D экстра (93%) Аурамин О (7%) Астрафлоксин FF экстра Родамин ЗВ экстра (84,6%) Родамин 50D экстра (15,4%) [c.845]

Применяя производные индоленина, получают цианиновые красители, имеющие ограниченное применение как красители для текстильных материалов, а не как фотографические сенсибилизаторы. Астрафлоксин FF(IG) (Кениг, 1922), приготовленный из метилсуль-фата 2,3,3-триметилиндоленина (I) по общему для карбоцианинов этилортоформиатному методу, представляет собой красивый ярко-красный основной краситель, который ценится в ситцепечатании, ндолениновые полупродукты могут быть получены по методу [c.1334]

Фишера для синтеза индолов. Действие конденсируюш,их агентов (хлористый цинк, соляная или серная кислота) на фенилгидразон метилизо пропилкетона (II) приводит к образованию индоленина (III), из которого обработкой диметилсульфатом получается соединение I. Второй путь заключается в осуш,ествлении синтеза Фишера с фенилгидразоном метилэтилкетона и метилировании полученно го 2,3-диметилиндола бромистым метилом в метиловом спирте. Подобно другим основным красителям, Астрафлоксин РР непрочен к свету, но красители этого ряда получили распространение из-за чистоты оттенка и хорошей прочности к стирке и щелочам. [c.1336]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.58 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.189 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.393 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1027 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология