Фенил диметилиндол

Н. Н. Суворов, И. П. Сорокина и Ю. Н. Шейнкер проводили реакцию Э. Фишера в среде уксусного ангидрида с целью выделения промежуточных продуктов в ацетилированной форме. При кипячении фенилгидразона метилэтилкетона (I) с уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств -толуол-сульфокислоты (или на холоду при применении эквимолекулярных количеств ее) образуется 2-(К,М -диацетил-3-фенилгидра-зино)-бутен-2 (II) с 87%-ным выходом, строение которого было строго доказано. Соединение И, представляющее собой диаце-тильное производное ненасыщенного гидразосоединения (первый этан схемы Дж. и Р. Робинсонов), легко образует 2,3-диметилиндол (III) при непродолжительном кипячении с минеральными кислотами. При щелочном омылении 2-(Ы,М -диацетил-3-фенил-гидразино)-бутена-2 образуется не 2,3-диметилиндол, а вещество, которому на основании аналитических данных, изучения инфракрасного спектра и химических свойств было приписано строение [c.36]

Реакция Фриделя—Крафтса с 1-бензоил-2-хлор-3,3-диметилиндоли-ном (ХХП) и бензолом в присутствии хлористого алюминия привела к получению 1-бензоил-2-фенил-3-диметилиндолина (XXIII). [c.83]

Изучение реакционной способности индола по отношению к ни-троалкенам (в отсутствии кислоты) выявило следующий ряд активности [64] 2-метил- > 3-метил- > 1,2-диметил- > 2-фенил- > > нндол > 4-метил- > 2,3-диметилиндол (не реагирует). [c.510]

Многие азокрасители, в частности аминоазокрасители, например 4-диэтил-аминоазобензол [пат. Великобритании 1546971], легко меняют цвет при протонировании. Индикаторный азокраситель может быть получен и при сочетании п-диалкиламиноарилдиазония с НС [пат. США 3929488] нли с азотолом [пат. США 4296194]. В результате протонирования таких азокрасителей кислотой, выделившейся при фотолизе, создается хороший контраст между экспонированными и неэкспонированными участками, а после проявления — между рельефом и подложкой. Используются также лейкосоединения, дающие красители при протонировании лейко Кристаллический фиолетовый, лейко Малахитовый зеленый, гидрол Михлера кроме того 2-метилиндол, 2,5-диметилиндол, 2-фенил- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология