Диметилиндол

Для синтеза индолов по Фишеру могут быть использованы альдегиды и кетоны различного строения. Например, при использовании циклогексанона получается производное карбазо-ла (71), а при использовании метилэтилкетона — преимущественно 2,3-диметилиндол (72), а не 2-этилиндол, так как в соответствии с правилом Зайцева енамин (73) термодинамически более устойчив, чем енамин (74). [c.529]

ДИМЕТИЛИНДОЛ-5-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.26]

Среди алкилиндолов, содержащих алкильные группы в разных положениях индольной системы, а-алкилиндолы занимают особое место, так как а-алкильные группы обладают некоторыми особенностями. Имеется много наблюдений, свидетельствующих о том, что в кислых растворах существует приведенное ниже равновесие, благодаря которому, например 2,3-диметилиндол дейтерируется [c.304]

Диметилиндол УП). Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают [c.13]

Сульфирование индолов [3]. Индол, 1-метпл-, 2-метил- и 1,2-диметилиндолы сульфируются реагентом в кипящем пиридине по Сз-атому. 3-Метил- и 1,3-диметилиндолы сульфируются по Сз-атому. 2,3-Диметилиндол в этих условиях не вступает в реакцию. [c.463]

В ТО Время как из 2,5-дигидрофурана и дигидропирана образуются стабильные аддукты СС1Р, один из аддуктов 2,3-ди-гидрофурана и оба аддукта 2,3-диметилиндола претерпевают дальнейшие превращения [987] [c.355]

Предложите способы синтеза а) 2,3-диметилиндола, б) 6-метокси-8-нитро-хинолина, в) 8-хлорхинолина. [c.280]

Для получения 2,3-диметилиндол-5-карбоновой кислоты, кроме описанного выше способа, использовалась также конденсация п-карбоксифенилгидразина с ме.тилэтилкетоном к присутствии соляной кислоты в уксуснокислом pa TBopev [c.30]

Представляет интерес взаимодействие 1,3-диметилиндола с окисью мезитила на примере этой реакции ясно видно, что индолы легко [c.294]

В результате взаимодействия 2,3-диметилиндола с дихлоркар-беном образуется смесь 3-хлор-2,4-диметилхинолина с 3-дихлор-метил-2,3-диметил-ЗН-индолом. [c.302]

Азот- и серасодержащие гетеросоединения дифениленсульфид. тионафтен, диметилиндол, акридин [c.100]

З-Алкилиден-ЗН-индолий-катионы, будучи элекгрофилами, могут реагировать с индолом, как показано ниже на примере реакции с формальдегидом [55]. Циклические кетоны взаимодействуют с 1,2-диметилиндолом с образованием [c.422]

Использование монтмориллонитовой глины — очень эффективного кислотного катализатора — позволяет проводить а-алкилирование -замещенных индолов [59] трифлат итгербия также может служить катализатором таких процессов алкилирования [60]. Этому эффективному катализу можно противопоставить реакцию окиси мезитила с 1,3-диметилиндолом в присутствии серной кислоты — электрофильная атака идет по уже замещенному -положению с последующим внутримолекулярным нуклеофильным присоединением енольной формы кетона в боковой цепи по положению 2 [61]. [c.423]

Синтез из фенилгидразонов а-кетонокислот, содержащих метинную группу, соседнюю с кетоногруппой. Этот метод, конечно, тесно связан с только что рассмотренным. Бруннером [369] был получен фенилгидразон а-кетоно-Р-метилмасляной кислоты (I) при нагревании его со спиртовым раствором серной кислоты было синтезировано производное индола, вначале описанное как скатол, но позднее идентифицированное как 2,3-диметилиндол (IV) [350]. Робинсон и Сугиноме [370] получили этиловый эфир соединения I по реакции Яппа—Клингема а между изопропилацетоуксускым эфиром (VI) и хлористым фенилдиазонием (V). [c.64]

Однако при нагревании того же соединения с анилином и солянокислым анилином по обычной методике Бишлера происходит отщепление бен-зиланилина и образование 2,3-диметилиндола (XXIV). Тот факт, что бензильная группа в анилинокетоне XXI действительно связана не с азотом, [c.73]

Перегруппировка Планше. При сплавлении 3-фенилиндола с хлористым цинком очень легко происходит миграция фенильного радикала из положения 3 в положение 2 [120]. Переход метильной группы в индоленинах из положения 3 в положение 2 впервые наблюдал в своей работе Бруннер [350], получивший при проведении фишеровской конденсации из фенилгидразона (I) изомасляного альдегида наряду с индоленином (II) 2,3-диметилиндол (III). [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилиндол: [c.989] [c.1172] [c.117] [c.133] [c.150] [c.150] [c.28] [c.480] [c.70] [c.200] [c.200] [c.71] [c.163] [c.376] [c.353] [c.13] [c.14] [c.26] [c.58] [c.64] [c.66] [c.74] [c.74] [c.83]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.58 , c.64 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.58 , c.64 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.463 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.562 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология