Азокрасители производные салициловой кислоты

В настоящее время в ассортименте протравных красителей для хлопка сохранились всего две марки красителей Протравной зеленый Бс и Протравной чисто-желтый (азокраситель, производный салициловой кислоты). В качестве протравы для Протравного чисто-желтого применяют соли хрома, для Протравного зеленого Бс используют соли различных металлов в зависимости от того, какой нужно получить цвет для зеленого цвета применяют соли железа, для оливкового— соли хрома, для красно-коричневого—соли кобальта, для желтого — соли никеля. [c.59]

Одна азогруппа достаточна для получения ценных красителей для шерсти и шелка. Присутствие окси-, амино- и карбоксильной группы в о- и о -положениях к азогруппе сообщает красителям протравные свойства. Азокрасители — производные салициловой кислоты также являются протравными красителями для шерсти и шелка и могут применяться для печати по хлопку. Солями металлов можно обрабатывать красители или окрашенные волокна в зависимости от строения красителя. [c.523]

Азокрасители — производные салициловой кислоты и ее аналогов — могут образовать комплексы с металлами без участия азогруппы. Пример такого комплекса приведен ниже [c.79]

Если же образование внутрикомплексного соединения существенно не меняет электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных связей, т. е. происходит не за счет неподеленных пар электронов, участвующих в процессах смещения в этой системе, то комплексообразование почти не отражается на цвете. Так, азокрасители, производные салициловой кислоты, почти не изменяют окраску при образовании внутрикомплексных соединений иапример, цвет красителя [c.58]

Азокрасители из салициловой кислоты и ее производных [c.141]

Хромирующиеся азокрасители, производные о-оксикарбоновых кислот, получаются либо путем сочетания различных диазосоставляющих с салициловой кислотой, либо путем применения аминосалициловой кислоты в качестве диазосоставляющей. Моноазокрасители этой группы окрашивают шерсть в различные оттенки желтого цвета, который, вследствие наличия в составе [c.203]

В ранее цитированной интересной работе Степанова рассматривалось взаимодействие азокрасителей — производных салициловой кислоты, которая, как отмечает автор, почти не изменяет окраски при образовании внутри-комплексных соединений с металлами это объясняется тем, что неподеленная пара электронов, за счет которой возникает комплексная связь, не участвует в смеш ении электронов в сопряженной системе, ответственной за смещение максимума светопоглощения в видимую часть спектра. [c.11]

Это положение Коренман подтверждает тем, что алюминон, а также ряд азокрасителей — производных салициловой кислоты — также реагируют с борной кислотой. Некоторые полученные им данные приведены в табл. 44. [c.130]

Технические примечания. Азосалициловая кислота была предложена вследствие затруднений с использованием о-хлорбензойной кислоты, которая получается в качестве отхода при изготовлении о-сульфобензойного альдегида. Фирма Гейги имела на складе около 30 000 кг о-хлорбензойной кислоты, прежде чем С. Метлеру удалось разрешить проблему ее использования. Азосалициловая кислота является наиболее прочным желтым хромирующимся азокрасителем, производным салициловой кислоты. Она может конкурировать с описанпым ранее хромо-цитронином, который на шерсти дает неровные окраски. Краситель из о-крезотиновой кислоты дает на шерсти на 25% более интенсивные окраски, чем краситель, из салициловой кислоты. [c.265]

Таким образом получается N-фенил-Л-кислота с выходом 85% при кипячении с обратным холодильником эквимолекулярных количеств J-кислоты и анилина с 6% раствором бисульфита натрия и небольшого количества соды в течение 40 часов. Производное салициловой кислоты (ХХП) применяется для получения протравных азокрасителеЙ. Ди-J-ки лoтa (ХХП1) получается с 90% выходом при нагревании J-кислоты с равным по весу весовым количеством 40% раствора бисульфита натрия при 106° в течение 36 часов. При нагревании при 100—135° с дициандиамидом в пиридине J-кислота и у-кислота (см. ниже) превращаются в соответствующие N-ди-гуанидиносоединения [c.231]

Новый продукт быстро нашел применение в производстве некоторых важных красителей (азокрасителей), в кожевенной промышленности (для дубления кож), а также в фармацевтической промышленности (для изготовления фенацетина и ряда производных салициловой кислоты). В связи с этим были разработаны промышленные методы выделения фенола из каменноугольной смолы, что позволило организовать его производство в больших масштабах. [c.9]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]

Комплексообразование без углубления цвета. Если образование внутрикомплексного соединения существенно не меняет электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных связей, т. е. происходит не за счет неподеленных пар электронов, участвующих в процессах смещения электронов в этой системе, то комплексообразование практически не отражается на цвете. Так, азокрасители, являющиеся производными салициловой кислоты, например (84), почти не изменяют окраску при образовании внутрикомплексных соединений. Это объясняется тем, что карбоксильная группа находится в жета-положе-нии к азогруппе и не сопряжена с нею, вследствие чего неподеленные электроны кислорода, за счет которых возникает координационная связь с атомом металла, не участвуют в процессах смещения в главной сопряженной системе электронная же оболочка кислорода гидроксигруппы, входящего в эту систему, существенно не изменяется при замещении связанного с ним атома водорода металлом. По этой же причине не изменяется при комплексообразовании цвет ксантеновых красителей — производных гидрокситрнмеллитовой кислоты, например (85). [c.90]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей (144) (анионного типа) участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, из которых один входит во внутреннюю координационную сферу, а второй выступает в качестве компенсирующего катиона. [c.357]

Сложнее протекают реакции взаимодействия азокрасителя с раствором сульфита. Так, бензолазосалициловая кислота расщепляется полностью при нагревании с сернистокислым аммонием или натрием в течение 6 час. при 90—93°, образуя, наряду с анилином, сульфаминовые производные салициловой кислоты и анилина [c.141]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых связывается координационной связью. При комплексообразовании ни одна из координационных связей не образуется за счет неподеленных электронов атомов, входящих в хромофорную систему красителя. Комплексы — анионного типа [c.267]

Эта группа азокрасителей немногочисленна. Применяются преимущественно производные салициловой кислоты. Из них наибольшее значение имеет краситель протравной чистожелтый, который получается сочетанием диазосоединения из бензидин-дисульфокислоты с салициловой кислотой [c.142]

Прямые азокрасители, так же как и кислотные, образуют устойчивые комплексные соединения с солями металлов при наличии в орто-положениях к азогруппе в одном ядре окси- или аминогруппы, а во втором—окси-, карбокси- или метсксигруппы. Применяются также красители, содержащие в одном ядре карбоксильную группу и в орто-положении к ней оксигруппу (производные салициловой кислоты). [c.179]

Как уже говорилось, красители этого типа имеют небольшое практическое значение. Типичным примером может служить комплекс 93, производное салициловой кислоты. Вообще металлические комплексы красителей этого типа ярче, чем те, в которых азогруппа является лигандом. Терминально-металлизированные азокрасители обычно мало отличаются по оттенку и устойчивости к свету от исходных азокрасителей. [c.135]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол gHeOH применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов. [c.186]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасители), введением в полимерную композицию таких светостабилизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Л1еханизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли УФ-абсорберов , своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор О), вызывающей ее деструкцию (Ь 4-А->0-f А ), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений [c.647]

Коренман И. М. и Левина Э. И. Азокрасители, производные хромотроповой и салициловой кислот, как реактивы на борную кислоту. Уч. зап. Горьков, ун-та, 195, вып. 17, с. 75—98. 4322 [c.171]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший фенол — оксибензол применяется в производстве некоторых азокрасителей, а также служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и ее производных, некоторых искусственных смол и пластических масс и некоторых фармацевтических препаратов и дубильных материалов. Особенно много фенола потребляет все растущее производство искусственных смол и пластических Масс. [c.345]

Салициловую кислоту (бесцветные иглы, т. пл. 159°) производят по реакции Кольбе-Шмитта. Чистый фенол (т. пл. 40,6°) растворяют в закрытом смесителе в 40% растворе едкого натра. Берут однопроцентный избыток NaOH. Раствор сливают в никелированный стальной автоклав, снабженный отбойником, эффективной мешалкой, системой для нагревания смеси до 200° и патрубком для пропускания углекислого газа. При 180° и давлении 20—30 мм после испарения воды и охлаждения до 150° добавляется не содержащая воздуха двуокись углерода. В течение 36 часов поддерживают давление в 4—5 атмосфер и температуру 150—160°, поглощая выделяющееся тепло циркулирующей в рубашке водой. В конце повышают температуру до 180° и заканчивают реакцию при прекращении поглощения углекислоты. Салицилат натрия извлекают водой, раствор обесцвечивают углем, осаждают салициловую кислоту с помощью серной кислоты и очищают ее возгонкой при 150° и 15 мм давления. Общий выход 90—92%, считая на исходный фенол. Салициловая кислота — промежуточный продукт для протравных азокрасителеЙ и важный медицинский химикат, применяемый в виде натриевой соли, ацетата (аспирин) и других производных. Годовое производство салициловой кислоты 15 млн. фунтов [c.173]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Металлические комплексы азокрасителей, в которых азогруппа не включена в хелатную систему, имеют гораздо меньшее практическое использование. Они получаются из азокрасителей, которые являются производными азосоставляющих с комплексообразующими группировками, таких, как салициловая кислота (XIX), 8-оксихинолин, салициловый альдегид и его оксим. [c.1952]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает устойчивость окраски (и самого волокна) не только к стирке и валке, но и к свету. Упрочнение окрасок объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для крашения с предварительной или последующей протравой, должны содержать группировки, способные давать окрашенные лаки. Такие группировки имеются в азо красителях, если в построении их молекулы участвуют о-оксикарбоновые кислоты (например, салициловая кислота), производные ерн-диоксинафта-лина (например, хромотроповая кислота), 8-оксихинолина. Хромсодержащие комплексы образуют также производные о,о -диоксиазо-соединений, о,о -аминооксиазосоединений, о,о -оксикарбоксиазосое-динений. В ряде случаев комплексообразующие группировки получаются в результате окисления азокрасителей. [c.138]

Азокрасители, производные диаминодифенилмочевины, цепные прямые полиазокрасители, производные диаминостильбен-дисул ьфокисл оты и другие прямые азокрасители. Для получения медных комплексов пригодны только те из них, которые, как указывалось выше, содержат в орто-положении к азогруппе в одном ядре группы —ОН или —NHg, а в другом— группы — ОН. — ОСН2СООН. Пригодны также азокрасители, содержащие остаток салициловой кислоты. [c.180]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Фенол— оксибензол—применяется в производстве некоторых азокрасителей, а также служит исходным материалом для получения салициловой кислоты [c.313]