Дихинолии, получение

Дихинолил, т. пл. 194°, с выходом 46,5% получен нагреванием хинолина при 190—200 в токе инертного газа (азот) в присутствии активного металла (А1) и инициатора (хлорной ртути). Библ. 3 назв. [c.171]

В НИИ химии Харьковского государственного университета разработан простой метод синтеза 2,2 -дихинолила, обеспечивающий хороший выход [9, 10]. Метод заключается в де-карбоксилировании 2,2 -бицинхониновой кислоты. Получение продукта освоено промышленностью. [c.80]

Нитрование 5,6-бензохинолина впервые было осуществлено Клаусом и Бесселером [216]. Однако строение полученного ими мононитропроизводного установлено не было. Лишь позднее это соединение было определено как 4-нитропроизводное, так как полученный из него амин по реакции Скраупа был превращен в дихинолил, аналогичный соединению, полученному по реакции Скраупа нз 1,6-диаминонафталина [217]. [c.85]

Дихинолил нами получен по способу [I] с тем изменением, что выделение основания из реакционой смеси проведено не трудоемким и малоэффективным методом фракционированного переосаждения, а путем экстрагирования бензолом. [c.77]

В полученном растворе медь определяют различными методами. Наиболее широкое распространение имеет ди-этилдитиокарбаматный метод за последнее время начинают применять диэтилдитиофосфатный и дихинолил-дисульфидный методы, хотя, как показали проведенные исследования (Журавлева, 1970), особых преимуществ перед диэтилдитиокарбаминатным методом они не имеют. [c.48]

Из рис. 1 видно, что анил хинолин-2-альдегида образует окрашенный комплекс с одновалентной медью, по цвету близкий к комплексу 2,2 -дихинолила, но превосходящий его по интенсивности окрашивания. Определение состава показало, что комплексы по строению идентичны. Аналогичный результат получен также по данным расчета из кривой насыщения [4]. Состав комплекса оказался идентичным также для о-оксианила хинолин-2-альде-гида. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология