Дихинолил

Очень часто при комплексообразовании замыкают циклы органические аналитические реактивы так, 2,2 -дихинолил (I) или бицинхониновая кислота (II) [c.66]

ДИХИНОЛИЛ (2,2 -биХинолин, купроин), желтоватые крист. пл 195—196 °С хорошо раств. в СНСЬ), ДМФА, бензоле, хуже — в сп., плохо — в воде. Реагент для селективного фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения [c.187]

Диизоамиловый эфир 2,2 -бицинхониаовой кислоты образует интенсивно окрашенные комплексы с ионами меди. Обладая такой же избирательной способностью, как и 2,2 -дихинолил, этот реактив почти в два раза более чувствителен. Аналогичные свойства имеют и другие [c.75]

Дихинолил, т. пл. 194°, с выходом 46,5% получен нагреванием хинолина при 190—200 в токе инертного газа (азот) в присутствии активного металла (А1) и инициатора (хлорной ртути). Библ. 3 назв. [c.171]

Фтор-8-меркаптохинолин представляет собой красно-ко-ричневатую маслообразную жидкость, нерастворимую в воде и хорошо растворимую в органических растворителях. Вследствие наличия в молекуле меркаптогруппы, обладающей отчетливо выраженным кислым характером, и основного азота 5-фтор-8-меркаптохинолин обладает амфотерными свойствами— он растворим в щелочах и кис.иотах. Водные растворы 5-фтор-8-меркаптохинолина, особенно щелочные, легко окисляются кислородом воздуха в 8,8 -(5,5 -дифтор)-дихинолил-дисульфид [c.73]

Дихинолил нашел широкое применение для фотоколориметрического определения и экстракции малых количеств одновалентной меди [1—6]. Описанные в литературе методы синтеза 2,2 -дихинолила путем конденсации о-аминобензалъ-дегида с диацетилом [7] и каталитической дегидроконденсацией хинолина [8] малоприемлемы, так как приводят к незначительному выходу и требуют (во втором случае) сложной аппаратуры. [c.80]

В НИИ химии Харьковского государственного университета разработан простой метод синтеза 2,2 -дихинолила, обеспечивающий хороший выход [9, 10]. Метод заключается в де-карбоксилировании 2,2 -бицинхониновой кислоты. Получение продукта освоено промышленностью. [c.80]

Дихинолил представляет собой бесцветные кристаллы т. нл. 193—194° (см. примечание 2). [c.81]

Если очистку сырого продукта производить двойной перегонкой юд. вакуумом в колбе с саблевидным отростком п последующим пере- саждснием дихинолила водой из горячего раствора в уксусной кнс.чоте. го выход можно увеличить до 75% [9, 10]. Но эта методика более сложна. [c.81]

Нитрование 5,6-бензохинолина впервые было осуществлено Клаусом и Бесселером [216]. Однако строение полученного ими мононитропроизводного установлено не было. Лишь позднее это соединение было определено как 4-нитропроизводное, так как полученный из него амин по реакции Скраупа был превращен в дихинолил, аналогичный соединению, полученному по реакции Скраупа нз 1,6-диаминонафталина [217]. [c.85]

По литературным данным, 8,8 -дихинолил может быть по-.лучен скраупированием 2,2 -диаминодифенила в присутствии мышьяковой кислоты [1], а также перегонкой 8,8 -дихинолил- [c.77]

Дихинолил нами получен по способу [I] с тем изменением, что выделение основания из реакционой смеси проведено не трудоемким и малоэффективным методом фракционированного переосаждения, а путем экстрагирования бензолом. [c.77]

Соотношение реагентов может быть таким, как указано выше, или количество основания следует уменьшить вдвое, но везде выходы изоиндолов значительно колебались. Реакция протекает при 100 °С (для хинолина и изохинолина 120—150 °С) на протяжении 2 ч (для хнноли-на и изохинолина 45 и 90 мин соответственно). Данным методом получены 1,3-дипиридил-, дихинолил- и 1,3-диизохинолилизоиндолы, в том числе содержащие в положении 5 функциональные группы [214]. Аналогично происходит ароматизация 1-замещенных фталимидинов. Реакция протекает в более мягких условиях и требует лишь кратковременного нагревания реакционной смеси при 70 °С. Выходы изоиндолов (1.54) более 70 % [214]. [c.19]

Подобными стерическими влияниями можно объяснить неспособность 2,2 -дихинолила (XIV) образовывать окрашенный комплекс с ионами Ре +. Смирнов [103] установил, что 2-(2 -пиридил)хинолин (XV) также неспособен навать комплексы с ионами двухвалентного жеЛеза. [c.292]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.187 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.187 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.130 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.262 , c.404 , c.648 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.356 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.312 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология