Хинолин диоксим

Шестой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу-и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, ими-дазола, триазола и др. [c.3]

Диокси-5, б, 8-триметил-хинолин 92 [c.541]

Это соединение было получено также прямым окислением 6-оксихинолина перекисью свинца [622] или тетраацетатом свинца [623]. Диоксим 5,6-хинолин-хинона может быть получен из 5-нитрозо-6-оксихинолина [624]. [c.139]

Бромистый фенилмагний очень медленно реагирует с хинолином в эфирном растворе, и необходимы довольно жесткие условия, чтобы получить несколько процентов 2-фенилхинолина [766]. Если раствор хинолина в смеси эфира и диоксана, содержащей бромистый фенилмагний, оставить при комнатной температуре на 2 дня, то 2-фенилхинолин образуется с 44%-ным выходом [767]. Причина этого не выяснена, но предполагают, что в присутствии диоксана активным реагентом является дифенилмагний, а не бромистый фенилмагний. [c.176]

Эта реакция существенно отличается от реакции нитрования 2,7-диокси-хинолина в присутствии серной кислоты, протекающей следующим образом [796] [c.189]

При расщеплении по Гофману амида хининовой кислоты, особенно в растворе диоксана, 4-амино-б-метоксихинолин получается с удовлетворительным выходом [515, 516] этот же метод применим и для синтеза самого 4-амино хинолина [505]. [c.117]

Амино-6-(7-амино-6-меток-си-5,8-диоксо-5,8-дигидро-хинолин-2-ил)-4-(2-гидрокси- [c.759]

Исследовано влияние типа буферного раствора и органических растворителей (ацетона, этанола, диметилформамида и диоксана) на оптические свойства комплексов 2п и С(1 с 8-(/г-толуолсульфо-нил)хинолином, который является групповым реагентом на них. Полосы поглощения комплексов в боратном буфере более характерные, чем в гликоколевом, поэтому боратный буфер является наиболее оптимальной средой для определения 2п и С(1 с этим реагентом. Добавки органических растворителей влияют на смещение полос поглощения, возбуждения и люминесценции комплексов, а также на квантовый выход и интенсивность люминесценции, благодаря чему найдены оптимальные условия отдельного определения малых количеств 2п в присутствии равных количеств С(1, а также суммарного определения данных элементов. Предел обнаружения, рассчитанный по 3 5-критерию, составляет 0,01 мкг 2п и ЫО- жо-лей 2п + С6 в 4 мл раствора, т. е. на порядок ниже приводимого В Литературе. Табл. 2, рис. 6, библиогр. 10 назв. [c.233]

Диоксо-5,5-диметил-1-метоксалил-2,3,5,6-тетрагидропирроло[2,1-а]изо-хинолин (2). К 0.86 мл (0.01 моль) оксалилхлорида в 50 мл абсолютного эфира при 0-5°С добавляют в течение 15 мин смесь 2.59 г (0.01 моль) соединения 1 [1] и 2.76 мл (0.02 моль) триэтиламина в 150 мл эфира. Реакционную смесь доводят до 20°С и оставляют при этой температуре еще 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из изопропанола. Получают порошок ярко-красного цвета. Выход 76%. 185-186°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом [1]. [c.562]

Представляют интерес описанные Модлином и Бургером превращения диазосоединения VI, полученного из 5-окси-6-аминохинолина, [553]. Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче НИИ в течение нескольких часов со спиртом й пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксиламина образуется диоксим хинолин-5,6-хинона. Это, повидимому, первый пример превращения о-диазоокиси в диоксим таким путем. [c.123]

Структурная аналогия между бензо[ ]хинолином и антраценом дает основание предполагать, что они могут вступать в сходные фотохимические реакции. С этой точки зрения бензо[й ]хинолины очень подробно изучены Этьен-ном [49]. В результате реакции бромистого фенилмагния с 1-азантрахиноном Этьенн получил 5,10-дифенил-5,10-диокси-5,10-дигидробензо[й ]хинолин (I) и два других соединения. Восстановление соединения I привело к образованию [c.496]

Синтезы с антраниловым альдегидом. Метод Фридлендера. При взаимодействии антранилового альдегида с 2,4,6-триоксипиридином образуется 2,3-бензо-5,7-диокси-1,6-нафтиридин (X) выход не указан [71]. Из продуктов реакции было выделено также вещество XI, которое, как предполагают, образуется в результате конденсации соединения X со второй молекулой антранилового альдегида. В результате обработки соединения X соляной кислотой при 215° или горячей 25%-ной щелочью диоксипиридиновое кольцо разрушается и образуются производные хинолина [71. [c.171]

При восстановлении 2,4-диокси-3-(о-нитрофенил)хинолина образуется смесь 11-оксихининдолина (XVI) и 5-окси-2,3-бензо-у-карболина (XVII) [105[. [c.220]

THn-2-(8-R -9-R"-4,4-диметил-1,2-диоксо-5-тиоксо-1,2,5,6-тетрагидро-4Я-пирроло-[3,2,1-г7]хинолин-6-илиден)-1,3-дитиоло-4,5-дикарбоксилаты 17. [c.471]

Криоокопическую константу очищенного диоксана находили экспериментально по чистому фенолу и нафталину, она составила 4,65—4,75. Для определения молекулярной массы выделенных пиридиновых оснований применяли бензол марки чистый с температурой замерзания 5,35°С. Криоскопическую константу бензола находили экспериментально по чистому бета-пиколину и хинолину, о а составила 5,15— [c.153]

Азотистые основания определяли титрованием хлорной кислотой навески, растворенной илн суспендированной в смесн ледяной уксусной кислоты и диоксана (в объемном отношении 2 1). Хотя при этом титруются одновременно первичные, вторичные и третичные амины, за исключением аминов пирольного ряда конец титрования отмечается только одним перегибом. Для сокращения продол-жнтельгюсти анализа применяли обратное титрование хинолином избытка прибавленной к навеске хлорной кислоты. [c.41]

Много интересных рабоя- посвящено исследованию водородной связи. В некоторых из них дается количественная интерпретация молекулярной поляризуемости, возрастающей вследствие взаимодействия молекул. Ирп и Глесстон [20] провели подобного рода исследование смесей ацетона, диоксана, простых эфиров и хинолина с хлороформом, бромоформом или йодоформом. Молекулярная поляризация этих смесей оказалась значительно выше, чем ожидаемая на основании аддитивности значений молекулярных поляризаций растворенных веществ, измеренных в индиферентном растворителе (например, в циклогексане). Это привело к выводу [c.222]

Уравнение (1У.93) позволяет рассчитывать изотермическую сжимаемость Рт- оптически прозрачных жидкостей по данным о коэффициенте рассеяния света на флуктуациях плотности с точностью порядка 5—10%. Этот способ определения рг проще и в большинстве случаев точнее других. Например, при 20°С Рг-Ю1 Па 1 равно для пиридина 5,9 (59-10 см дин), хинолина — 4,1 1,4-диоксана — 5,6 триокса-на — 10,0 тетрагидрофурана — 8,5 н-гексана —15,7 и т. д. [36, 41]. Прямые измерения Рг при 20°С, согласно имеющимся в литературе материалам, из перечисленных выше жидкостей проводились только для пиридина, хинолина и н-гексана с точностью порядка 10%. Они дали значения Рг, равные, соответственно, 6,7 4,5 и 16,9-10 Па . В пределах ошибок опыта это согласуется с результатами релеевской спектроскопии. Отметим, что при измерении Рг с помощью релеевского рассеяния света речь идет о величинах изотермической сжимаемости, найденных для интервала давлений порядка 10 Па (10 атм), возникающих при средних статистических флуктуациях плотности в элементах объема, линейные размеры которых не превышают Яо/20, где 500 нм. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин диоксим: [c.1076] [c.347] [c.43] [c.169] [c.267] [c.283] [c.209] [c.169] [c.267] [c.283] [c.1076] [c.183] [c.195] [c.145] [c.478] [c.156] [c.478] [c.572] [c.430] [c.430] [c.43] [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология