Дигидрохиноксалины

В заключение следует отметить, что, как и в реакциях окисления, кислотно-основные катализаторы окислительного дегидрирования проводят процесс не только в условиях гетерогенного газофазного катализа, но и в жидкой фазе. Так, водный раствор щелочи катализирует окислительное дегидрирование тетрагидрохиноксалина в дигидрохиноксалин [c.132]

Диметилтетрагидро-4-спиро-2 -1, 2 -дигидрохиноксалин. В 250 мл четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 30 г углекислого калия, 15 мл, воды, 50 мл ацетонитрила, 19,44 г (0,18 моля) орто-фени-лендиам на и при перемешиванййг прибавляют по каплям [c.34]

Реакцией 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с о-фенилендиамином получен З-ди(бензоил)-метил-1,2-дигидрохиноксалин-2-он 44, циклизующийся в фурохиноксалин 45 [30] (схема 26). [c.372]

Рибофлавин и другие алло- и изоаллоксазины стабильны в водных кислых растворах. Характерной особенностью соединений алло- и изоалло-ксазинового ряда является неустойчивость гетероциклического ядра молекулы в щелочных растворах, особенно при нагревании. Рибофлавин полностью расщепляется в 1%-ном водном растворе едкого натра за 24 ч при комнатной температуре. Расщепление рибофлавина (I) в щелочной среде (1 и. едкий натр, нагревание на кипящей бане в течение нескольких минут) протекает с образованием мочевины и 6, 7-диметил-1-N-(Г-D-pибитил)--2-ОКСО-1, 2-дигидрохиноксалин-З-карбоновой кислоты (IX) — т.пл. 183— 183,5° С (с разл.) [56, 571. [c.510]

Эти данные указывали не только на то, что диаминокислота является 1,2-диамином, но, более того, что две аминогруппы являются частью структурного участка, такого, как А и Г (см. формулы). Дигидрохиноксалин может быть получен из соединения, которое содержит структурную единицу типа А или В хиноксалиновое производное может образоваться из Г, а также из А при потере 2 водородных атомов, но не из Б и В. [c.201]

Дигидрохиноксалины. Хотя в общ ем случае продукты, получаемые при частичном восстановлении хиноксалинов, представляют собой смеси не- [c.395]

Тот же дигидрохиноксалин может быть получен непосредственно при нагревании о-фенилендиамина с бензоином при 170—180° в отсутствие воздуха [104]. Этот тип прямой конденсации представляет собой общий метод получения [c.396]

Псевдо- и ангидрооснования хиноксалина являются также 1,2-дигидридами. Псевдоосноваиия, полученные при действии щелочи на четвертичные соли 2,3-дифенилхиноксалина, представляют собой 2-окси-1,2-дигидро-хиноксалины (XX, стр. 386). Ангидрооснование— 1-фенил-2-метилен-3-ме-тил-1,2-дигидрохиноксалин—получается при действии о-аминодифениламина на спиртовой раствор диацетила [106, 107]. Хотя этот продукт малоустойчив в растворе, он должен, по-видимому, образовываться также при действии щелочи на четвертичную соль — хлористый 1-фенил-2,3-диметилхиноксалиний. [c.396]

Характерным свойством 1,2-дигидрохиноксалинов, не наблюдающимся у хиноксалина и его гомологов, является сильная флуоресценция в растворе. Подобно хиноксалинам, дигидросоединения являются очень слабыми основаниями, образующими обычно только однокислотные соли и дающими окрашенные растворы с концентрированной серной кислотой. Они легко окисляются до соответствующих хиноксалинов воздухом или мягкими окислителями, такими, как хлорное железо. Даже 1-замещенные 1,2-дигидрохинок-салины могут быть окислены таким же способом, причем продуктами реакции в этом случае являются четвертичные соли или псевдооснования хиноксалинов [108]. [c.396]

Замещенные 2-кето-1,2-дигидрохиноксалины представляют прямую аналогию соединениям, описанным выше под названием 2-оксихиноксалинов (стр. 392), за исключением того, что 1-замещенные производные, очевидно, не способны енолизоваться в лактимную форму. Для обоих типов существует один и тот же общий метод синтеза. [c.396]

Удобный путь получения 1-метил-2-кето-1,2-дигидрохиноксалинов представляет также N-метилирование 2-оксихиноксалина и его производных с помощью метилсульфата в щелочном растворе [576, 87, 94]. [c.397]

Дигидрохиноксалины. При взаимодействии окиси мезитила с о-фе-ннлендиамином получается вещество, представляющее собой, очевидно, ди-гндрохиноксалин, который, однако, не проявляет характерных свойств [c.397]

Эльдерфилд и Мак-Карти [112] доказали, что 1,4-дигидрохиноксалин Икели н Уэлса лучше выражается показанной ниже формулой бензимидазолина, получающегося при иного рода конденсации о-фенилендиамина с окисью мезитила. [c.397]

М-Монозамещенные тетрагидрохиноксалины могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих четвертичных солей или восстановлением 1-алкил-2-кето-1,2-дигидрохиноксалинов (стр. 397) алюмогидридом лития [41]. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология