Рибофлавин расщепление

В присутствии света, особенно прямого солнечного 15,19] или ультрафиолетового, рибофлавин в кислых растворах подвергается расщеплению фотолиз протекает сильнее в слабых концентрациях. Скорость фотореакции увеличивается с повышением температуры и pH и с увеличением интенсивности облучения (особенно при 365—590 им) 15, 62, 63]. [c.511]

Установление строения рибофлавина реакциями расщепления [c.521]

При получении рибофлавина минеральные кислоты ингибируют реакцию конденсации компонентов и одновременно способствуют расщеплению-аминоазосоединения. [c.528]

Для очистки рибофлавина применяют перекристаллизацию из воды, слабой соляной или азотной кис-тоты, 5%-ной уксусной кислоты [195], переосаждение из щелочных растворов — при этом возможно расщепление рибофлавина. Лучшим является способ [174, 196], по которому раствор рибофлавина в 24—36%-ной соляной кислоте фильтруют от примесей, подвергают действию окислителей, например перекиси водорода, а затем вещество осаждают избытком воды при нагревании. По другому варианту раствор рибофлавина в соляной кислоте нейтрализуют водным раствором едкого натра и нагревают с водным анилином [1973. [c.529]

Последовательность реакций, охватывающая стадии расщепления рибофлавина псевдомонадами, включает замену аминогруппы на гидроксил, но синтетического значения этот процесс не имеет [8] [c.195]

Изучение витамина Вг с самого начала велось в тесной связи с изучением важной группы флавиновых ферментов, осуществляющих реакции дегидрогенизации и окисления. Первые не вполне очищенные препараты вещества, затем получившего название витамина Вз (рибофлавина), были получены при расщеплении одного из ферментов этой группы Вскоре было обнаружено, что полученное соединение широко распространено в природе и имеет очень большое значение для жизнедеятельности разнообразных организмов — бактерий, дрожжей, растений, животных и человека. Его отсутствие или недостача приводит к серьезным расстройствам и да- [c.63]

Участие рибофлавина как биокатализатора в направленных внутриклеточных процессах обусловливает глубокую связь его действия с наличием строго специфической структуры. Тот факт, что из природных продуктов не выделено никаких других флавинов, кроме рибофлавина и неактивных продуктов его расщепления (II и III), а также то, что многочисленные синтетические аналоги рибофлавина не обладают (или почти не обладают) В2-витаминной активностью, — все это подтверждает, что биологическая активность связана со строго специфической структурой молекулы витамина. [c.410]

Определение рибофлавина. В пищевых продуктах рибофлавин присутствует главным образом в виде фосфорных эфиров флавинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД). Оба соединения связаны с белками и не могут быть определены без предварительного протеолитического расщепления. Свободный рибофлавин в значительном количестве содержится в молоке. [c.294]

В кристаллическом виде рибофлавин был получен почти одновременно Эллингером и Кошара (1933) из молочной сыворотки Куном, Дьердьи и Вагнер-Яуреггом (1933) из сыворотки и из яичного белка. Из 5000 л молочной сыворотки может быть получено 1 г рибофлавина. Строение рибофлавина было установлено на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза, осуществленного одновременно Каррером с сотр. и Куном с сотр. в 1935 г. При облучении нейтральных или кислых растворов рибофлавина (I) выделены гликолевый (II) и глицериновый (III) альдегиды и [c.675]

Помимо рибофлавина, в тканях организма, например в сетчатке глаза, находятся продукты его частичного расщепления — 7, 8, 10-триметилизоаллоксазин, люмифлавин (П) и 7, 8-диметилаллоксазин, люмихром (П1) [c.508]

Рибофлавин и другие алло- и изоаллоксазины стабильны в водных кислых растворах. Характерной особенностью соединений алло- и изоалло-ксазинового ряда является неустойчивость гетероциклического ядра молекулы в щелочных растворах, особенно при нагревании. Рибофлавин полностью расщепляется в 1%-ном водном растворе едкого натра за 24 ч при комнатной температуре. Расщепление рибофлавина (I) в щелочной среде (1 и. едкий натр, нагревание на кипящей бане в течение нескольких минут) протекает с образованием мочевины и 6, 7-диметил-1-N-(Г-D-pибитил)--2-ОКСО-1, 2-дигидрохиноксалин-З-карбоновой кислоты (IX) — т.пл. 183— 183,5° С (с разл.) [56, 571. [c.510]

Пиролитическое расщепление рибофлавина при температуре выше его температуры плавления приводит к образованию люмифлавина (II) и люмихрома (III) I61], [c.511]

В нейтральных или кислых растворах происходит фотолитическоедез-алкилирование рибофлавина (I) в положении 10-N, приводящее к образованию люмихрома (III). Фотолиз рибофлавина в щелочных растворах сопровождается расщеплением боковой рибитильной цепи с образованием люмифлавина (II) и только частично люмихрома (III) I19, 21, 22] [c.511]

При фотолизе рибофлавина (I) в щелочных растворах с одновременным окислением перекисью водорода происходит расщепление С(2 ) —С(з-) связи боковой цепи в положении 10 с образованием около 7% 7,8-диметил-10-кар-боксиметилизоаллоксазина (X) [641 наряду с соединениями II и III. [c.511]

Смещение гидроксильной группы из 2 - в З -положение приводит к сильному ослаблению светочувствительности, что наблюдается у 10-(3 -окси-пропил)изоаллоксазина. Расщепление флавинов зависит от рода облучения, и некоторые соединения, не содержащие в 2 -положении гидроксильной группы, хотя и более устойчивы к свету, чем рибофлавин, но в нейтральных растворах также переходят в аллоксазин, например 7,8-диметил-10-N-(D-2 --дезоксирибитил)изоаллоксазин [76]. При расщеплении флавингликозидов под влиянием света также образуется люмихром (III) [24]. [c.512]

Строение рибофлавина на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза установили Каррер с сотр. [1, 2] и Кун с сотр. 13] в 1935 г. При облучении нейтральных нли кислых растворов рибофлавина происходит полное отщепление бокового пентитного остатка в виде гликолевого и глицеринового альдегидов [123, 124] и образуется 7, 8-диметил-аллоксазин, люмихром (П1) (201 (схема 121). [c.521]

На основании выяснения строения продуктов расщепления рибофлавина — люмихрома (III) и люмифлавина (И)— и углеводной природы остатка в положении 10 формула рибофлавина была установлена как 7,8 -диме- [c.521]

Спектр поглощения рибофлавин-5 -фосфата — "Кцякс ( ) в воде 445 (12,5 10 ), 373 (10,4-10 ), 266 (31,8-10 ) нм. ФМН обладает желто-зеленой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете с 25 нм. Он неустойчив в водных растворах на свету, в кислых растворах в темноте относительно стабилен, в щелочных растворах довольно быстро разлагается с расщеплением пиримидинового цикла. ФМН начинает подвергаться гидролитическому расщеплению в водных растворах в темноте при температуре выше 80° С при 100° С за 48 ч среди продуктов распада обнаруживается около 70% рибофлавина и около 15% люмифлавина 1349]. Для стабилизации ФМН в водных растворах используют этилендиаминотетрауксусную кислоту [3501. РМФ является двухосновной кислотой с двумя точками перехода — при pH 4,5 и 8,5. Он образует хорошо растворимую в воде натриевую соль, которая растворима примерно в 200 раз больше, чем рибофлавин. Бариевая соль нерастворима в воде. [c.549]

Позднее, в 1938 г. [369] Варбург и Христиан выделили из почек и печени овцы и лошади и дрожжей флавинадениндинуклеотид как кофактор оксидазы D-аминокислот. Структура ФАД была установлена на основании идентификации продуктов его расщепления, которыми оказались ФМН и АМФ [370, 3711. Позднее строение ФАД было доказано синтезом из серебряной соли рибофлавин-5 -фосфата и 2, 3 -изопропилиденаденозин-5 -бенз ил хлорфосфата [372]. [c.553]

Окислительное расщепление щавелевой кислоты. Реакция протекает при участии оксалатоксидазы, содержащей рибофлавин или ФМН [c.564]

При определении рибофлавина в кислотно-гидролизуемой фракции после охлаждения кислотного гидролизата до 40°С производят ферментативное расщепление флавинадениндинуклеотида, для чего насыщенным раствором Hз OONa доводят pH до 4,5, добавляют ферментный препарат (мицелий пенициллиума) из расчета 30 мг на 1 г сухого вещества навески и инкубируют в термостате 12—16 ч при 37° С. Далее опыт проводят так же, как на стр. 142—143. [c.144]

При расщеплении рибофлавина ферментом из Pseudomo-паз зр. образуется бициклическое соединение [51], но вследствие высокой субстратной специфичности фермента возможность синтетического применения этой реакции для родственных соединений кажется сомнительной. [c.138]

Такое расщепление называют люмихромным расщеплением, так как подобная реакция наблюдалась в случае лактофлавина (рибофлавина) (V). В этом случае образуется 6,7-ди-метнлаллоксазин (VI), который известен под названием люмихрома [3J. [c.280]

La toba illus ase -представители семейства бактерий, используемых для получения таких продуктов брожения, как йогурт, квашеная капуста и соленья, не способны синтезировать рибофлавин. Характерное свойство этих бактерий заключается в том, что они получают энергию за счет расщепления глюкозы до молочной кислоты (pJ 3,5). Какой метод количественного определения рибофлавина вы предложили бы исходя из этой информации [c.299]

Люмифлавин (6,7,9-триметилизоаллоксазин) — продукт частичного расщепления рибофлавина (витамина Вг). [c.155]

Люмихром, 6,7-диметилизоаллоксазин — продукт неполного расщепления рибофлавина. [c.155]

Известны гелицены и с большим числом бензольных ядер — гепта-, окта- и нонагелицены, гелицены с боковыми цепями. Расщепление гелиценов на оптические антиподы может быть проведено хроматографированием на силикагеле, покрытом рибофлавином [43]. [c.328]

Наиболее важной реакцией в этом направлении явилось расщепление рибофлавина в щелочной среде под действием света (щелочной фотолиз) с образованием люмифлавина (III). [c.402]

Синтез продуктов расщепления рибофлавина — люмихрома89 (II) и люмифлавина (III) 95 был осуществлен по ранее известному для получения аллоксазина 96 методу — конденсацией аллоксана (VI) с соответствующим ароматическим диамином (V) [c.402]

Рибоф [авин — желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Разрушается он при облучении его растворов ультрафиолетовыми лучами с образованием при щелочной реакции люмифлавина и при кислой реакции люмихрома. Продукты расщепления рибофлавина не обладают витаминными свойствами. Рибофлавин устойчив к нагреванию и не разрушается при варке пищи. [c.104]

Как при использовании донора энергии АТФ, так и полифосфатов, запасание и расходование энергии фосфорных связей распадается на два этапа образование этих связей и их расщепление. Первый этап осуществляется с помощью ацилирующих энзимов, содержащих SH-группы (в частности, в форме КоА). В качестве кофермента фосфогексокиназы, переносящей фосфор цри фосфорилировании моносахаров, известен рибофлавин. Вто- [c.147]

Пантотеновая кислота участвует в обмене углеводов в животном организме она обусловливает распад пировиноградной кислоты до более простых соединений. Эти данные дают основание рассматривать пантотеновую кислоту, как необходимый фактор углеводного обмена. Согласно новейшим исследованиям пантотеновая кислота принимает участие в синтезе триптофана и в комбинации с рибофлавином подавляет активность сульфамидных препаратов. Новейшие исследования показывают, что пантотеновая кислота является коферментом ацетилазы, имеющей важное значение в расщеплении углеводов. Потребность в ней человека не установлена, мало также накоплено данных по использованию ее в клинике. При введении пантотеновой кислоты в организм человека избыток ее выделяется с мочой Пантотеновая кислота нетоксична повидимому, в нашем организме есть некоторые ее запасы, вполне удовлетворяющие в ней нашу потребность, вследствие чего избыток ее не используется организмом. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология