Диметилфуроксаи

Диметилфуроксаи восстанавливается на ртутном электроде значительно труднее, чем бензофуроксаны [88]. На полярограммах наблюдается одна волна, потенциал которой не зависит от pH, т.е. протон не участвуе в медленной стадии. При восстановлении расходуется примерно 7 электронов, хотя для образования диамина потребовалось бы 10 электронов (продукты реакцнн не исследовались). Показано, что промс жуточными продуктами не являются ни диметилдноксим, ни диметил-фуразан. Восстановление протекает, по-вндимому, через образование нестабильных продуктов, природа которых не установлена. [c.86]

У двух изомеров фенилнитрофуроксана скорость термолиза одинакова (табл. 12в) [560] (для сравнения там же приведены данные для метил-нитро и диметилфуроксаиов). Это обусловлено тем, что изомеризация происходит существенно быстрее, чем термораспад. [c.238]

ЯМР обнаруживает четкое различие между атомами кислорода фуроксанового кольца в спектре диметилфуроксаиа имеются два широких сигнала при 350 и 4 5 м.д. (в сторону слабых полей относительно воды) [216]. Один нз иих очень близок к сигналу (460 м.д,) кислорода диметилфуразаиа [216]. Разные сигналы дает и бензофуроксан 410 и 530 м.д. при -28 С (при повышении температуры сигналы сливаются [253]), [c.73]

Сравнивая найденную молекулярную рефракцию диметилфуроксаиа с вычисленными для разных структурных формул. Ауверс [55] в 1927 г. исключил формулу 4 н остановился на формулах 1 и 10 (1.1). На этом основании ои предложил считать диметилфуроксан смесью трех взаимно превращающихся изомеров [c.87]

Хлораигидрид ацетгидроксамовой кислоты дает с содой даже при охлаждении лишь ничтожный выход диметилфуроксаиа [403]. Однако ири работе в инертных растворителях при-15 С из хлораигидридов про- [c.171]

Есть указания иа окисление диметилглиоксима до диметилфуроксаиа катионом Ag [902]. [c.292]

С помощью тетраацетата свиица были получены диметилфуроксаи [т.кип. 100—102 С (4 мм)1, метилфенилфуроксан (т.пл. 95 С) и дифенилфуроксан (т.пл. 116 0) из анти-форм соответствующих диоксимов нагреванием в течеиие 1 часа при 70 С с выходами 90—93% [363]. При ведении реакции в среде эфира без нагревания дифенилфуроксан был получен с выходом 83% из днти(а )-формы и 73% - из син (Р)-формы бензилдиоксима [263]. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология