Идентификация нестабильных промежуточных продуктов

Идентификация нестабильных промежуточных продуктов [c.238]

На основании вышесказанного можно сделать вывод, что исследование кинетики и механизма многостадийных электродных процессов с участием органических соединений в общем случае представляет собой весьма непростую проблему. Многочисленность принципиально реализуемых в данной системе химических и электрохимических стадий и неоднозначность пути реакции выдвигают на первый план задачу выяснения химизма изучаемых процессов, т. е. установление природы их основных и побочных конечных продуктов, обнаружения и идентификации возможно большего количества нестабильных промежуточных продуктов реакции (интермедиатов). Решение такой, по существу, чисто химической задачи должно предшествовать решению вопросов физико-химических определению лимитирующих стадий процесса и их кинетических характеристик, нахождению связи между теми или иными параметрами и кинетикой суммарной реакции и ее отдельных стадий. [c.194]

Другое ограничение метода поляризационных кривых заключается в косвенном характере сведений о возникновении в ходе процесса промежуточных продуктов и их природе. Поэтому при наличии данных поляризационных измерений нередко остаются открытыми вопросы о пути реакции и ее детальном механизме, для ответа на которые необходимо непосредственно исследовать нестабильные промежуточные продукты. Краткое описание современных методов обнаружения, идентификации и исследования интермедиатов приводится ниже. [c.196]

Механизм радиолиза ионов перхлората, предложенный на основании изучения радиолитических процессов в жидких растворах, имеет тот недостаток, что ряд промежуточных стадий постулируется, как, например, образование двуокиси хлора. В жидких растворах трудно исследовать промежуточные стадии. Такие данные, в принципе, можно получать при исследовании радиолиза замороженных растворов, поскольку вторичные процессы при низких температурах существенно замедляются. Кроме того, в замороженных растворах для идентификации промежуточных продуктов радиолиза могут быть применены метод ЭПР и оптической спектроскопии, которые при использованных источниках излучения не позволяют исследовать нестабильные продукты радиолиза в жидких растворах, [c.166]

На практике изучение природы мутантов по накоплению продуктов и по выявлению зависимости роста от добавок ограничено несколькими факторами. Во-первых, многие продукты не могут проникнуть в клетку. Обычно, например, клеткам недоступны фосфорилированные промежуточные продукты, которые, таким образом, не могут использоваться для нормализации роста путем добавления к среде (обычно они синтезируются внутри клетки). Во-вторых, некоторые промежуточные продукты химически нестабильны и быстро деградируют до других соединений, некоторые метаболизируются другими ферментными системами. В-третьих, нужные промежуточные продукты иногда малодоступны или отсутствуют простые методы их выявления (например, невозможно колориметрическое определение и др.). Несмотря на указанные ограничения, исследование зависимости роста от добавления промежуточного продукта и накопления соответствующего продукта может оказаться чрезвычайно полезным при идентификации различных генетических и ферментативных функций в биосинтезе аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований и витаминов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология