Ацетгидроксамовая кислота

Между частями названия, кончающимися и начинающимися согласными буквами (в частности, буквой Ь в английском алфавите), для благозвучия обычно вставляется буква о . Например ацетогидроксамовая кислота, но не ацетгидроксамовая кислота. [c.68]

При окислении первичных ароматических аминов - кислотой Каро аминогруппа превращается в нитрозогруппу. У аминов жир ного ряда процесс протекает более сложно, так как первоначально образующиеся продукты окисляются еще легче, чем исходные амины. При действии кислоты Каро на этиламин обра зуются наряду с осйовным продуктом реакции — уксусной кислотой— небольшие количества нитроэтана, ацетгидроксамовой кислоты, ацетоксима и ацетонитрила Более удовлетворительные результаты получаются, если аминогруппа присоединена к третичному атому углерода. Например, из третичного бутил-амина и третичного амиламина последовательно образуются соответственные алкилгидроксиламины и алкилнитрозосоедине-ния Ароматические амины гладко окисляются в соответственные нитрозосоединения [c.362]

Хлораигидрид ацетгидроксамовой кислоты дает с содой даже при охлаждении лишь ничтожный выход диметилфуроксаиа [403]. Однако ири работе в инертных растворителях при-15 С из хлораигидридов про- [c.171]

Некоторые производные карбоновых кислот, а именно сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды и амиды, легко реагируют с гидроксиламином, образуя гидроксамовые кислоты в случае введения в реакцию уксусноэтилового эфира образуется ацетгидроксамовая кислота [c.174]

В кислой среде ацетгидроксамовая кислота образует с ионами трехвалентного железа окрашенный в коричневый цвет комплекс <СНзСОЫНО)зРе. [c.144]

И. Л. Кнунянц [68] открыл весьма интересную перегруппировку, протекающую при нагревании трихлорацетгидроксамовой и трифтор-ацетгидроксамовой кислот. При этом с высоким выходом образуются тригалоиднитрозометаны [c.571]

В работах [И, 12] исследованы спектры ЯМР Р реакционных смесей, полученных при взаимодействии диэтилхлорфосфита с метилэтилкетоксимом и этиловым эфиром ацетгидроксамовой кислоты в интервале температур от —20° до +20° С, и обнаружено, что образование иминфосфитов протекает с [c.311]

П. Определение н е р а з л о ж и в ш е г о с я ацетилхолина. Через 30—60 мин взаимодействия фермента с субстратом прибавляют щелочной раствор солянокислого гидроксиламина для превращения избыточного ацетилхолина в ацетгидроксамовую кислоту, которая при pH 1,0 —1,4 образует с хлорным железом крас- [c.168]

Рис. 6.11. Влияние температуры на скорость накопления ацетгидроксамовой кислоты при рН=7

Путем исследования спектров ЯМР Р реакционных смесей, полученных при взаимэдействии диэтилхлорфосфита с метилэтил-кетоксимом и этиловым эфиром ацетгидроксамовой кислоты в интервале температур от —20 до +20 °С, было обнаружено . что образование иминоилфосфитов с количественным выходом идет в интервале температур от —20 до —10 С [c.450]

В случае кислот алифатического ряда, например ацетгидроксамовой кислоты, наблюдается явление гиперконьюгации или сг-, те -сопряжение [c.114]

Например, при добавлении гидроксиламина к S-ацетильному производному -меркаптоэтиламина получается с количественным выходом аминотиол и ацетгидроксамовая кислота [c.76]

Нитрометан 2-Нитропропан Нитроглицерин ж-Динитробензол 3,5-Динитробензойная кислота Ацетоноксим Диметилглиоксим Бутиральдоксим Гептальдоксим Циклогексаноноксим Салицилальдоксим Ацетгидроксамовая кислота Цианамид Дициандиамид Циануровая кислота Аммелид Аммелин Меламин [c.130]

Растворы поливинилпирролидона (0,2—2%) дают реакции четвертичных аммониевых соединений [48]. Они образуют осадки с раствором иода, реактивом Драгендорфа, реактивом Несслера и солью раствора хлорида бария с соляной и фосфорновольфрамовой кислотами. Достаточно специфична для сополимера реакция с гидроксиламином обнаруживается ацетгидроксамовая кислота (см. IX. а). [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология