Метил фенил оксадиазол

Метил производное 1-бензоилтиомочевины при пиролизе теряет метил-меркаптан и превращается в 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [327]. [c.403]

Расщепление кислотами встречается реже. При продолжительной обработке концентрированной соляной кислотой диалкил-, 3,4-триазолов происходит расщепление гетероциклического кольца [2981 в разбавленной серной кислоте 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол расщепляется с образованием гидразина и бензойной кислоты [323]. Нитрование 2-метил-4-фенил-Д -1,3,4- [c.405]

Фенил-5-метил-1, 2, 4-оксадиазол [c.130]

Тот же продукт — З-метил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол — образуется в соответствии с последними двумя схемами, причем вторая реакция сопровождается декарбоксилированием. В уксусном ангидриде как диаминоглиоксим, так и диамидоксим малоновой кислоты дают бис-1,2,4-оксадиазолы [226]. В противоположность этому 1,3-диамино-1,2,3-триоксиминопропан в уксусном [c.390]

Соляная кислота реагирует с оксимом как З-бензоил-5-метил-, так и З-метил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазола с образованием фениламинофуразаиа [264 — вещества, которое получается также из фениламинофуроксана действием олова в соляной кислоте [265]. Наблюдался также аналогичный пиролиз фенилгидразона З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазола с образованием [c.395]

При омылении этилового эфира З-фенил-1,2,4-оксадиазолкарбоновой-5 кислоты получается соответствующая устойчивая кислота [266]. Щелочное расщепление 1,3-б /с-(3-толил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)ацетона приводит к 3-толил-1,2,4-оксадиазол-5-уксусной кислоте и 3-толил-5-метил-1,2,4-окса-диазолу (VI) [233]. Оксадиазолилуксусная кислота легко декарбоксилируется [223]. [c.396]

Дегидратация 1,2-диацилгидразинов [294]. Циклодегидратация дибензоилгидразина прн 250—300° приводит к 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазолу [295]. Аналогичным образом прн пиролизе Ы-ацетамидо-Ы-фенилуретана (при перегонке) происходит отщепление этанола и образуется 2-метил-4,5-дигидро-4-фенил-5-кето-1,3,4-оксадиазол [2961. Диацилгидразиды, по-видимому, являются промежуточными соединениями как при образовании этих продуктов из бензоилгидразида [297], так и при взаимодействии Ы-фенил-Ы-аминоуре- [c.399]

Например, действием уксусного ангидрида на 5-(/г-толил)тетразол синтезирован 2-метил-5-(/г-толил)-1,3,4-оксадиазол, а из хлористого бензоила и 5-изопропилтетразола в пиридине получен 2-изопропил-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [c.63]

З-метил-5-фенил-1,2,4-оксадиазолы 9, 521 нитрозосоединения, нитроны, нитросоединения 3, 252 сл. соединения с кратными связями углерод-азот 7, 19 тиоимидаты 3, 605 тиокетоны 5, 587 [c.388]

Как диазосоставляющие применяются и другие гетероциклические соединения, например 7-амино-2-гидрокси-4,6-диметилхино-лин [138], 3- (3 -амино-4 -метокси) фенил-4-метил-1,2,5-оксадиазол [139] и 2-(2 -аминофенил)-4-хиназолон [140]. В патентах предложены также гетероциклические азосоставляющие, например 2-гидрокси-З-нафтоильное производное 2- (З -аминофенил) амнно-4,6-диа-мино-1,3,5-триазина 141]. В одном из патентов [142], посвященном активным пигментам для полиамидных волокон, упоминается 2-гидрокси-З-нафтоильное производное пропилен-1,2-имина. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология