Мочевая кислота метильные производные

В 1943 г., по данным ВНИХФИ, было организовано получение из мочевой кислоты 8-метилкофеина, а затем был предложен разработанный Е. С. Головчинской и сотрудниками метод получения кофеина и теофиллина из 8-метилкофеина путем удаления метильных групп в положении 7 и 8. По этой схеме было организовано производство кофеина и теофиллина на заводе им. Карпова и получено значительное количество этих ценных препаратов. Однако работы по совершенствованию методов производства пуриновь1х алкалоидов продолжались. В, И. Хме-левский (Уральский филиал ВНИХФИ) предложил новый путь получения теофилл-ина и кофеина из мочевой кислоты. Для их получения было предложено диацетильное производное 4,5-ди-аминоурацила, которое получают взаимодействием мочевой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Процесс превращения мочевой кислоты в кофеин и теофиллин можно представить следующей схемой [c.601]

Некоторые другие метильные производные мочевой кислоты см. 165]. [c.116]

На основании данных, полученных при исследовании окисления перманганатом калия в щелочной среде метильных производных мочевой кислоты, было предположено, что окисление незамещенной мочевой кислоты, так же как и упомянутых ее производных, протекает через симметричный промежуточный продукт (б) [c.530]

В результате метилирования можно заместить все четыре атома водорода мочевой кислоты на метильные группы. Метилирование можно осуществить нри обработке либо мочевой кислоты диазометапом, либо урата свинца йодистым метилом или диметилсульфатом. Во всех метилированных производных мочевой кислоты метильные группы связаны исключительно с атомами азота при энергичном щелочном гидролизе четырехметилированного производного получается только метиламин. [c.771]

Пруссе [35] и Лойбен [36, 37] использовали этот метод для получения различных метильных производных мочевой кислоты. В литературе, посвященной реакции метилизодиалуровой кислоты с мочевиной, существует некоторая [c.155]

Пурины, представляющие собой конденсированную систему пиримидина и имидазола, имеют большое биологическое значение. Интерес представляют оксипурины, 2,6-диоксипурин (ксантин) и его метильные производные (кофеин, теобромин и тео-филлин). 2,6,8-Триоксипурин называют мочевой кислотой. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология