Получение кофеина из чая

Получение кофеина из чая производится преподавателем [c.154]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

ПОЛУЧЕНИЕ КОФЕИНА ИЗ ЧАЯ И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО СВОЙСТВ [c.154]

В 1937 г. создаются два метода получения кофеина на базе растительного сырья. По первому методу из растительного сырья кофеин извлекают горячим дихлорэтаном, после отгонки которого кофеин очищают путем перекристаллизации из воды. По второму методу кофеин извлекают горячей водой с последующей его очисткой. [c.600]

ОПЫТЫ С КОФЕИНОМ Получение кофеина из чая Реактивы и посуда [c.471]

Основным природным источником кофеина в Советском Союзе являются отходы чайного производства (чайная пыль, обрезки листьев и не пригодные для пищевых целей листья чая). Кофеин содержится также в зернах кофе. В настоящее время для получения кофеина используются более дешевые и доступные синтетические и полусинтетические методы, которые изложены выше. [c.365]

В 1943 г., по данным ВНИХФИ, было организовано получение из мочевой кислоты 8-метилкофеина, а затем был предложен разработанный Е. С. Головчинской и сотрудниками метод получения кофеина и теофиллина из 8-метилкофеина путем удаления метильных групп в положении 7 и 8. По этой схеме было организовано производство кофеина и теофиллина на заводе им. Карпова и получено значительное количество этих ценных препаратов. Однако работы по совершенствованию методов производства пуриновь1х алкалоидов продолжались. В, И. Хме-левский (Уральский филиал ВНИХФИ) предложил новый путь получения теофилл-ина и кофеина из мочевой кислоты. Для их получения было предложено диацетильное производное 4,5-ди-аминоурацила, которое получают взаимодействием мочевой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Процесс превращения мочевой кислоты в кофеин и теофиллин можно представить следующей схемой [c.601]

В зависимости от химического состава чайного листа решается производственный метод получения кофеина. Состав же чайного листа сложен. Помимо алкалоидов, там содержатся дубильные вещества ( чайный танин ) и пектиновые вещества, извлекаемые вместе с алкалоидами горячей водой, а кроме того, хлорофилл и сопутствующие ему пигменты, гликозиды, смолистые вещества и небольшое количество эфирного масла. [c.563]

Опыт 160. Получение кофеина из чая [c.162]

X л о р и р о в а н и е метилкофеина. Процесс хлорирования ведут в более жестких условиях, чем при получении кофеина, т. е. при более высокой температуре (85—90°), с добавлением к загружаемому дихлорэтану нитробензола в количестве 10 % В этих условиях замещаются три атома водорода метильной группы у атома углерода в положении 8 и атом водорода в метильной группе в положении 7. Получается тетрахлорид по схеме [c.613]

Несмотря на большие возможности получения кофеина и теобромина из растительного сырья, в ряде стран пуриновые алкалоиды производят синтетическим путем. Исходным материалом в этом случае обычно служит мочевая кислота, гуанин, циануксусная кислота и ее эфиры. [c.203]

Неоднократная экстракция применяется часто в лабораторном практике ДЛИ выделения веществ из природного сырья. См., например, получение- кофеина из коЛе или чая [ onner R. О. J. hem. Edu ., 1965, 42, 492]. [c.85]

В последнее время разработаны методы получения кофеина и теобромина непосредственным метилированием ксантина Н,СМ- СО НМ—СО [c.623]

Разработаны методы получения кофеина и теобромина метилированнем ксантина диметилсульфатом в щелочной среде максимальный выход кофеина наблюдается при pH 8—9, теобромина — при pH 7—4. [c.513]

На основе химического состава чайного листа разработан промышленный метод получения кофеина. Метод заключается в обработке горячей водой растительного материала (чайные отходы и формовочный материал), дихлорэтановой экстракции кофеийа с последующим переводом его в водный раствор, кон- [c.563]

Проблема изучения пуриновых соединений имеет большое теоретическое и практическое значение. Поиски более экономичных методов их производства, начатые после Великой Октябрьской социалистической революции, продолжаются. Еще в 1919 г. незначительные количества (25—30 кг в месяц) кофеина производились из чайных отходов Н. Г. Пацуковым и Д. А. Шапошниковым. К концу второй пятилетки Г. П. Меньшиковым и М. М. Рубинштейн на Алкалоидном заводе в Москве было произведено 600—800 кг кофеина. Производство это было организовано из гуанина. Процесс получения кофеина состоял из двух стадий [c.600]

Исследованиями последнего времени 15> 1б разработаны методы получения кофеина (I) и теобромина (III) путем непосредственного метилирования ксантина (IV) [c.375]

С открытием удобного метода получения кофеина и теобромина из ксантина важное практическое значение приобрела проблема получения самого ксантина из доступных природных источников. [c.376]

Настоящая работа была предпринята с целью получения кофеин-8-уксусной кислоты (I). [c.692]

Особенностью этой кислоты является ее крайняя неустойчивость она чрезвычайно легко декарбоксилируется при нагревании в растворах, а также при плавлении (205—206° с разложением) с образованием 8-метилкофеина, поэтому примесь метилкофеина сопровождает процесс получения кофеин-8-уксусной кислоты. Кофеин- [c.696]

Невозможность получения кофеин-8-уксусной кислоты таким путем заставила искать других способов, С этой целью была изучена реак-дия конденсации 8-хлоркофеина с натриймалоновым эфиром. При этом [c.692]

Описанный в предыдущем сообщении [5] способ получения кофеин-8-малонового эфира и его метилированного производного — кофеин-8-метилмалонового эфира, их превращения в кофеин-8-алкановые кислоты (уксусную и пропионовую) и декарбоксилирования последних с образованием 8 метил- и 8-этилкофеина — открыл перспективу использовать эту сравнительно простую схему для синтеза высших 8-алкилкофеинок из соответствующих кофеин-8-алкилмалоновых эфиров. [c.702]

Вследствие частичной избирательности процессов адсорбции и десорбции происходит значительная очистка извлекаемого вещества от сопутствующих веществ. Так, например, нри получении кофеина соотношение извлекаемого и соиутствую-щих веществ составляет в экстракте 1 70, на адсорбенте 1 3,0, в элюа-те 1 0,11 при получении морфина в экстрате 1 100,в ионите 1 3,0, в элюате 1 0,3. Избирательность адсорбционного и десорбционного нроцессов может быть значительно повышена благодаря возможности независимого изменения свойств раствора, из которого происходит адсорбция, и свойств десорбирующего раствора (различное pH, 1°) путем добавления солей, использования большого круга растворителей и их смесей, в том числе и смесей с водой. Прямая экстракция лишена этих возможностей. [c.57]

Влиянием растворителей мы юсиользовалнсь ири разработке адсорбционного метода получения кофеина из отходов ш птых плантаций (формовочного материала) на угле. Десорбция уснешно была осущест) лена применением хлороформа или дихло))этана, та]1 как благодаря высокому адсорбционному потенциа.лу этих растиорптел(Ч1 адсорбция кофеина из иих очень мала (рис. 3). [c.41]

Различные применения сепараторов. Область применения сепараторов охватывает самые разнообразные производства из них в качестве примера можно привести следующие очистка кровяной сыворотки, получаемой на бойнях, осветление вискозы в промышленном масштабе, осветление различных медицинских препаратов, очистка эфирных масел, получение кофеина из кофейногд [c.489]

В исследовании В. Д. Чмиля и Ю. В. Шостенко [45] на примере распределения кофеина между водой (подвижная фаза) и связанным органическим растворителем — хлороформом (неподвижная фаза) сопоставлялись результаты, полученные с учетом и без учета влияния уменьшения растворяющей способности связанного растворителя. [c.171]

Из приведенных в табл. 14 данных видно, что наблюдается хорошее соответствие между значениями Е, полученными опытным путем ( оп). и значениями, рассчитанными по формуле (1П.13) при использовании коэффициента распределения кофеина между водой и связанным органическим растворителем связ- Если же воспользоваться при расчете значения Е коэффициентом распределения, который определялся между растворителем в свободном состоянии Есвоб, то, как видно из табл. 14, получаются весьма значительные расхождения. [c.172]

По методу Н. А. Измайлова с сотрудниками (1952), извлечение кофеина из водного экстракта производят адсорбцией его на угле с последующей десорбцией хлороформом илн дихлорэтаном. При получении теобромина из шелухи бобов какао используют метод А. А. Воскресенского (1842) извлечения алкалоида водой в присутствии гашеной извести и получение экстракта в виде растворимого в воде кальциевого соединения. После кон- центрирования раствора и осаждения известью слюлообразных и красящих веществ теобромин выделяют соляной кислотой. Технический продукт очищают перекристаллизацией из кипящей воды или спирта или растворе [c.510]

Разложение перекиси магния может быть замедлено добавками люминала, уротропина, кофеина, лимошгой кислоты, антрацена и бруцина. Эти вещества вводят в количесгве 0,02% при получении перекиси магния из гидроокиси Mg и 30%-ной перекиси водорода. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение кофеина из чая: [c.1043] [c.632] [c.217] [c.187] [c.187] [c.263] [c.187] [c.187] [c.263] [c.104] [c.219] [c.173] [c.410] [c.1043] [c.46] [c.659] [c.693] [c.696] [c.364] [c.510] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология