Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Левская

    Уравнение (17.32) известно как формула Тафеля (1905) величины Як и Ьц называются константами формулы Тафеля или тафе-левскими постоянными. [c.352]

    Безразмерный профиль избыточной скорости в пограничном слое начального участка турбулентной струи иллюстрирует рис. 2-2. На этом рисунке приведены также данные, полученные О. В. Яков-левским для неизотермических струй при 0 = То/Т = 1,43 1,0 и 0,32, которые показывают, что и в неизотермических струях в изученном интервале температур безразмерные профили избыточных скоростей могут быть приближенно описаны той же универсальной кривой, что и в изотермических струях. [c.25]


    Это вызвано изменением состоя- Та(() левские зависимости при [c.373]

    Новый метод определения молекулярных масс Ф. Рауля нашел широкое практическое применение. Особенно помогли усовершенствованию рау-левских методов работы немецкого химика Э. Бекмана (1853—1923), опубликованные в 1888—1890 гг. [c.307]

    Влияние диффузионных ограничений, как уже отмечалось при обсуждении процесса Фольмера, можно учесть, вводя в кинетические уравнения поправочный множитель (1 — г /г , н), где н — предельный диффузионный ток по Н-ионам. Вследствие наложения перенапряжения диффузии экспериментально установленный наклон тафе-левской прямой (т. е. коэффициент Ь) будет принимать более высокие значения по сравнению с теоретическим. Такое расхождение становится тем более заметным, чем выше плотность катодного тока и чем меньше концентрация ионов водорода в растворе. [c.186]

    Микрочастицы испытывают дифракцию, если длина де-брой-левской волны  [c.138]

Таблица 2.3. Та левские коэффициента и ток обмена на железу ном электроде в 0,5 М + 0,5 М Ма оО при различных pH [138] Таблица 2.3. Та левские коэффициента и ток обмена на железу ном электроде в 0,5 М + 0,5 М Ма оО при различных pH [138]
    На основании данных лабораторных исследований на Жи-левской опытной фабрике ИГИ было проведено полупромышленное обогащение сланца, дробленного до 0,1 мм, в растворе азотнокислого кальция на технологической цепочке из обогатительной центрифуги ГОШ-3 и центрифуги для отделения концентрата от технологического раствора ГОШ-3 [21]. Из полученных результатов следует, что полупромышленные показатели обогащения близки к лабораторным (табл. 3). [c.103]

    Можно попытаться представить константу скорости мономолекулярного распада SO2 в форме классической теории Касселя. При этом, пренебрегая температурной зависимостью числа столкновений, получим по формуле Е = D — п — )RT число кассе-левских осцилляторов п [c.157]

Рис. 117-2. Вторичное распределение тока на дисковом катоде при тафе-левской поляризации. Рис. 117-2. <a href="/info/511335">Вторичное распределение тока</a> на дисковом катоде при тафе-левской поляризации.
    Такая большая разница в оценках, по мнению М. С. Моде-левского (1989) объясняется тем, что относительно низкие цифры учитывают ресурсы нефти, освоение которых рентабельно (экономически выгодно) в современных условиях, а более высокие цифры соответствуют ресурсам, освоение которых может стать рентабельным в будущем. [c.21]


    Издательство Химия , Ленинградское отделение 191186 г. Ленинград, Д-186. Левский пр., 28 [c.424]

    Определение собственных напряженных состояний по Рых-левскому. Запишем закон Гука для анизотропного материала в форме [c.295]

    Приближенная кривая потенциальной энергии U(R) для молекулы водорода может бьпь построена в виде функции интеграла перекрывания S при следующих допущениях 1) энергия двухэлектроннной молекулы может быть рассчитана в хюкке-левском приближении с учетом интегралов перекрывания, при этом Е=2Еи где Ei — энергия низшей, двукратно занятой МО 2) резонансный интеграл Яав южeт быть выражен через Яаа, Явв и S. а. Получите выражения для U (R) — потенциальной [c.38]

    Все отмеченные признаки механохимического эффекта в об- ласти активного растворения наблюдались и в области транспассивного состояния, причем вследствие близких значений тафе- левских наклонов участков поляризационных кривых деформационное изменение потенциалов и токов для этих состояний было почти одинаковым. [c.83]

    Белоруссия вела внешнюю торговлю с Польшей и Прибалтикой, вывозя также мыло. За февраль—май 1583 г. через таможню Бреста прошло мыло на 6 коп, а в 1605 г. через таможни Бреста и Гродно прошло его в Польшу 25 900 брусков и на 70 коп 2. Постараемся уточнить картину. Литовская копа равнялась 60 литовским грошам и по курсу 1500 г. оценивалась в 6 р. 10 к, а в 1600 г. в 3 р. 40 к. серебром В 1616 г. у могп-левского мыловара Л. Королькова, задолжавшего 50 грошей, конфисковали в пользу кредитора 200 брусков мыла Если допустить, что долг был покрыт, то брусок мыла стоил около [c.72]

    Растворение железа в активном состоянии описывается тафелевской прямой с наклоном, зависящим от способа поляризации, состава раствора, чистоты и структуры железа [10]. В сернокислых растворах в условиях нестационарной (быстрой) поляризации рассматриваемый наклон имеет значение 60 мв, а в условиях стациенарной поляризации - 30-40 мв. Такое различие удается объяснить, если учесть также зависимость скорости растворения железа от кислотности раствора. Для кислых растворов эта зависимость проявляется в параллельном смещении тафе-левских прямых в сторону отрицательных потенциалов с увеличением pH. Поскольку такой результат 4юрмально можно связать с ускорением растворения железа под действием ионов 0Н в литературе принято указывать порядок реакции по гидроксил-ионам. В условиях нестационарной поляризации величина эта оказалась равной 1, а в условиях стационарной поляризации близкой либо к 1 (при [c.7]

    Современное состояние и пути развития в СССР магнитного метода количественного определения б-феррита в металле сварных швов. — Сварочное производство , 1972, № 2, с. 12—15. Авт. С. Д. Этин, Н. В. Химченко, В. П. Еси-левский и др. [c.260]

    Если атомы >тлерода пометить б тсвами А, В,. .., Е, а тг-электроны -цифрами 1, 2,. .., 6, то одну из 71-связей можно записать как А(1)В(2)+А(2)В(1), поскольку формально она подобна отдельной молекуле этилена (рассматриваются атомы А и В, связанные 2/ -электронами). Вторая двойная связь - это С(3)В(4)+С(4)В(3), а третья - Е(5)Е(6)+Е(6)Е(5). Общая волновая функция для кетс левской стр туры VI имеет вид [c.71]

    Пипеткой для взвешивания берут навеску ацетонн-трила в количестве около 100 мг , переносят в кьельда-левскую колбу емкостью 50—100 мл, добавляют 3 мл X. ч. Н2504, уд. вес 1,84, 2—3 капли 10% -раствора Си304 и сжигают в вытяжном шкафу до полного обесцвечивания содержимого (полученный раствор может иметь слабый голубой оттенок). Сжигание заканчивается в течение 60—70 минут. [c.67]

    Третий пример заимствован из квантовой механики. Здесь роль нелокальных процессов не слишком велика и не слишком мала (де-брой-левская длина волны сопоставима с размерами атома). Процесс описывается хдафференциальным уравнением (уравнением Шредингера), но коэффициенты в этом уравнении (энергетические уровни) находятся из решения краевой задачи, т.е. заранее не заданы. Аналогичное описание проблемы получено и в данной книге шютность распределения вероятностей концентрации удовлетворяет дифференциальному уравнению, в котором коэффициенты (точнее функции) также находятся из решения краевой задачи. Указанная аналогия не случайна, так как в обоих случаях масштаб статистической связи (де-бройлевская длина волны или [c.262]

    Такая схема расчета носит название метода молекулярных орбит, составленных как линейная комбинация атомных орбит (ЛКАО). Самый трудный этап — расчет интегралов Нц и 5/у. Однако в наиболее простой форме метода (так называемое гюкке-левское приближение [39]) в расчет принимаются не все электроны, а только находящиеся на я-орбитах. Это грубое приближение рассматривает отдельно я- и сг-электроны как невзаимодействующие и может быть в некоторой степени оправдано лишь применительно к ароматическим сопряженным я-электронным системам. При этом ст-электроны вообш е исключаются из рассмотрения. Дальнейшие упрощения сводятся к тому, что интеграл ф фу< т прини- [c.32]

    Линейная зависимость логарифма тока от перенапряжения, наблюдаемая при больших отклонениях от равновесного потенциала, может при соответствующих значениях а служить признаком яеренапряжения перехода. Уравнения типа rl = a- -Ьlgi называют уравнениями Тафеля . Им соответствуют тафелевские прямые. Продолжая эти прямые вплоть до равновесного потенциала, найдем значение плотности тока обмена . Наклон тафе-левской прямой, или, что то же самое, коэффициент Ь в уравнении Тафеля характеризует величину а. [c.146]


    При фг водородной области скорость дегидрогенизации заметно зависит от потенциала. В кислом растворе в области ф,- от 100 до 300 мв коэффициент наклона поляризационной кривой составляет 130 мв, величина коэффициента наклона сильно уменьшается при более низких ф,.. В щелочном растворе коэффициент наклона равен 40—50 мв. Как показано в работе [40], тафе-левская зависимость скорости дегидрирования от потенциала может быть объяснена с точки зрения кинетики реакций на неоднородных поверхностях. В настоящее время трудно объяснить изменения наклона тафелев-ских зависимостей. Можно полагать, однако, что наблюдаемое изменение при переходе из водородной области к двойнослойной происходит вследствие больших изменений в покрытии поверхности водородом. [c.204]

    Грязев Н.Н., Перфилова В.П., Рах-левская М.Н. Адсорбция и десорбция сераорганических соединений на пористых телах. - В кн. Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М. Высш. шк., 1972, т. 9, с, 415-420. [c.114]

    Мы будем рассматривать массоперенос при постоянной концентрации вблизи поверхности,начиная сточки г=0, где пуазей-левское течение является полиостью развитым  [c.344]

    Что касается работы Полинга и сотрудников, то главное возражение Пенни сводится к тому, что при отбрасывании возбужденных структур (например, в бензоле) порядок углерод-углеродной связи возрастает (1,5 вместо 1,46), тогда как стабильность уменьшается. Второе возражение сводится также к тому, что представление о порядках связей в духе Полинга ведет к неправильным выводам. Из того, например, что в бензоле порядок связи СС равен 1,5, следует, что теплота образования бензола должна быть равна теплоте образования шести связей С—Н, трех единичных и трех двойных связей С—С, т. е. должна быть равна теплоте образования одной кекз левской структуры. Но теория резонанса как раз предлагает объяснение, почему теплота образования бензола выше теплоты образования одной такой структуры. Таким образом, порядок связи для углерод-углеродной связи в бензоле должен быть выше 1,5. Мы тогда можем сказать, что эффект резонанса должен увеличивать значение двойных связей за счет единичных и таким образом повышать стабильность [там же, стр. 310]. И в другом месте Наиболее удовлетворительный способ истолкования парно-электронной теории резонанса — это сказать, что связи, участвующие в резонансе, обладают дробным порядком [там же, стр. 323]. [c.227]

    Результаты подобного исследования никелевого электрода в 1,0 н. растворе Ка504 приведены на рис. 163. Нижняя тафе-левская прямая Н представляет кинетику восстановления водорода на никеле в том же растворе. Верхняя кривая несколько причудливой формы выражает изменение потенциала в зависимости от 1дг при анодной поляризации никеля. Экстраполяция прямой Я до пересечения с анодной кривой (точка А) дает логарифм плотности тока, отвечающего стационарному потенциалу окисления никеля ионами водорода в данном растворе. Этот потенциал принят за начало координат. [c.589]

    В ряде работ по химии окисей непредельных кислот Г, В, Пигу-левский с сотрудниками выявили направленность процессов присоединения даже при наличии заместителей разного характера на далеком расстоянии от цикла. Так, например, показано, что присоеди- [c.422]


Смотреть страницы где упоминается термин Левская: [c.335]    [c.90]    [c.206]    [c.415]    [c.346]    [c.216]    [c.9]    [c.72]    [c.68]    [c.214]    [c.97]    [c.381]    [c.272]    [c.139]    [c.46]    [c.489]    [c.19]    [c.48]    [c.239]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.22 , c.32 , c.296 , c.341 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте