Кофеин производство

Рис. 62. Схема производства кофеина. Отделение вакуум-выпарки и очистки,

Как правило, чистота продукта, синтезированного в подпольной ла ратории, составляет 90-99%. Однако для продажи содержание основного компонента в порошках доводится до 40 и меиее добавлением углеводов (глюкозы, лактозы, крахмала), сульфата магния, глутамата натрия, дешевых стимуляторов кофеина н эфедрина, а также прокаика, антипирина и др, В зависимости от усл шиЙ производства качества исходного сырья, условий синтеза, образования побоч ных продуктов, введенных добавок и проч.. внешний вид амфетаминов может быть разным. Цвет АМФ варьирует от белого (подобно цвету лекарственного средства) до желтого, розового или коричневого. Часто препараты АМФ имеют характерный н неприятный запах, вследствие неполного удаления органических растворителей. МАФ продается в виде сыпучего или вязкого порошка от (клого до темно-бежевого цвета, но возможны варианты коричневого или фиолетового цвета в зависимости от примесей. [c.53]

Рис. 64. Схема производства кофеина.

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

А. Косселем в 1889 г. В выяснение химической природы мочевой кислоты и алкалоидов этой группы внесли вклад многие химики прошлого столетия (Ф. Вёлер, Ю. Лнбнх, А. Байер, Э. Фишер и др.), но фактически их строение было убедительно доказано только в результате химического синтеза. Наиболее удачным синтезом мочевой кислоты считается синтез М. Траубе (1900). который первым синтеэировал также и ксантин. Метилированием ксантина в различных условиях были получены все алкалоиды этой группы, известен также переход от мочевой кислоты к кофеину. В настоящее время кофеин получают не только экстракцией отходов чайного производства, но также метилированием теобромина и теофиллина н химическим синтезом. [c.659]

Кофеин содержится в листьях чайного куста, зернах кофе. Его получают при приготовлении кофе без кофеина или извлекают из отходов чайного производства. Кофеин может быть получен также синтетиче- [c.289]

Основным природным источником кофеина в Советском Союзе являются отходы чайного производства (чайная пыль, обрезки листьев и не пригодные для пищевых целей листья чая). Кофеин содержится также в зернах кофе. В настоящее время для получения кофеина используются более дешевые и доступные синтетические и полусинтетические методы, которые изложены выше. [c.365]

Производство кофеина из 8-метилкофеина состоит из трех стадий. [c.610]

Для извлечения кофеина используют отходы культивации (от формовки чайных кустов) и производства чая (чайная пыль). Заготовку формовочного материала проводят одновременно с формовкой кустов, не допуская разрыва между формовкой, сбором формовочного материала и вывозкой его на заготовительные пункты. [c.563]

Кофеин уже давно получается из возгона, образующегося при сушке чая, а также из чайной пыли, отходящей при просеивании чая. Но так как последний материал на Востоке применяется для производства кирпичного чая, то указанных сортов сырья уже нехватает для растущего потребления кофеина. У меня нет практических данных по обработке чайных отходов. По данным фармацевтической химии Шмидта, их смешивают с водой и известковым молоком и извлекают по способу, описанному при производстве теобромина, холодной водой, сгущают раствор в вакууме, хорошо охлаждают для выделения различных загрязнений, фильтруют, сгущают дальше до кристаллизации и очищают перекристаллизацией из воды. [c.343]

Эти особенности настоятельно требуют дальнейшей специализации химико-фармацевтических заводов по общности сырья и технологических процессов. Для быстрого выпуска новых малотоннажных препаратов организованы опытно-наработочные цехи, изготовляющие препараты по совмещенным типовым схемам. Производства таких крупнотоннажных препаратов, как глюкоза, сульфатанабазин, кофеин, сантонин (из растительного сырья), сульфаниламидные препараты, наркозный и ацетоуксусный эфир, переводятся на полунепрерывные и непрерывные схемы. Организуются поточные линии выпускных операций сушки, дробления, просева, взвешивания и фасовки крупнотоннажных химико-фармацевтических препаратов. [c.23]

Сгущенный раствор II направляют в кристаллизатор 25, где он кристаллизуется 12 ч, затем поступает в центрифугу 26. Кристаллы кофеина II растворяют в дихлорэтане в аппарате 27 и раствор направляют на первую кристаллизацию в сборник 18 маточный раствор II является отходом производства. [c.385]

Все увеличивающееся потребление этого алкалоида приве-т вероятно к тому, что его производство из теобромина гр 412), т. е. из шелухи какао, в будущем приобретет боль-эе значение. Обработкой спиртового раствора теобромина [метилсульфатом легко можно получить кофеин. [c.344]

Производство кофеина, теофиллина и йодоформа. [c.72]

Булгаков И. Ф. Улучшить организацию производства кофеина. Медицинская промышленность СССР, 1954, 1, 23. [c.569]

Химическая промышленность в годы первой мировой войны развивалась односторонне и была направлена в первую очередь на увеличение производств, необходимых для чисто военных нужд. В это время спешно развертывались строительство сернокислотных заводов и организация производств азотной и других кислот, щелочей, жидкого хлора и иных химических продуктов. Потребовались также продукты коксобензольной промышленности бензол, толуол, нафталин, антрацен и др. В 1916 г. в Москве создан завод салициловых препаратов, а также алкалоидный завод, где начался выпуск морфина и кодеина. Здесь же были разработаны способы выделения и очистки наркотина и папаверина, а также кровоостанавливающего средства — стиптицина. На этом же заводе положено начало производства кофеина из чайной пыли и теобромина из шелухи бобов какао. [c.13]

Проблема изучения пуриновых соединений имеет большое теоретическое и практическое значение. Поиски более экономичных методов их производства, начатые после Великой Октябрьской социалистической революции, продолжаются. Еще в 1919 г. незначительные количества (25—30 кг в месяц) кофеина производились из чайных отходов Н. Г. Пацуковым и Д. А. Шапошниковым. К концу второй пятилетки Г. П. Меньшиковым и М. М. Рубинштейн на Алкалоидном заводе в Москве было произведено 600—800 кг кофеина. Производство это было организовано из гуанина. Процесс получения кофеина состоял из двух стадий [c.600]

Производство кофеина организовано на смешанной шихте — на смеси формовочного материала, чайной пыли и других отходов чайного производства. [c.563]

Применение ионитов в медицине, биологии и фармацевтической промышленности. Важной областью применения ионитов является производство, выделение и очистка антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина и других) [3, 321, 322]. В биологии иониты применяются для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. Создана новая ионитовая технология производства алкалоидов — морфина, кофеина, кодеина и др. Весьма перспективно применение комплексообразующпх анионитов в процессах выделения ванилина, гваякола, салициловой кислоты из производственных вод [325]. [c.125]

После фильтрации технического теобромина маточники, содержащие кофеин, экстрагируют дихлорэтаном (см. Производство кофеина , стр. 612). [c.623]

В 1943 г., по данным ВНИХФИ, было организовано получение из мочевой кислоты 8-метилкофеина, а затем был предложен разработанный Е. С. Головчинской и сотрудниками метод получения кофеина и теофиллина из 8-метилкофеина путем удаления метильных групп в положении 7 и 8. По этой схеме было организовано производство кофеина и теофиллина на заводе им. Карпова и получено значительное количество этих ценных препаратов. Однако работы по совершенствованию методов производства пуриновь1х алкалоидов продолжались. В, И. Хме-левский (Уральский филиал ВНИХФИ) предложил новый путь получения теофилл-ина и кофеина из мочевой кислоты. Для их получения было предложено диацетильное производное 4,5-ди-аминоурацила, которое получают взаимодействием мочевой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Процесс превращения мочевой кислоты в кофеин и теофиллин можно представить следующей схемой [c.601]

Кофеин получают из отходов производства чая—чайной пыли. Его извлекают из чайной пыли водой (предварительно обработав ее известью для связывания кислотных веществ) или хлороформом. Экстракт упаривают и выпадающий кофеин повторно кристаллизуют из воды. [c.639]

Производство антибиотиков, алкалоидов, витаминов (пенициллин, стрептомицин, биомицин, морфин, кофеин, кодеин и др.) получение ферментов и иммобилизованных ферментов консервирование кро-вИ извлечение токсических веществ (искусственная почка, очистка крови) выделение и очистка вирусов производство антитоксических сывороток медицинская диагностика и др. [c.254]

Кофеин, или 1,3,7-триметилксантин, в значительных количествах содержится в ко (в поджаренных зернах кофе 1,16%) и особенно в чае (в среднем около 3%). Он содержится также в других растениях (в орехах кола и т. д.). Получают его обычно из ртходов чайного производства. Существуют и методы синтеза кофеина, например из мочевой кислоты. Кофеин — кристаллическое вещество способен возгоняться без разложения. В молекуле кофеина нет атомов Водорода, которые МОГЛИ бы диссоциировать, как в молекуле теобромина кофеин проявляет слабо основные свойства. [c.407]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Амины представляют собой очень важный в практическом отношении класс соединений. Они являются полупродуктами в производстве "анилиновых" азокрасителей и иных красок, многих лекарственных тфохаратов (сульфамиды), пластмасс (аминопласты). Гетероциклические амины растительного происхождения (алкалоиды) - пищевые, фармацевтические и социальноопасные препараты кофеин, хинин, морфин, никотин, кокаин, папаверин, ЛСД, кураре и т.д. [c.144]

В настоящее время химическая промышленность претерпевает существенные изменения и все чаще занимается исследованием таких проблем, где перекрываются интересы различных областей наук. Современный химик должен обладать достаточно широким кругозором и ориентироваться в вопросах, связанных с родственными технологиями. Химия это ключ к обеспечению американской промышленности материалами и процессами. Она откликается на самые разнообразные нужды как традиционных производств (создание новых электродных материалов для производства алюминия, методов получения кофе без кофеина и заменителей сахара для пищевой промышленности), так и быстро развиваю-цщхся отраслей с высоким уровнем технологии (разработка композитов для самолетостроения, керамических материалов для электроники и производства двигателей, безбелковых лекарственных препаратов и т.д.). Все это требует создания химических продуктов, отвечающих запросам нехимического рынка. Рассмотрим некоторые типичные примеры. [c.130]

Кофеин, или , 3,7-триметилксантин, в значительных количествах содержится в кофе (в поджаренных зернах кофе 1,16%) и особенно в чае (в среднем около 3%). Он содержится также в других растениях (в орехах кола и т. д.). Получают его обычно из отходов чайного производства. Существуют и методы синтеза кофеина, например нз мочевой кислоты. [c.398]

В медицинской промышленности центробежные экстракторы наибольшее распространение получили в производстве антибиотиков пенициллина, хлоромицетина, стрептомицина, бацитрацина, тетрациклина и др. [61], [67], [72], [75], [91], [95]. Центробежные экстракторы применяются также при очистке и концентрации гормонов, при экстракции витамина А из омыленных жиров рыбьей печени (с использованием в качестве растворителей этилендихлори-да, изопропилового эфира и бензола), при получении путем экстракции алкалоидов и инсектисидов, как, например, хинин, пирет-рин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин и т. д. [89]. [c.196]

Частично кофеин получают из растительного сырья — главным образом из чайной пыли (отход чайного производства), содержащей 1—3% кофеина. Однако проще получать его полусинтезом — химической обработкой более доступного природного продукта — мочевой кислоты, выделяемой из птичьего помета. [c.331]

Важнейшим источником кофеина являются отходы чайного производства геобромин получают из шелухи бобов какао. Синтез этих алкалоидов был осуществлен еще в начале XX века, в настоящее время разработаны способы экономически выгодного синтетического произаодства ксфеина и теобромина Наряду с этим, получены синтетически и другие производные пурина, пригодные для замены кофеина и теобромина [c.221]

По технологическому принципу производства алкалоидов различают 1) выделение алкалоидов из растительного сырья, характеризующееся принципиальной однородностью технологических схем (эфедрин, анабазин и др.) 2) производство алкалоидов полусинтетически (кодеин метилированием ранее выделенного морфина) и 3) производство синтетических алкалоидов обычно сложными многостадийными в каждом отдельном случае индивидуальными методами (папаверин, кофеин, теобромин и др.). [c.504]

Бочоришвили Е. Д. и Абаджиди И. И. Опыт внедрения шнекового экстрактора непрерывного действия в производстве кофеина. Медицинская промышленность СССР, 1963, 5, 40. [c.569]

В дальнейшем методы получения пуриновых соединений были направлены к устранению трудных операций хлорирования и кислотного гидролиза (в методе из 8-метилкофеина). Началось изучение и освоение перехода от мочевой кислоты к ме-тилмочевине для производства теобромина и диметилмочевине при производстве кофеина и теофиллина. Таким образом, применяя мочевину разной степени замещения метильйыми группами, можно получить все три пуриновых алкалоида. Фактически эти поиски привели к переходу от полусинтеза к временно оставленной схеме Траубе, представлявшей в свое время (1900 г.) только теоретический интерес. Синтез Траубе дает сравнительно простое решение построения бициклической системы имидазолопиримидина и имеет преимущество по сравнению [c.601]

Препарат витамина Р из катехинов чайного листа получен акад. А. Л. Курсановым и М. Н. Запрометовым производство это организовано на Щелковском витаминном заводе. Для получения этого препарата предварительно извлекают из измельченного чайного листа кофеин, хлорофилл, другие пигменты и смолы. После удаления извлекателя (ди.хлорэтана) из шрота экстрагируют спиртом чайный таннин. Спирт отгоняют в вакуум-выпарном аппарате, оставшийся концентрат поступает в вакуум-вальцовую сушилку, где получают порошок катехинов. Витамин Р из листьев чая — аморфный порошок желто-зеленого цвета, горьковато-вяжущего вкуса. Растворим в воде и спирте. [c.694]

Кофеин ( offeinum), или 1,3,7-триметилксантин, содержится в кофейных зернах,в листьях чая. Добывается главным образом из отходов чайного производства — чайной пыли, где его содержится до 2%. Кофеин является одним из важнейших лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему. [c.360]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Во второй пятилетке (1933—1937 гг.) наряду с дальнейшим расширением производства иода па действующих химико-фармацевтических заводах было организовано производство более 40 новых лекарственных препаратов, в том числе атофана, фенацетина, люминала, наганина, новокаина, пепсина, риванола, миарсеиола и др. Большое значение имела организация в этот период производства кофеина из отходов чайного формовочного материала (Батуми). В 1935 г. на площадке бывшего Дохтуровского химического завода в Купавне было начато строительство новых производственных корпусов для выработки акрихина — противомалярийного препарата. В конце 1936 г. на заводе Акрихин приступили к производству этого в химическом отношении весьма сложного иренарата, а в 1937 г. выпуск его составил уже 30 т [1, с. 145]. [c.333]

Б031259. Разработка методов определения ве- ществ, встречающихся в воздухе некоторых производств фармпромышленности алкалоидов (морфина, кодеина, кофеина, тефилина, теобромина). - Институт гигиены труда и профэаболеван АМН СССР. 1969 г. [c.16]

Б031249. Гигиена труда в производстве алкалоидов морфина, кодеина, теобромина, теофиллина, кофеина. - Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. 1969 г, [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология