Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил меркаптотетразол

    Реакция 1-фенил-5-меркаптотетразола с о- и п-хинонами приводит к Ь фенил-5-тетразолилтиогидрохинонам [220, 221]. Соединение, синтезированное этим путем из п-бензохинона, может быть также получено взаимодействием меркаптогидрохинона с 5-бром-1-фенилтетразолом [213] [c.37]

    В определенных температурных пределах вредное влияние меркаптанов в топливе на коррозию меди или ее сплавов, смоло- и осадкообразование можно предотвратить введением соответствующих ингибирующих, пассивирующих и антиокислительных присадок. Так, добавление к топливу ТС-1, содержащему 0,045% меркапта-новои серы, 0,005% 1-фенил-5-меркаптотетразола [c.58]


    В нашем распоряжении имелся 1-фенил-5-меркаптотетразол и индивидуальные пиразолины, синтезированные в МГУ в лаборатории А. П. Терентьева 1-тиокарбамид-3,5,5-триметилпиразолин, 1-фенил-3,5,5-триметилпира-золин, 3-амино-1-фенилпиразолин. [c.289]

    Эти соединения добавлялись в топливо ТС-1, весьма коррозионноактивное вследствие присутствия в нем значительного количества (0,045%) меркаптанов. 1-фенил-5-меркаптотетразол добавлялся к топливу в количестве 0,005%, остальные соединения —- по 0,01%. Затем топливо испытывалось на его коррозионную активность по отношению к сурьмянистой бронзе в стандартных условиях (6 час., 120°). [c.289]

    Образование блестящей пленки наблюдалось при испытании топлива с ]-фенил-5-меркаптотетразолом и 1-тиокарбамид-3,5,5-триметилпиразоли-ном. В остальных случаях такая пленка не образовывалась. [c.289]

    Фенил-5-меркаптотетразол — порошок белого цвета. Активирующее вещество Применяют при синтезе стабилизатора Ф-2, используемого в производстве фотобумаги. [c.407]

    Обеспечение достаточной механической прочности осажденного металла и хорошего сцепления его с диэлектрической подложкой является важной задачей в технологии печатных плат. Может быть достигнута высокая прочность химически осажденной меди, если скорость осаждения остается ниже некоторой критической величины [81, 82]. По этой причине проводящее металлическое изображение получают последовательной обработкой в двух растворах химической металлизации. В первом, быстродействующем, обычно более концентрированном растворе осаждается относительно небольшое количество металла, которое только гарантирует сохранение первичного скрытого изображения. Во втором, медленнодействующем разбавленном растворе осаждается основное количество металла. Для поддержания этой скорости ниже критической и повышения самой критической величины полезны полиэтиленгликоли и другие ПАВ, содержащие не менее четырех алкоксигрупп. Синер-гистом для этих ПАВ является 1-фенил-5-меркаптотетразол, добавляемый для стабилизации раствора. [c.87]

    В предыдущих сообщениях нами [7, 8] было показано, что коррозионная агрессивность таких топлив может быть понижена добавкой гексаметил енди амина, бензидина, 2-алкил-(Сд—С)2)имидазолина, 1-фенил-5-меркаптотетразола и 1-тиокарбамид-3,5,5-триметилпиразолина. [c.599]

    Как видно из таблицы, при действии соединений, содержащих лабильную серу (тиосульфат, тиомочевина и др.), почернение наступает мгновенно в случае восстановителей (гидразин и др.) и соединений с неактивной серой (1-фенил-5-меркаптотетразол и др.) почернения либо вовсе не наблюдается, либо оно появляется медленно. [c.236]

    Еще более сильным антивуалирующим действием обладают некоторые органические (в основном гетероциклические азотсодержащие) соединения. В первую очередь следует упомянуть бензо-триазол, бензимидазол, 6-нитробензимидазолнитрат, 1-фенил-5-меркаптотетразол. Антивуалирующее действие этих веществ обусловлено их взаимодействием с ионами Ag+ с образованием труднорастворимых соединений. Чтобы предотвратить сильное снижение светочувствительности, органические антивуалирующие вещества вводятся в проявитель в небольших количествах, обычно не превышающих 0,5 г/л. [c.68]



Смотреть страницы где упоминается термин Фенил меркаптотетразол: [c.185]    [c.734]    [c.37]    [c.599]    [c.186]    [c.588]    [c.185]    [c.53]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.37 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.37 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.407 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте