Фенольные стабилизаторы синтез

Он является промежуточным продуктом в синтезе ряда фенольных стабилизаторов. [c.109]

Применение производных орто, орто -фенола имеет большой значение в проблеме синтеза фенольных стабилизаторов, т. к. [c.6]

Анализ работ, проводимых как в СССР, так и за рубежом, показывает необходимость развития работ по синтезу 2,6-дитрет. бутилфе-нола, который является сырьем для многих фенольных стабилизаторов, рекомендуемых для различных видов полимеров, в том числе и для синтетических каучуков. [c.18]

Стерлитамакский нефтехимический завод запатентовал способ получения 2-(К,К-диметиламинометил)фенола взаимодействием фенола с формальдегидом и бис(К,Ы -диметиламино)мета-ном в среде алифатических спиртов С1-С4 при 65-130 °С. Полученное фенольное основание Манниха может применяться в качестве отвердителя эпоксидных смол, а также в синтезе стабилизаторов и присадок к полимерным материалам и нефтепродуктам [353]. [c.148]

В полимерной химии фенолы находят применение в основном как промежуточные продукты синтеза некоторых полимеров, а также как стабилизаторы поливинилхлорида, полиэтилена, полиэфиров и др. В этом плане Водзинским были разработаны методы определения фенольных стабилизаторов в различных полимерах и в сточных водах с использованием стационарного графитового электрода (5-10 —ЫО М с 5 = 0,06) [185, с. 36]. Для определения пространственно затрудненных фенолов был использован метод дифференциальной импульсной вольтамперометрии с рабочим электродом на основе стеклоуглерода (фон — смесь 0,07 М H2SO4 с метанолом). Пределы обнаружения фенолов этим методом (ЬЗ—8,2)Х [c.132]

Среди различных исходных веществ в синтезе функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов главное место занимают 2,6-диалкилфенолы и, особенно, 2,6-ди-т/7ет -бутил-фенол. 2,6-Диалкилфенолы являются основным сырьем в производт-стве фенольных стабилизаторов, антиоксидантов и т. д. В связи с этим в ряде стран ведутся исследования и изыскание реакций, позволяющие использовать 2,6-диалкилфенолы в синтезе эффективных стабилизаторов с минимальным количеством стадий. На схеме, приведенной на стр. 303, указаны некоторые из синтетических возможностей использования 2,6-ди-7 рег-бутилфенола. [c.302]

В предлагаемом сообщении приводятся некоторые данные но технологии синтеза бис-фенольного стабилизатора —4,4 -ме-тилен-бис-(2,6-дитрет-бут илфенола), условно названного ЛЗ-МБ-1, отработанной на Ленинградском опытном нефтемаслоза-воде им. Шаумяна. [c.351]

Можно было бы привести и ряд других стабилизаторов, способ получения которых разработан или разрабатывается в НИИхимполимере, которые обладают достаточно высокой эффективностью при стабилизации синтетических каучуков и требуют для осуществления синтеза также 2,6-дитрет. бутилфенол. В настоящее время, по нашему мнению, основной задачей в области синтеза фенольных стабилизаторов является [c.18]

Сложит важнейшим промежуточным продуктом в синтезе ши-ро1чого ассортимента фенольных светостабилизаторов. Ниже приведены формулы некоторых промышленных стабилизаторов, получаемых из 2,4-дигидроксибензофеноиа [c.308]

Недавно было сообщено [224] о синтезе светлого малотоксичного продукта фенольного типа марки ВТС-250. Данный стабилизатор представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 88-89° С, растворимое в органических растворителях и хорошо совместимое с карбоцепными каучуками. Он не растворяется в воде и не гидролизуется в кислой и щелочной средах, имеет малую летучесть.По этому показателю новый стабилизатор значительно более предпочтителен Ионола, П-23 (2,4,6 - три-трет. бутилфенол), Агидола-2, Нафтама-2. [c.215]

В предыдущей работе [1] был предложен синтез новых стабилизаторов фенольного типа и показаны результаты испытания их в качестве антиоксидантов для полиэтилентереф-талата. [c.100]

Таким образом, на примере исследованных нами фенольных антиоксидантов вновь подтверждается значение стереохимического фактора, который должен приниматься во внимание при синтезе и подборе новых стабилизаторов. Учет стереохимического фактора дает удовлетворительные результаты при синтезе различных классов антиоксидантов, в том числе и гетерополифункциональных. [c.29]

В настоящее время применение нового принципа подхода к синтезу антиоксидантов фенольного ряда позволило создать серию мощных неокрашивающих стабилизаторов для полиэтилена, иолипропилеиа и других полимеров. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология