Реакции метилирования,

Реакция метилирования мышьяка имеет важное значение в связи с проблемой загрязнения окружающей среды, что объясняется широким [c.298]

Изданных, приведенных в табл. 36, видно, что жидкие парафиновые и нафтеновые углеводороды образуются практически из фенильного остатка и, следовательно, метильная или оксиметильная группы в их образовании не участвуют. Исключение составляют метилциклогексан и толуол, из величин активностей которых следует, что они образуются в результате реакции метилирования. Следует отметить, что если удельные радиоактивности гексанов, а особенно циклогексана и бензола, близки к расчетным, то активность пентанов ниже расчетной, что подтверждает частичное протекание реакции глубокого распада оксифенильного радикала с выделением С0. Возможность такого распада была обнаружена ранее в опытах с фенолом [c.188]

Благодаря тому что амины — хорошие нуклеофилы, алкилирование аминокислот представляет собой важную и широко распространенную реакцию и в органических, и в биологических системах. Простая реакция метилирования может протекать следующим образом [c.45]

Амилопектин дает при гидролизе лишь один дисахарид, (+)-мальтозу последовательность реакций метилирования и гидролиза приводит в основном к 2,3,6-три-0-метил-о-глюкозе. Подобно амилозе, амилопектин состоит из цепей, содержащих звенья о-глюкозы, причем каждое из звеньев соединено а-глюкозидной связью с атомом С-4 следующего звена. Однако структура этого вещества сложнее, чем структура амилозы. [c.976]

Расчетные термодинамические данные зависимости логарифма констант равновесия от температуры для реакции метилирования псевдокумола, мезитилена и гемимеллитола с образованием тетраметилбензолов равновесного состава приведены на рис. 5.6. Эти данные показывают, что реакция метилирования может протекать практически нацело. [c.227]

Рис. 5.6. Зависимость логарифма константы равновесия от температуры для реакции метилирования псевдокумола (1), мезитилена (2) и гемимеллитола (3) с образованием тетраметилбензолов термодинамически равновесного состава.

Рис. 5.8. Зависимость от мольного отношения метанол псевдокумол количества метанола, вступившего в реакцию метилирования 1) и подвергшегося распаду (2).

Проведение реакций метилирования и изомеризации в системе с движущимся катализатором вызвано быстрым закоксовыванием алюмосиликатного катализатора в процессе его работы. Реакцию изомеризации проводят на частично закоксованном катализаторе. Ниже приведен материальный баланс процесса метилирования ароматических углеводородов С9 в системе с движущимся катализатором при 350 °С, 0,25 ч"1, мольном отношении метанол углеводороды 0,3 и кратности циркуляции катализатор сырье 2 1 [c.232]

Реакция метилирования триметилбензолов протекает с выделением тепла — 520-10 Дж (124 ккал) на 1 кг образующихся тетраметилбензолов и 960-10 Дж (229 ккал) на 1 кг образующегося пентаметилбензола. При проведении экзотермических реакций в системах с движущимся катализатором-теплоносителем минимальный перепад температуры в зоне реакции получается в случае прямоточного движения катализатора и сырья [52]. При температуре входа катализатора и сырья в реакционную зону соответственно 400 [c.232]

Интересно отметить, что при гидрокрекинге дурола и изодурола на катализаторе, ускоряющем радикальные реакции (А1-Со-Мо), образуются в основном метан и триметилбензолы, т, е. в данном случае протекает ярко выраженная реакция деметилирования. Используя метод меченых молекул, удалось показать, что при гидрокрекинге дурола протекают как реакции деметилирования, так и реакции метилирования полученных углеводородов [261]. [c.240]

Реакция метилирования аренов производилась при действии на исследуемый углеводород разбавленным изооктановым раствором перекиси ацетила, которая распадается с образованием метильных радикалов [c.266]

Вода и спирты каталитически ускоряют реакцию метилирования, однако вода, особенно в присутствии водородных ионов, вызывает. побочную реакцию образования метанола [c.338]

Получение дурола методом метилирования. Реакцией метилирования можно ввести в ароматич еское ядро метильную группу и тем самым синтезировать различные полиметилбензолы. Для введения метильной группы можно использовать метанол, диметиловый эфир, метилгалогениды и другие реагенты. Экономически наиболее выгодным метилирующим агентом обычно является метанол. Одним из первых промышленных процессов метилирования ароматических углеводородов было получение толуола из бензола в Германии во время второй мировой войны [43]. Реакцию осуществляли в присутствии фосфорноцинкового катализатора при 340—380 °С, 3,5 МПа (35 кгс/см2) и мольном отношении бензол метанол 0,25 1. Выход толуола в расчете на бензол составлял 12—17 вес. % одновременно получалось 4—6 вес. % ксилолов и 3—6 вес. % высших ароматических углеводородов. При возврате в реакцию непревращенного бензола выход толуола в расчете на бензол достигал 69 вес. %, расход метанола 0,85 т/т толуола. Недостаток толуола в условиях военного времени послужил причиной применения этого процесса в Германии. [c.227]

Обычно однократное метилирование диметилсульфатом в присутствии щелочи позволяет получить содержание метоксильных групп в полисахариде в количестве 20—30% от теоретически возможного. Поэтому реакцию метилирования приходится повторять [c.90]

Реакция метилирования полисахаридов йодистым метилом может быть проведена в присутствии металлического калия или натрия [111, 112] в среде жидкого аммиака. Метод был применен при метилировании некоторых глюканов, например амилопектина [113], удобен для завершения метилирования полисахаридов. При использовании этого метода следует ограничивать время реакции н [c.91]

Дополнительная реакция метилирования продуктов восстановления позволяет после гидролиза их различить связи 1->2, 1 6. [c.110]

Задача 34.12. а) Напишите уравнения для последовательности реакций метилирования и гидролиза в применении к (+)-сахарозе. б) Какие соединения образуются при окислительном расщеплении конечных продуктов реакций, перечисленных в вопросе (а) [c.972]

Иногда в лаборатории накапливаются значительные количества остатков иодида серебра и окиси серебра, например при реакциях метилирования с применением иодистого метила и окиси серебра [2]. [c.11]

Хлористый метил применяется в больших количествах в качестве хладагента и растворителя при производстве бутидкау-чука. Он используется также для производства силиконов и метил-целлюлозы. На реакции метилирования хлористым метилом три-метилэтилена основано получение компонента моторного топлива 2,3,3-триметилбутена (триптена). Хлористые алкилы могут быть использованы также в различных процессах алкилпрования для получения моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.124]

Интересно отметить, что при гидрокрекинге дурола и изодурола на катализаторе (А1 + Со +Мо), ускоряющем радикальные реакции, образуются в основном метан и триметилбензолы, т. е. в данном случае протекает ярко выраженная реакция деметилирования. Используя метод меченых атомов, удалось показать, что при гидрокрекинге дурола протекают как реакции деметилирования, так и реакции метилирования полученных углеводородов 2. При этом оказалось, что в ряду С — Сщ относительные скорости реакций метилирования уменьшаются, а относительные скорости деметилиро-вання возрастают. [c.316]

При превращении технической смеси ароматических углеводородов С9 в результате реакций метилирования и диспропорционирования зтилтолуолов получают также диметилэтилбензолы и диэтилбензолы. [c.232]

По-видимому, реакции метилирования происходят следующим образом (Кдузиус) [c.359]

После этого пропускают через раствор при перемешивании Очищенный ацетилен в количестве 1,08 моль (около 24 л или около 28 г). Количество ацетилена рассчитывают таким образам, чтобы в результате реакции в растворе не содержалось избытка ацетилена, который трудно отделить от метилацетилена. Ацетилен берут в количестве несколько меньшем, чем эквивалентное, с таким расчетом, чтобы, кроме 1 моль однозамещен-норо ацетиленида натрия, образовалось еще около 0,08 моль двузамещенного ацетиленида натрия. Последний при реакции метилирования превращается в диметилацетилен, отделение которого от метилацетилена не вызывает затруднений. [c.370]

При воспроизводстве обоих вариантов выход пангамовой кислоты по первому варианту составил 56%, а по второму — 25% (на глюконовую кислоту) [5]. Этерификация глюконовой кислоты осуществляется в присутствии соляной кислоты, которая в первом варианте выделяется в реакции метилирования, а во втором — добавляется. Затем соляная кислота удаляется путем диализа. Диализат нейтрализуется едким натром до pH 7,0—7,5 и высушивается при низкой температуре (лиолифилизация). Получают натриевую соль пангамовой кислоты, представляющую собой белый порошок, нерастворимый в органических растворителях, весьма гигроскопичный, с температурой плавления 186° С. Недостатками метода являются а) большая продолжительность реакции этерификации с применением газообразного хлористого водорода в качестве катализатора б) применение процесса диализа для удаления соляной кислоты и других примесей через специальную пленку и большой продолжительности (7— 8 ч) значительно усложняет технологию производства и повышает потери целевого продукта в) усложняет технологию также применение лиофиль-ной сушки г) высокая гигроскопичность пангамата натрия. [c.176]

ЭШВАЙЛЕРА-КЛАРКА РЕАКЦИЯ, метилирование первичных или вторичных аминов действием формалвдегвда и муравьиной к ы [c.510]

Другой ряд медиаторов образуется из триптофана. Он вначале гидроксилируется и превращается в 5-гидрокситриптамин (серотонин) -медиатор тормозного действия в нервной системе. Интересно отметить, что следующая после гидроксилирования реакция метилирования аминогруппы в биогенных аминах усиливает их действие как в случае катехоламинов (адреналин наиболее активный медиатор), так и в случае производных серотонина. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции метилирования,: [c.364] [c.257] [c.390] [c.392] [c.229] [c.229] [c.229] [c.64] [c.47] [c.177] [c.370] [c.403] [c.463] [c.345] [c.440] [c.371] [c.62] [c.65] [c.415] [c.958] [c.958] [c.962] [c.417] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология