Каталитическая водорода

Восстановление нитрилов (каталитическое — водородом над палладием или натрием в спирте) дает первичные амины [c.225]

В качестве восстановителя Зинин применял раствор сульфида -аммония. В настоящее время восстановление нитросоединений проводят обычно металлами (Fe, Sn, Zn) в кислой среде или каталитически водородом. [c.325]

Кроме восстановления в кислой среде, которое идет настолько энергично, что обычно не удается выделить промежуточных продуктов, можно восстанавливать нитросоединения в щелочной или нейтральной среде. Например, процесс ведут при помощи сернистого аммония (ЫН4)25, цинка и щелочи 2п + К0Н. Возможно также каталитическое (водородом в присутствии катализатора) или электрохимическое восстановление. В ряде случаев удается выделить промежуточные продукты восстановления нитросоединений производные гидроксиламина Аг—КН—ОН, азосоединения Аг—N = М—Аг, гидразосоединения Аг—ЫН—ЫН—Аг, где Аг — ароматический радикал, например фенил СеНб. Некоторые из них мы подробнее рассмотрим ниже. [c.143]

Конденсируют о-3,4-ксилидин с D-рибоэой в спиртовом растворе [40—42]. Образуемый при зтом о-3,4-ксилидин-М- )-рибозид без выделения из реакционной массы восстанавливают каталитически водородом [43] в 3,4-диметилфенил- )-рибамин. Вторая аминогруппа вводится в последний путем сочетания с фенилдиазонием (или его производными). Выход азосоединения составляет 92% от теоретического [44] восстановление его в диамин может быть осуществлено с выходом 85% [20]. Синтез осуществляют по схеме Каррера [c.112]

Восстановление моносахаридов амальгамой натрия в разбавленной Н2804, КаВН4 в воде или каталитически водородом над N1, Р1, Рё идет легко, с образованием многоатомных спиртов [c.778]

Нитрилы превращаются в альдегиды с помощью различных восстановителей, например ДИБАЛ, комплексных гидрвдов или каталитического водорода [c.113]

Восстановление 7-нитроакридина осуществляют каталитически водородом в присутствии никеля в среде ацетона. При нейтрализации ацетонового раствора аминоакрихина соляной кислотой выпадает дихлоргидрат аминоакридина. [c.356]

Восстановление 4-аминометильных производных 2,6-диалкилфенолов. Эта реакция позволяет получать пространственно-затрудненные фенолы с метильной группой в пара-положении и может быть использована в промышленных масштабах. Восстановление аминометильной группы можно осуществлять каталитически водородом под давлением в присутствии никеля Ренея 32,13з иди ри [c.42]

Полярографические исследования были проведены также с гете-роароматическими молекулами, такими, как пиридин, хинолин и т. п. Эти работы освещены в обзоре Кольтгоффа и Лингона [53], которые указали, что в дополнение к обычному типу волн восстановления может появляться волна, соответствующая каталитическому водороду. Эта волна обусловлена следующими реакциями [c.320]

Волна каталитического водорода может встречаться и в апротонных системах. Так, Гивен [59а] сообщил недавно о полярографическом восстановлении пиридина и хинолина в диметилформамиде, которое казалось невозмущенным побочными реакциями. Однако найденные величины равные 2,01 и 1,53 соответственно, по отношению к жидкому ртутному аноду, по-видимому, являются заниженными ). Действительно, если разность потенциалов полуволн нафталина и хинолина (+0,46 в) использовать в квантовомеханических расчетах у. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология