Дициклогексилэтиламин

Получение дициклогексилэтиламина. 2 моля К,К-дициклогексиламина нагревают 2 ч на кипящей водяной бане с 2 молями диэтилсульфата без доступа влаги. Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой. Перемешивание продолжают еще 15 ч, поддерживая заданную температуру затем в охлажденную смесь добавляют 2,5 моля 50%-ного раствора едкого кали, выделившийся амин отделяют, а водную фазу четырежды извлекают эфиром. Амин и эфирные вытяжки объединяют и сушат в течение ночи над едким кали, затем упаривают эфир и фракционируют амин в вакууме на 30-сантиметровой колонке Вигре. Т. кип. 138°С (14 мм рт. ст.). Выход 337 г (94% на вошедший в реакцию амин). Первая фракция представляет собой непрореагировавший дициклогексиламин (выход 15%) т. кип. 125°С (16 мм рт. ст.). Степень чистоты полученного продукта контролируют газохроматографи-чески . [c.289]

К очень объемистым основаниям относятся, например, трет-бутилаты щелочных металлов, дициклогексилэтиламин, а также некоторые амидины 1,5-диазабицикло14.3.0]нонен-5 (ДБН) и 1,8-диазабицикло [5.4.0] ундецен-7 (ДВУ) [c.315]

Например, из октилбромида при элиминировании действием дициклогексилэтиламина получают 99% октена-1. Замещение (кватернизация амина) практически не наблюдается. Названные амидины позволяют осуществлять реакции элимннирова- [c.315]

Эти соединения реагируют с трифенилфосфином по механизму 5 1, образуя стабильные монозамещенные производные. При обработке аминами, молекулы которых содержат объемистый радикал, например дициклогексилэтиламином, в присутствии окиси углерода выделяется анион [Со (СО)4]" и получается свободный лактон. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология