Амины обработка

Тиоцианаты получают из фенолов и ароматических аминов обработкой роданом [155]. Замещение, как правило, происходит в пара-положение, если оно свободно в противном случае получается орто-замещенный продукт. Эфиры фенолов и ацилированные ароматические амины не взаимодействуют с (S N) 2, но тиоцианирование этих субстратов можно провести с помощью IS N. [c.344]

Установка гидрообработки L O Дополнительная аминная обработка Дополнительная мощность серной установки Уменьшенный регенератор R Исключение охладителя катализатора Увеличенная мощность секции концентрации газа Увеличенная мощность алкилирования Увеличенная мощность каталитической конденсации [c.447]

Аналогичным образом, используя пиперазин, гексилцикло-гексиламин, К-гексиланилин и 4-хлорметил-1,3-диоксо лап, сначала были получены соответствующие третичные амины. Обработка последних галогеналканами привела к синтезу четвертичных солей аммония, которые рекомендованы в качестве бактерицидов [614]. [c.118]

Защитные свойства промывочных жидкостей можно улучшить введением нитрита натрия и нитробензоатов аминов. Обработка резервуаров и других металлических поверхностей ингибированными жидкостями обеспечивает защиту от коррозии до 3—6 мес. Введение нитрита натрия улучшает смачиваемость и скорость расслоения эмульсий. [c.127]

Такие же перекиси впоследствии были синтезированы из соответствующих вторичных аминов обработкой перекисью водорода и формальдегидом при О—10° С . [c.251]

После измерения параметров приборов (а, /ко и токов утечки) по известным схемам [5] триоды подвергались обработке аминами. Обработка жидкими аминами, имеющими высокую температуру кипения, проводилась при температуре 85—90° С выдержкой приборов в амине в течение 1 часа (анилин, диметиланилин, анилиновый черный, хинолин, триэтиламин). В случае твердых при обычных условиях аминов использовались их спиртовые растворы, причем обработка проводилась выдержкой триода в растворе в течение одного часа при тедшературе кипения растворителя (этиловый спирт). Уместно отмстить, что обработка одним этиловым спиртом не приводит к сколько-нибудь заметному и устойчивому изменению параметров приборов, поэтому он выступает здесь как инертный растворитель. [c.212]

В результате переработки исходного материала в виде атмосферного остатка непосредственно в установке R кокс, сжигаемый в регенераторе, становится богатым серой. Поэтому газ, отходящий от регенератора, содержит неприемлемо высокие концентрации SO . Эти высокие концентрации могут быть уменьшены или путем влажной очистки,или путем использования добавки типа Desox, используемой в зоне регенерации для извлечения SOj из регенератора. Добавки Desox переносят SO в реактор в форме сульфатов, которые могут быть разложены до сероводорода и удалены путем аминной обработки. [c.436]

Энерговспомогат. средства Алкилиро- вание R D Установка 2 Аминная обработка Установка серы R Каталити- ческая конденсация Гидрообработка L O Итого [c.450]

Явления отрицательного катализа при окислении в высшей степени интересны и в приложении к интересующим нас проблемам. Ими объясняются в известной мере применения многих органических соединений типа замешенных аминов для предохранения от старения резиновых изделий. Такие противостарители производятся красочной промышленностью из ее промежуточных продуктов. Сохранение без изменений альдегидов, даже таких малоустойчивых, как фурфурол, удается теперь без затруднений посредством введения в него подходящего антиоксиданта. Вероятно возможно найти подходящие антиокислители для сохранения фенолов от изменений на воздухе, также как и для аминов. Обработка анилина железом, покрытым слоем сернистого железа, испытана как средство против изменений анилина от потемнения при хранении [П. К. Булич ]- Не имеет ли здесь место также действие антиокислителя в виде следов сернистого железа Наконец возможно теоретически найти надлежащие антиоксиданты для красителей, особенно легко изменяющихся при окислении, и тем самым сделать прочными окраски красителями, которые сами по себе непрочны. Практически давно известно, что на разных волокнистых материалах, соотв. субстратах, и при разных подготовках (протравах) одни и те же красители дают окраски разной степени прочности. [c.476]

Спаллино получил перхлораты ряда ароматических аминов обработкой сульфата органического оснсвания перхлоратом бария в минимальном количестве воды. [c.72]

Кроме того, нитрил можно восстановить в соответствующий первичный амин обработкой литийалюминийгидридом (Пасто и Джонсон, с. 438) [c.382]

Представления о природе протонных центров фторированной поверхности кремнезема уже рассматривались. Однако некоторые авторы [99, 102] считают, что значение частоты полосы поглощения 3450 сж-1 слишком высоко для того, чтобы ее можно было безоговорочно приписать иону NH4+. Кроме того, эта полоса поглощения отсутствует в спектрах искусственно приготовленных фторированных смешанных окислов типа В2О3 — SiOj, откачанных при 450—650°С [99]. В работе [102] найдено, что эта полоса поглощения наблюдается--й спектре после обработки аммиаком как исходного, так и обработанного фтором образца пористого стекла. Считается возможным интерпретировать эту полосу поглощения как полосу поглощения поверхностного вторичного амина. Обработка при 200° С аммиаком полностью фторированных поверхностей пористого стекла приводит к росту интенсивности полосы в области поглощения свободных гидрок- [c.128]

Исходные моноалкиланилины были тщательно очищены от примеси первичного амина обработкой — перед их перегонкой — фталевым ангидридом ло Б. А. Порай-Кошицу . [c.101]

Получение трифенил-п-аминофенилсвинца [72]. К суспензии 14,2 г (0,03 моля) хлористого трифенилсвинца в эфире при перемешивании приливают за один раз раствор п-лнтий-анилина (из 0,031 моля я-броманилина в 30 мл эфира и 0,093 моля н-бутиллития в 200 мл эфира). Через 3 мин. смесь выливают в ледяную воду. Органический слой отделяют и непро-реагировавший -броманилин экстрагируют разбавленной соляной кислотой, в которой трифенил-п-аминофенилсвинец не растворяется. Эфирный раствор высушивают и затем в него пропускают ток сухого хлористого водорода. Осадок солянокислого трифенил- -аминофенил-свинца отфильтровывают, суспендируют в воде и превращают в свободный амин обработкой разбавленным раствором аммиака. Получают 9,5 г (60%) вещества с т. пл. 172 С (из смеси бензола с петролейным эфиром). [c.562]

Колба снабжена термометром, погруженным в реакционную массу, и трубкой, соединенной со склянкой для поглощения выделяющегося аммиака. Отводную трубку колбы закрывают и колбу закрепляют косо так, чтобы отводная трубка была немного направлена вверх. Смесь нагревают на голом огне цри энергичном кипении в течение 40—48 час. необходимо следить за тем, чтобы пары анилина не достигали резиновой пробки, которая в противном случае сильно бы разрущалась. Выделяется аммиак температура кипения смеси во время реакции повыщается от 195 до 215°. После окончания реакции колбу закрепляют в вертикальном положении и содержимое, перегоняют в вакууме. Основное количество- непрореагировавшего анилина (около 80—85 г) перегоняется при 70° (12 мм). Затем при неравномерном кипении, значительном вспенивании и толчках перегоняется в незначительном количестве промежуточная фракция (8—10 г), содержащая, помимо анилина и небольших количеств а-на-фтиламина, в основном фенил-а-нафтиламин по следний можно отделить от первичных аминов обработкой разбавленной соляной кислотой. При дальнейшем нагревании жидкость начинает кипеть опять равномерно и спокойно отгоняется желтоватое масло, основная часть которого кипит при 212—216°, а остаток перегоняется при 225° масло при охлаждении застывает в бесцветную кристаллическую массу (190—195 г), т. пл. 55—60°. Общий выход составляет около 200 г, т. е. 91 % от теории. [c.160]

В НИИПМ разработаны два метода получения анионита АВ-17-8ч солянокислотно-щелочной и сернокислотно-щелочной. Сущность солянокислотно-щелочного метода сводится к последовательной обработке анионита 5% раствором соляной кислоты и 2% раствором едкого натра с отмывкой водой после каждой стадии [2]. Цель обработки анионита раствором кислоты— удаление примесей железа и растворимых аминов. Обработку щелочью проводят для удаления ионов хлора, остаточного количества органических веществ, а также для переведения анионита в рабочую, т. е. гидроксильную форму. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология