Искусственное охлаждение смесей

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в 100 мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно в 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187° (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., считая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

Твердый угольный ангидрид (уд. вес около 1,4), несмотря на свою весьма низкую температуру, может быть безопасно положен на кожу, потому что постоянно отделяет газ, не допускающий прикосновения к коже но если кусок снегообразной углекислоты сжать между пальцами, то происходит сильное отмораживание, сходное с обжогам. Смешивая снегообразную углекислоту с эфиром, получают полужидкую массу, могущую служить средством для искусственного охлаждения. Такая смесь может служить для превращения в жидкость многих других газ )В, напр. хлора, закиси азота, сернистого водорода и других. Под колоколом воздушного насоса испарение такой смеси происходит гораздо быстрее, и вследствие того, охлаждение еще больше. В этом случае сжижаются многие газы, другим способом не превращенные в жидкость, как, напр маслородный газ, хлористый во- [c.569]

Наиболее старым способом искусственного охлаждения является применение холодильных смесей (смеси солей и некоторых других веществ с льдом), дающих при таянии низкие температуры. Так, смесь поваренной солн с льдом (22% КаС ) дает температуру —21° С, смесь хлористого кальция с льдом (30% СаСЬ) дает температуру—55° С. [c.523]

Каменноугольная смола, конденсирующаяся при охлаждении коксового газа, представляет собой смесь свыше 300 органических соединений. Смола, как и сырой бензол, служит сырьем для производства пластмасс, искусственных волокон, красителей, фармацевтических препаратов (стрептоцид, сульфидин, аспирин и др.). [c.182]

Для наиболее полного выделения хлорида рубидия из такого сложного по составу твердого раствора необходима еще одна стадия обогащения карналлита, которую проводят следующим сбра-аом 2-ой искусственный карналЛит растворяют прн непрерывном перемешивании в воде при 60—70° С до получения насыщенного раствора. Выделившийся после охлаждения раствора КС1 отфильтровывают (если во взятой пробе рубидий спектрально еще не обнаружен), а в нагретом до кипения маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до насыщения. Раствор опять охлаждают, выпавший хлорид калия отделяют, а в нагретом маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,26 г/см . Прн охлаждении такого раствора кристаллизуется хлорид натрия, который отделяют, а фильтрат упаривают до плотности 1,275 г/сж при этом выделяется смесь хлоридов калия и натрия. После удаления осадка и охлаждения раствора кристаллизуется 3-й искусственный карналлит с выходом, равным 11 % от взятого количества 2-го искусственного карналлита. [c.295]

При выпускании тонкою струею в закрытый металлический сосуд жидкая СО дает лишь около своей массы твердой СО , остальная часть испаряется. Опыты охлаждения с твердою СО лучше всего делать, смешивая ее с эфиром, иначе точек прикосновения будет мало. Если чрез смесь жидкой СО и эфира продувать струю воздуха, то испарение идет быстро и охлаждение. получается большое. Ныне уже на особых заводах (и при производстве искусственных минеральных вод) сгущают заводским образом СО , наливают в железные цилиндры и закупоривают винтовыми кранами в таком виде жидкая СО хранится беспредельно долго, развозится и продается. Ее применяют, напр., при разливе и подъеме пива, там, где нужны низкие температуры, и т. п. [c.569]

Через загрузочную воронку смесь попадает в пресс 24 (см. рис. 135) для приготовления нижнего слоя и пресс 25 — верхнего слоя. Пресс 24 имеет диаметр червяка 120 мм, а пресс 25 — 80 мм. Сначала включают пресс 24, и первая лента материала подается на листовой или деревянный поддон. Когда лента начинает равномерно поступать из обоих прессов в два канала общей щелевой головки 26, то оба слоя соединяются, получается дублированный материал, который вводится в зазор между валками гладильного устройства 27. Затем лента поступает на транспортный конвейер, обогреваемый стержневыми нагревателями, с него в камеру 28 для снятия напряжения, где полотно линолеума подвергается искусственной усадке при температуре 403 К. Нижний этаж камеры является зоной охлаждения. В камере циркулирует нагретый воздух, а в нижний этаж, т. е. в зону охлаждения, подается дозами холодный воздух. По выходе из камеры линолеум проходит через установку 29 для продольной обрезки кромок и установку поперечной резки 30. Готовый рулон принимается двухрулонным наматывающим устройством 31, снабженным специальным стержнем. Обрезанная кромка сразу же поступает в дробилку 32, а бракованный линолеум в дробилку 33. Гранулированные от- [c.186]

Эта смесь, называемая синтез-газом, служит основным сырьем для производства искусственного бензина, метилового спирта, альдегидов, спиртов и других веществ. После использования этой смеси остаточный газ, содержащий в несколько раз большее количество гелия, поступает на глубокое охлаждение. [c.136]

Методом фракционированной дистилляции предварительно получают конденсат (путем охлаждения сжатой газовой смеси) или насыщенный абсорбент далее жидкую смесь подвергают последовательной дистилляции в нескольких тарельчатых колоннах. Для сжижения углеводородов Са (этана и этилена) приходится сочетать высокую степень сжатия газа с охлаждением до низкой температуры. Разделение сжиженной смеси на п фракций проводят в п—1 дистилля-ционных колоннах. Например, при разделении четырехкомпонентной смеси на фракции Са, Сд, и Сд-Ь высшие углеводороды необходимо последовательно устанавливать три дистилляционные колонны. Для получения концентрированных фракций количество тарелок в колоннах должно быть большим (20—30, а иногда до 60 тарелок), а орошение колонн флегмой достаточно обильным. Экономия искусственного холода (сокращение затрат электроэнергии) на конденсацию низших фракций достигается использованием жидких хладоагентов (жидкие СН , 2, Сд), испаряющихся при температурах, которые не более чем на 5—15° ниже температур конденсации выделяемых фракций. [c.307]

При отравлении газом (при небольших и средних отравлениях) появляется боль в висках, головокружение, тошнота, рвота, резкая слабость в руках и ногах, сердцебиение в тяжелых случаях — оглушенное состояние, потеря сознания. В тяжелых случаях отравления необходимо немедленно вызвать скорую медицинскую помощь. До прибытия врача необходимо немедленно вынести пострадавшего на свежий воздух, расстегнуть одежду, уложить, приподняв повыше руки и ноги, дать понюхать нашатырный спирт, поднося на секунду ватку, смоченную им, к носу пострадавшего, а затем отводя в сторону. Приняв меры против возможного охлаждения тела пострадавшего (укрыть, согреть грелками) следить за тем, чтобы пострадавший не уснул. При остановке дыхания немедленно сделать искусственное дыхание. Когда пострадавший придет в сознание, напоить крепким чаем или кофе. Целесообразно давать вдыхать кислород или карбо-ген. Карбоген представляет собой смесь кислорода с 5—7 % двуокиси углерода (СОг). [c.201]

Искусственно озон можно получить из чистого кислорода, если через него производить тихий разряд электричества. Для этого служат снециаль- ные приборы, называемые озонаторами. Чем ниже температура, при которой проводится опыт, тем больше озона содержится в выходящей из озонатора газовой смеси при- -22° С эта смесь содерншт около 12% озона, апри —24° С около 20%. Нацело кислород превратить в озон не удается. Отделить полученный озон от кислорода можно глубоким охлаждением (до—200°С), причем вся смесь сжижается. Если полученной жидкости предоставить медленно испаряться, то нри —183° С удаляется один кислород, а озон остается в виде жидкости василькового цвета (температура кипения озона, как уже отмечено,—112°С). Молекула озона состоит из трех атомов кислорода формула озона Оз- Образование озона из кислорода—процесс эндотермический [c.55]

Процесс хлорирования каучука Буна-5 протекал следующим образом. Перед растворением каучук Буна-5 термопластицировали до пластичности 250, по Дефо, и разрезали на полоски шириной 1 см. В качестве растворителя применяли хлороформ из расчета 200 кг каучука на 6000 кг растворителя. Растворение вели при 50 °С. При хлорировании температуру поддерживали в интервале 20—25 °С искусственным охлаждением. Реакцию вели до поглощения 265 кг хлора, после чего подачу хлора прекращали и для удаления хлористого водорода реакционную смесь нагревали с обратным холодильником до температуры кипения растворителя. После охлаждения смеси до 20—30 °С в аппарат добавляли 335 кг ацетата натрия (pH смеси 3,5) и затем проводили вторую стадию хлорирования при 30—40 °С. Во второй стадии хлорирования поглощалось еще 265 кг хлора. [c.195]

Искусственного охлаждения моиаю достигнуть также, если смешать лед или снег с разведенными кислотами. Например, смесь из 7 частей снега или льда и 4 частей разведенной азотной кислоты имеет температуру —35° С. Низкую температуру можно получить и растворением солей в разведенных кислотах. Так, если 5 частей азотнокислого аммо1шя и 6 частей сернокислого натрия растворить в 4 частях разведенной азотной кислоты, то смесь будет иметь температуру —40° С. [c.8]

Конденсация. Все методы конденсации, или конденсационные методы, сводятся к тому, что частицы предельно раздробленного вещсства, т. е. вещества, находящегося в растворенном состоянии или в виде пара, когда его молекулы разобижены, подвергаются укрупнению, соединяясь друг с другом и образуя более крупные агрегаты. Процесс коггденсации вещества в состоянии отдельных молекул (или нонов) может произойти только в том случае, если это вещество пересыщает раствор или газовую смесь. Таким образом, кондеисациоиный процесс образования гетерогенной дисперсной системы происходит в две стадии 1) образование пересыщенного раствора или пара и 2) собственно конденсация из пересыщенного раствора или пара. Конденсационные методы отличаются от дисперсионных тем, что раз начавшийся процесс конденсации идет далее самопроизвольно и сопровождается отдачей энергии. Все усилия при искусственном иолучении гетерогенных дисперсных систем иосредством метода конденсации сводятся к получению пересыщенного раствора или пара, что может быть достигнуто двумя способами 1) понижением растворимости или давления пара путем охлаждения или замены растворителя или 2) образованием [c.189]

В смесь iOO г металлической ртути в 50 мл воды постепенно приливают по каплям бром до исчезновения капель ртути. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера (при искусственном освещении), затем растворяют в 500 мл этилового спирта ори кипячении (огнеопасно ) в фильтруют. Выпавшие при охлаждении кристаллы отсасывают на вороняе Бюхвера и сушат в темном месте при 80—90 °С. [c.309]

Газовая фаза со ступеней высокого (I ступень) и среднего (II ступень) давления сжимаются в компрессорах и возвращаются в цикл для питания абсорбера.Ниэконапорный газ (III ступень) подается в линию кислых газов, поступающих из верхней части отпарной колонны (STRIPPER), предназначенной для отделения кислых компонентов от реагента-растворителя. Растворитель после III ступени сепарации и предварительного нагрева в рекуперативном теплообменнике поступает в среднюю часть отпарной колонны. Освобожденный от кислых компонентов обедненный растворитель отводится из нижней части колонны и после охлаждения в теплообменнике возвращается в абсорбер. Обедненный растворитель можно пропускать через фильтр для удаления механических примесей. Смесь кислых газов из отпарной колонны и П1 ступени сепарации растворителя служит сырьем для установки получения серы по методу Клауса. Расходуемая компрессорная мощность на комплекс производительностью около 0,5 млн. м /сут диоксида углерода составляет 3650 кВт, расход пара низкого давления — около 2 т/ч, реагента-растворителя— 9 кг/сут. Комплекс может быть спроектирован без использования установки искусственного холода, т. е. лишь на базе аппаратов воздушного охлаждения. [c.241]

Приготовление искусственных смесей (внешний стандарт). Готовят искусственные смеси ГХИ-1 и ГХИ-3 в изопентане (изопрене) с концентрацией последних 0,005% (масс.). Все взвешивания производят с погрешностью не более 0,0002 г. Смесь охлаждают и охлажденным шприцем вводят в хроматограф в количестве 3 мкл. Снимают хроматограмму при условиях, указанных ниже. Ввод пробы повторяют не менее трех раз. На полученных хроматограммах определяют плош ади пиков гидрохлоррьтов, усредняя их значения. [c.48]

Приготовление искусственной смеси (внешний стандарт). Приготавливают смесь 0,005—0,01% (масс.) транс,транс,цис-1,5,9-Щ 1клолоцекатр1 еиа в этиловом спирте. Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. Заполняют форко-лонку приготовленной насадкой, закрывают концы ее заглугиками и помещают для охлаждения в муфту с двуокисью углерода. После охлаждения, вынув из муфты, одним концом форколонку быстро присоединяют с помощью медицинской иглы к дозатору хромато графа, на второй конец надевают резиновую трубку, по которой проходит газ-носитель. Через предварительно пережатую зажимом резиновую трубку в форколонку на насадку вводят 5 мкл искусственной смеси. Надевают на форколонку электри еский обогреватель, нагретый до 120°С, и прогревают ее в течение 5—Тмин, а затем снимают с трубки зажим, тем самым перенося испаренную пробу газом-носителем в хроматографическую колонку. Хроматограмму снимают при условиях, описанных ниже На хроматограмме определяют плоихадь пика циклододекатриена (см. стр. 13). [c.228]

По новому способу ацетилирующая смесь не подвергается предварительному сильному охлаждению. В связи с этим отпадает необходимость в искусственном холоде и становится ненужным хромоникелемолибденовый змеевик в смесителе, который ранее корродировал со стороны рассола. Необходимое охлаждение реакционной смеси теперь достигается в процессе циркулирования смеси между ацетилятором и смесителем за счет дополнительно установленного кожухотрубчатого холодильника с трубами из стали Х18Н12М2Т, охлаждаемого водой. [c.146]

ДОЙ углекислотой, и двумя трубками для подвода газа, закрытыми стеклянными фильтрующими пластинками. В колбу помещают раствор 426 г бензальдегида (4,0 молей) и 120,3 г 95%-НОЙ олеиновой кислоты (0,4 моля) в 730 мл ацетона. Во время опыта через раствор пропускают сильный постоянный ток сухого воздуха при одновременном облучении ртутной лампой (125 ет) температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 25—35° с помощью воздушного охлаждения ( искусственный ветер ). Реакцию прерывают через 8 час, как только устанавливают, что образование перекиси проходит быстро — это указывает на отсутствие расхода или на слишком малый расход перекиси, образующейся в реакции. Далее реакционную смесь охлаждают до —50° и фильтруют на воронке с охлаждением осадок один раз промывают холодным ацетоном и таким образом получают 92%-ную 9,10-эпоксиолеиновую кислоту в виде белого порошка, пахнущего бензальдегидом. Выход 106 г. При перекристаллизации из ацетона при —20° (10 мл ацетона на каждый грамм вещества) было получено 84 г эпок-сиолеиновой кислоты (выход 70% т. пл. 53,5—56°). Полученное вещество является более высокоплавким изомером, т. пл. 59,5°, но из-за содержащихся примесей температура плавления его ниже температуры плавления низкоплавкого изойера. Строение продукта реакции устанавливается тем, что при омылении образуется 9,10-диоксистеариновая кислота (т. пл. 92—93°) с 75%-ным выходом. [c.114]

Приготовим искусственный мед по следующему рецепту. В фарфоровой чашке или химическом стакане к 70 г сахара прильем 30 мл кипящей воды. При перемешивании сахар растворяется с образованием вязкого спропа. Нагреем его на водяной бане до 80— 85°С (контролировать термометром ). Для ускорения гидролиза нужно добавить еще кислоту. Лучше всего возьмем для этого 0,5 мл чистой метановой (муравьиной) кислоты. (Осторожно Концентрированная метановая кислота ядовита и вызывает на коже ожоги ) Можно использовать вместо нее и чистую соляную кислоту, но тогда мед получится с неприятным соленым привкусом, от которого трудно избавиться. Смесь при почти непрерывном перемешивании выдержим 2—3 часа при указанной температуре. Затем при тщательном перемешивании нейтрализуем кислоту добавлением 0,8 г гидрокарбоната натрия (питьевой соды). При этом выделяется углекислый газ. После охлаждения получится сладкий светлый сироп. [c.301]

При производстве нитроглицерина (и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин огделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно (нейтрализовать) остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [c.220]

Слив из гипсового сгустителя — обессульфаченный щелок—упаривают на третьей стадии выпаривания в аппаратах ПГ при 120—125 °С до содержания в растворе 31—32 % Mg b. Упаренный щелок самотеком поступает на охлаждение до 35 °С в поверхностные кристаллизаторы, охлаждаемые водой, где кристаллизуется смесь солей, состоящая з основном из галита и карналлита. Смесь сгущают, центрифугируют и направляют в поверхностные кристаллизаторы искусственного каинита (после второй стадии выпаривания), где происходит конверсия карналлита в каинит [c.67]

На заводе Франка отобранный карналлит растворяется в горячей воде, при 83° Р, доводя до крепости в 32° Боме. При этом остается кизерит с некоторым количеством поваренной соли его, конечно, бросают. При охлаждении полученного рас твора выделяется около 60% всего того хлористого калия, который находился во взятой соли. Маточный рассол выпари вают до 31° Боме, причем осаждается смесь, заключающая в себе поваренную соль и сернокислые соли магния и калия. Эта смесь употребляется для удобрения. При охлаждении и выпарении осаждается снова хлористый калий, содержащий уже гораздо больше, чем прежде, поваренной соли. Эту смесь хлористых металлов обрабатывают холодною водою для того, чтобы извлечь поваренную соль. После нового выпарения и охлаждения маточный рассол выделяет карналлит в том виде и составе, в каком он встречается в природе. В последнем маточном рассоле остаются хлористый магний и бромистые металлы. Этот маточный рассол употребляют отчасти для придания нитям материи гибкости и известной степени влаж ности. Большую часть его бросают ли перерабатывают на бром, смешивая с соляною кислотою и перекисью марганца. Бром выделяется прежде хлора его сгущают посредством глиняных змеевиков, приготовляемых в Англии. В зимнее время пользуются холодом для того, чтобы из смеси хлор 1 стого натрия и серномагниевой соли получить сернонатровую соль, которую прокаливают и пускают на содовое произвол ство. Впрочем, эта промышленность, которая могла бы быть чрезвычайно выгодною для получения искусственной соды, еще совершенно почти не развита в Стассфурте, который тол).кг. f. временем должен получить то значение, которое [c.84]

Муллит можно получить синтетически из тонкодисперсной смеси 71,8% А1аОз и 28,2% ЗЮа при нагревании до 1545—1910° С с последующим охлаждением. Искусственный муллит получают и другим способом. Высокоглиноземистые минералы или тонкоизмельченную смесь гидратов глинозема и каолинов сплавляют при 2000—2500° С в электропечах в присутствии древесных опилок. Расплав медленно охлаждают. Схематически процесс образования муллита можно записать [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология