Метилпентандиол

При гидрировании диацетонового спирта и оксида мезитила получают соответственно 2-метилпентандиол-2,4, изобутилметилкетон изобутилметилкарбинол [c.579]

Два других диметилбутадиена удобно получать каталитической жидкофазной дегидратацией 2-метил-2,4-пентанднола при 120—130° в присутствии соляной кислоты [41]. Этот метилпентандиол также получали из ацетона через диацетоновый спирт (гл. 17, стр. 318). Дегидратация 2-метил-2,4-пен-тандиола приводила к образованию смеси 1,3-диметил-1,3-бутадиена (2-метил-1,3-пентадиена) и 1,1-диметил-1,3-бутадиена (4-метил-1,3-пентадиена) [c.223]

Этот метилпентандиол (т. кип. 196°), который является одним из простейших 1,3-гликолей, может применяться как растворитель и для получения пластификаторов сложноэфирного типа. При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120°, диацетоновый спирт превращается в смесь 1,3- и 1,1-диметил-1,3-бутадиена [8а], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука (гл. 12, стр. 223). [c.318]

При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метилпентандиол-2,4, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [c.182]

Эфиры пентандиолов и метилпентандиолов гексановых кислот различного строения имеют низкие вязкости — около 1,8 сст при 98,9°, температуру застывания ниже —54° и сравнительно небольшую испаряемость (1—2 /о вес.). 1,5-пентандиол-ди-2-этилгексаноат, 2,5-диметил-1,6-гександиол-дигексаноат и динонилоат имеют вязкость при 98,9° 2,2 сст и испаряемость 0,8%. Температуры застывания этих эфиров ниже —46° и —54° соответственно. [c.490]

Тетраэтиловый эфир 2-метилпропан-1,1,3,3- 65 7 280 250 10 З-Метилпентандиол-1, 5 [c.23]

Получение. Реагент (1) был получен [ ] с выходом 44% конденсацией 2-метилпентандиола-2,4 с ацетонитрилом, катализируемой серной кислотой. Вероятный механизм реакции можно представить следующей схемой [c.251]

Синтез кетонов. 5,6-Дигидро-1,3-оксазины нашли применение и в синтезе кетонов [9]. Так, 2-изопропенилоксазин (1) (получают конденсацией 2-метилпентандиола-2,4 и метакрилонитрила, катализируемой кислотами) взаимодействует в ТГФ с реактивами Гриньяра или литийорганическими соединениями с образованием 2,2-диалкил-тетрагидро-1,3-оксазииа (2), который при гидролизе щавелевой кислотой дает а-метилкетои (,3). Важной особенностью этого нового метода синтеза кетонов является воз.можность использования двух различных металлоорганических реагентов. Для получения кетонов (3), у которых R R, оксазин (1) обрабатывают 2,0—2,5 экв металлоорганического реагента. Для получения кетонов (3), у которых металлоорганические реагенты прибавляют по очереди с интервалом в 1 час. Следует учитывать, что в отличие от I группы К ие могут [c.254]

В табл. 1.5 приведены результаты определения одного моно-гидроксильного соединения и четырех диолов методом, основанным на фталоилировании. Чистота образцов 2-метилбутанола-2 и 2-метилпентандиола-2,4 была более 95% три других вещества дополнительно не очищали предположительно они содержали не менее 857о диола. Значения, приведенные в одной строке табл. 1.5 [c.28]

Так, гидронопол при 160° в присутствии никелевого катализатора на кизельгуре расщепляется с образованием пинана в качестве главного продукта по уравнению (13), а 2-метил-5-метилолбицикло-(3,2,1)-октан на 70% превращается в 2-метилбицикло-(3,2,1)-октан по уравнению (14). Гидрогенолиз углерод-углеродной связи у 1,3-гликолей, замещенных алкильными группами в положениях 2 или 3, протекает легче, чем в случае первичных спиртов. Так, 2-метилпентандиол-2,4 расщепляется водородом в присутствии хромита меди при 200° с образованием по уравнению (15) изопропанола с выходом 86% [157]. [c.106]

Метилпентандиол-2, 4 Закись азота Изобутилен, ацетальдегид, НаО Разложение неорган N2,03 Актив, уголь 350—370° С. Выход изобутилена 56% [77] ических соединений Актив, уголь 320° С [78] [c.351]

Диацетоновый спирт 2-Метилпентандиол-2, 4 Ni (скелетный) 30 40 бар, 80° С [1674, 1675, 727] = [c.853]

Метилпентанон-2 2-Метилпентанол-2- он-4 4-Метилпентанол-2 2-Метилпентандиол-2, 4 Хромит меди = 100—150 бар, 150° С. Выход 100% в обоих случаях [76] [c.1228]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.2 , c.4 , c.256 , c.290 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.2 , c.4 , c.29 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.5 , c.161 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.2 , c.4 , c.563 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.4 , c.698 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.2 , c.4 , c.473 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.2 , c.4 , c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология