Метилкетоиы

Действие кислоты как катализа юра в реакции конденсации азометинов с метилкетоиами можно pa [ar-ривать как введение положительного заряда в исходное вещество, который еще более изменяет электронное распределение зарядов в молекуле азометина, способствуя реакции нуклеофильного присоединения. [c.34]

Синтез кетонов. 5,6-Дигидро-1,3-оксазины нашли применение и в синтезе кетонов [9]. Так, 2-изопропенилоксазин (1) (получают конденсацией 2-метилпентандиола-2,4 и метакрилонитрила, катализируемой кислотами) взаимодействует в ТГФ с реактивами Гриньяра или литийорганическими соединениями с образованием 2,2-диалкил-тетрагидро-1,3-оксазииа (2), который при гидролизе щавелевой кислотой дает а-метилкетои (,3). Важной особенностью этого нового метода синтеза кетонов является воз.можность использования двух различных металлоорганических реагентов. Для получения кетонов (3), у которых R R, оксазин (1) обрабатывают 2,0—2,5 экв металлоорганического реагента. Для получения кетонов (3), у которых металлоорганические реагенты прибавляют по очереди с интервалом в 1 час. Следует учитывать, что в отличие от I группы К ие могут [c.254]

Реакция, а) Реакция Вильгеродта-Киндлера метилкетоиов с серо и морфолином. [c.144]

Реакция. Разложение метилкетоиов под действием гипохлорита ЛИЯ до карбоновых кислот с отщеплением атома С. Предполагав образование трихлорметилкетона в качестве промежуточного продУ который в результате атаки НО" распадается на карбоновую н хлороформ (после протонирования). [c.146]

Большой интерес представляют реакции конденсации альдегидов с метилкетоиами. В сильнощелочной среде ацетон и другие метилкетоиы конденсируются с салициловым альдегидом [71—73], ванилином [74], фурфуролом [75] и другими альдегидами с образованием соединений, окраска которых при подкислении изменяется. Реакцию между ацетоном и фурфуролом можно представить следующими уравнениями [70, 75—77]. При избытке ацетона, т. е. когда определяют альдегид, появляется желтая окраска [c.163]

Определение ацетона [72, 73, 80, 84—87]. 1. Смешивают 1 мл раствора, содержащего 5—100 мкг ацетона, с 1 мл 9 н. раствора КОН и 0,5 мл 5 /о-ного раствора салицилового альдегида в этиловом спирте. Полученный раствор нагревают 25 мин при 50 °С и после охлаждения измеряют оптическую плотность. При больших количествах ацетона наблюдается красная окраска ( акс = 530— 540 нм), при малых количествах —оранжевая или желтая ( макс=474 нм). Уксусный альдегид не мешает определению. По реакции с салициловым альдегидом в щелочной среде определяют и другие метилкетоиы [74, 88]. [c.164]

Некоторые органические соединения в щелочной среде взаимодействуют с нитропруссидом натрия (реакция Легаля) с образованием продуктов, окрашенных в основном в синий или сине-зеленый цвет [155]. Такую реакцию дают, например, ацетон и другие метилкетоиы [156, 157]. Предполагают [18], что кетоны сначала нитрозируются, а затем анион образовавшегося изонитро-зокетона включается в состав комплексного аниона [c.276]

Реакция с гидросульфитом натрия используется для качественного определения альдегидов и кетонов, а также для их выделения и очистки. Следует, однако, заметить, что в реакцию с гидросульфитом натрия в тvпaют только метилкетоиы, имеющие группировку СНз—СО—. [c.157]

Механизм К. р. заключается в иодировании метил-кетона с последующей заменой атома иода на азотсодержащий остаток. Самой медленной стадией реакции является отщепление протона от метилкетоиа (1) [c.280]

В некоторых соединениях, особенно в метилкетоиах, например в ацетоне и ацетофеноие, присутствуют активные метильные группы. Они реагируют с натрием, образуя натриевое производное кетона и смесь веществ, получающихся в результате восстановления и конденсации. Например, ацетон образует натрийаце-тон, изопропилат натрия, пинаколят натрия, окись мезитила и форон. [c.132]

Альдегиды мешают пробе присутстпие иизкомолекулярпых спиртов, альдегидов, метилкетоиов, фенолов и производных анилина может привести к выделению свободного йода (см. пробу 23). Предел идентификации около [c.397]

Область применения. Альдегиды, большинство метилкетоиов и низшие циклические кетоны дают продукты присоединения с бисульфитом натрия. Реакция с микроколичествами протекает мгновенно для большинства альдегидов и лишь некоторых кетонов. [c.400]

Используется методика, описанная для 3,5-динитробензоатов спиртов (раздел И,3 настоящей главы). 2,4-Динитрофенилгидразоны метилкетоиов разделяют, используя бумагу, пропитанную кремневой кислотой [117]. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология