Потаим

Очистка газа от двуокиси углерода горячим раствором потаила [c.167]

Колпачки, кольца и литые потаи. Конструкция и размеры. — Взамен 0АА.614.023—68 Скобы односторонние одноместные. Конструкция и размеры. [c.227]

Анализ выделения соды и потаила на основе прямоугольной диаграммы [c.223]

В результате кпмплексггой переработки пефелипопых руд на 1 масс, часть глинозема получают примерно масс, часть суммы соды и потаьиа и 8—9 масс, частей цемента. Выделяемая сода мснес чистая, чем аммиачная, и содержит некоторое количество поташа и сульфата калия. [c.397]

Различные механизмы зарядки аэрозольных частиц весьма потао рас смотрены в книге Леба (Прим ред ) [c.86]

Канифольные и живичные мыла, идущие для изготовления содовых заменителей, можно яарить с потащом или с древесным щелоком, полученным непосредственно из древесной золы. [c.67]

Смесь нагревалась на масляной бане с обратным холодильником при 130—140 в течение 10 часов. Охлажденная масса разлагалась водой и экстрагировалась эфиром. Эфирный раствор сущился прокаленным потащом, и затем растворитель отгонялся. Остаток подвергался перегонке в вакууме. Получены следующие фракции 1-ая фракция до 100° (10 мм)—диметиланилин, 2-ая 140—160 (7 мм)—смесь аминированных продуктов. [c.94]

Хаггерти и Вейлер [781] очищали изопропиловый эфир уксусной кислоты с целью измерения упругости его пара. Для этого исходный эфир встряхивали сначала с потащом (50 г на 100 мл эфира) с целью удаления кислот, а затем с концентрированным раствором хлористого кальция для удаления спиртов. После этого зфир оставляли на ночь над хлористым кальцием, а затем тщательно перегоняли. Для измерений отбирали фракцию, кипящую в пределах 0,1°. (См. также работу Фогеля [1942].) [c.377]

ЦИЮ. Ферроэлектрические свойства потаились после отжига при высокой температуре или при длительном времени. Некристаллические состояния различны в пленках, полученных золь—гель-методом и осаждением из газовой фазы. Висмутсодержащие ферроэлектрические тонкие пленки предложено осаждать из растворов, содержащих метоксипропанол, а также алкоксиды Sr, Bi, Та, Nb, Ti. Пленки обнаруживают высокую адгезию к Pt [181]. [c.267]

При добавлении к раствору хлористого натрия осаждаются малорастворимые танталат и ниобат натрия. Примеси Si, W, Sn и частично Ti остаются в растворе. Затем осадок ниобатов и танталатов разлагают серной или соляной кислотой до окисей. Едкое кали в этом процессе можно заменить потащом при этом необходимо повысить температуру вскрытия. [c.124]

Фосфорнокислый раствор после выделения соединения II перегоняют. Дистиллат насыщают потащом и получают соединение VI, которое реагирует с натрием и ацетилхлоридом и дает желтый осадок с гипоиодитом иатрия. С реагентом Лукаса это вещество не реагирует. [c.559]

К раствору 7,3 г (0,087 моля) 2, З-диметилбутена-2 в 22 г (0,28 моля) хлористого ацетила в течение 48 час. медленно, по каплям, добавляют 2,0 г (0,10 моля) воды-Н После того как добавление воды-Н будет окончено, раствор нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. и выливают в лед. Продукт экстрагируют эфиром и сущат над потащом. После удаления эфира и перегонки продукта выход 2-хлор-2,3-диметилбута-на-З-Н составляет 7,5 г (0,062 моля, 72%), т. кип. 109,5—110° при 740 M.U рт. ст., 5 1,4182, [c.337]

Чтобы увязать расчеты поташной и содовой ветвей надо учесть (см. пример 37.2), что в 100 моль суммы солей исходного раствора содовой ветви содержится 26 моль К2СО3, которые в конечно виде выделяются в поташной ветви процесса. Из 100 моль суммы солей в исходном растворе поташной ветви выпадает поташа ш, -р г = = 35,4 - - 40,4 = 75,8 моль. Для совмещения расчетов потаИ ой и содовой ветвей надо все цифры, относящиеся к поташной Р тви, умножить на коэффициент 26,0/75,8 = 0,343. [c.400]

Газо-жидкостная хроматография, называемая иногда парофазной, газо-жидкостной распределительной, газо-распределительной хроматографией, паровой фрактометрией и т. д., как уже указывалось, потаи всегда осуществляется в виде проявительного варианта. [c.191]

То, что алленовая система более восприимчива к нуклеофильной атаке, чем ацетиленовая, доказывается тем, что эфир кислоты И присоединяет спирт при катализе потащом, превращаясь в эфир IV. Образование этого же соединения из эфира а,р-ацетиленовой кислоты III протекает только под действием более основного катализатора [c.282]

Работа 2, Обработка кремнезема с.иесью соды и потаии Прокаленный остаток кремнезема обработайте месью соды и поташа. [c.106]

А основная масса земного германия рассеяна в минералах других элементов, в углях, в природных водах, в потае и живых организмах. В каменном угле, например, содержание германия может достигать десятой доли процента, Может, но достигает далеко не всегда. В антраците, например, его почти нет.. . Словом, германий — всюду и нигде. [c.113]

Азотобактерин (азотоген) содержит свободно живущую в потае и усваивающую атмосферный азот бактерию — азотобактер. Последняя использует в качестве энергетического материала продукты разложения органических остатков и корневые выделения. растений. Изготовляют его в лабораториях и на заводах бактериальных удобрений в виде торфяного, перегнойного или агарового препаратов, срок годности которых составляет шесть месяцев со дня их,изготовления. [c.258]

Эффектввность навоза и гипса ва - разных солонцовых потаах (данные Харьковского сельскохозяйственного института) [c.306]

В некоторых опытах как на черноземных, так и на дерново-подзолистых почвах установлено большое преимущество внесения гранулированного суперфосфата в рядки по сравнению с применением его вразброс под вспашку или культиватор. Характерны в этом отношении опыты с горохом Карабалыкской опытной станции Кустанайской области, проведенные в 1961 г. на обыкновенном черноземе, и опыт ЦОС ВИУА 1963 г. на дерново-подзолистой потае (табл. 438). [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология