Уксусная кислота изопропиловый эфир

Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат) Изопропиловый эфир уксусной кислоты (изопропилацетат). ........ [c.970]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Изопропилацетат — прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, получаемая этерификацией уксусной кислоты изопропиловым спиртом. Изопропилацетат мало растворим в воде, хорошо смешивается с углеводородами, льняными и касторовыми маслами, растворяет, кроме сложных эфиров целлюлозы, жиры, [c.451]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [1278] [c.1067]

Построить фазовые диаграммы равновесия в координатах X, У—z, Z й Х—У для системы вода — уксусная кислота — изопропиловый эфир при 20 С, пользуясь данными о равновесных составах сосуществующих фаз [в % (масс.)], приведенными в табл. 8-9. Соединительные линии на диаграмме X, У—Z, Z проводить не следует. Определить максимальные концентрации экстракта нри работе противотоком для составов исходных смесей 5 и 10% (масс.). [c.379]

Было получено 2 продукта, первый из которых представлял собою жидкость с т, кип. 58—60 (12 мм), Пп 1,4936, выход 24,3% второй — твердое вещество с т. пл. 120°, выход 61,4%, хорошо растворяется в эфире, ацетоне, горячем бензоле, концентрированной серной кислоте совсем не растворяется в соляной, азотной, уксусной кислотах, изопропиловом спирте и в растворе едкого натра. [c.221]

Верхние пары после конденсации и охлаждения расслаиваются иа изопропиловый эфир, возвращаемый в колонну, и воду, отводимую из системы, и таким образом, достигается фракционировка исходной системы, имеющая целью получение безводной уксусной кислоты. [c.139]

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]

Рис. 4-7. Высота единицы переноса Ло для воды (в м) при экстракции уксусной кислоты в системе изопропиловый эфир—вода в распылительной колонне

На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено па примере алкилирования кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь ВРз и уксусной, хлор-, дихлор- и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.8]

Изопропиловый эфир уксусной кислоты Б 88 1,3775 70 [c.77]

Авторы работы [290] подвергали слои силикагеля О предварительной обработке, помещая их на 30 мин в камеру, атмосфера которой насыщена нарами хлорида лития. Для элюирования они применяли смесь изооктан—уксусная кислота—изопропиловый эфир—изопропанол (10 6 5 1). Чтобы отделить желчные кислоты и их эфиры от жирных кислот, которые могут мешать последующему газохроматографическому и спектральному анализу, Спирс и др. [291] сначала проводили элюирование на слоях силикагеля смесью гексан—хлороформ—диэтиловый эфир—н-бутанол—уксусная кислота (40 10 10 3 0,5) в насыщенной атмосфере. После этого они осматривали пластинки в коротковолновом УФ-свете и проводили борозду под пятнами жирных кислот. Чтобы разделить желчные кислоты, элюирование повторяли, но на этот раз применяли смесь изооктан—этилацетат—н-бутанол—н-пропанол—уксусная кислота (20 10 3 3 3). Метилированные желчные кислоты разделяли при втором элюировании смесью изооктан—изопропанол—уксусная кислота (120 40 1). При появлении прожилок дезоксихолевой кислоты из состава элюирующей смеси исключали н-пропанол и увеличивали концентрацию в ней уксусной кислоты. [c.342]

При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]

Гораздо труднее, чем в случае аллиловых эфиров, протекает перегруппировка насыщенных эфиров фенолов. Желая разработать синтез тимола, исходя из л-крезола, Ж. Нидерль и Б. Натель-сон [1503] подвергли перегруппировке при действии уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты изопропиловый эфир л -крезола и получили в результате реакции смесь тимола и л-метил-71-изопропилфенола подробное описание этой реакции можно йайти в оригинальной статье. [c.551]

Хлороформ — полигликоль — уксусная кислота — вода Бутанол — гликоль — уксусная кислота — вода Метанол — бензол Хлороформ — этанол Изопропиловый спирт—ацетон—изопропиловый эфир Диэтиловый эфир — ацетон Диэтиловый эфир — ацетон Метанол—уксусная кислота—днэти-ловый эфир Хлороформ — уксусная кислота Хлороформ—уксусная кислота—вода Хлороформ — этилацетат—метанол— уксусная кислота Бензол — циклогексан — метанол Бутанол — уксусная кислота — диэтиловый эфир Ацетон — диэтиловый эфир Этилацетат, насыщенный бензол— вода (1 1) [c.501]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]

При экстрагировании уксусной кислоты из древесины из водного слоя, образующегося при сухой перегонке дерева, после отделения метанола извлекается СН3СООН с помощью эфиров— этилового, изопропилового, этилацетата или смеси этих растворителей [319, 321]. Подобным образом выделяется уксусная кислота из растворов ацетилцеллюлозы [303] при производстве искусственного волокна ацетатным методом. [c.421]

Тетраиодид растворяется без разложения в бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде, метиловом спирте, 1,2-дихлорэтане этиловый и изопропиловый спирт, ацетон, эфир, пиридин мгновенно его разлагают. Медленно разлагаются растворы Geli в гексане, амиловом спирте, хлороформе, нитробензоле, петролейном эфире, уксусной кислоте. Разложение растворов вызывается растворенным кислородом [1]. [c.168]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Задача XII. 1. Построить треугольную диаграмму для системы уксусная кислота (O)—вода (Л) —изопропиловый эфир (6 ) по данным табл. ХП-7. Сравнить полученньш график с графиком, приведенным на рис. ХП-16. [c.411]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Изопропиловый и пропиловый эфиры фторуксусной кислоты Х2, и,295.<> Метиловый эфир 2-фторизомасляной кислоты Х2,11,297.0 2- и 3-фторпропиловый эфиры уксусной кислоты Х2,П,130,133.<> Этиловый эфир 2-фторпропиоиовой кислоты Х2,11,130,132. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота изопропиловый эфир: [c.1132] [c.390] [c.456] [c.298] [c.85] [c.112] [c.112] [c.71] [c.236] [c.221] [c.139] [c.256] [c.191] [c.46] [c.277] [c.377] [c.122] [c.83] [c.153] [c.208] [c.56] [c.518] [c.59] [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология