Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Угольная кислота удаление из воды

    В закрытых системах, например в поверхностных подогревателях, где нет условий для удаления кислорода, нагрев воды приводит к непрерывному увеличению скорости коррозии. С повышением температуры воды, содержащей угольную кислоту, усиливается диссоциация молекул последней и соответственно увеличиваются концентрация ионов водорода и скорость коррозии. [c.23]


    Н — при об. т в воде, содержащей 30 мг/л свободной угольной кислоты. Меры защиты удаление кислоты из воды путем фильтрования через мраморные фильтры или покрытие бетона соответствующим лаком. [c.266]

    Многообразие задач технологии и конкретных условий эксплуатации оборудования систем паро- и теплоснабжения и охлаждения способствовало разработке различных вариантов противокоррозионной защиты, основанных на выборе коррозионно-стойких металлов и покрытий, удалении из воды угольной кислоты и ее нейтрализации, обработке воды силикатом натрия и другими ингибиторами, обработке конденсата, химически обессоленной воды и пара пленкообразующими реагентами (аминами) и пассиваторами (кислородом и пероксидом водорода). Должное внимание следует уделять применению катодной защиты для предупреждения коррозии в морской воде и способам [c.11]

    Для удаления свободной угольной кислоты до остаточного содержания 4—5 мг/л вода подвергается декарбонизации путем продувки ее воздухом в декарбонизаторах с насадкой. [c.74]

    Удаление германия выпариванием производится в присутствии угольного порошка, служащего коллектором, и хлористого натрия, служащего карьером [31]. В этой работе достигнута большая абсолютная чувствительность, главным образом за счет резкого уменьшения поправки на холостой опыт путем применения посуды из устойчивых пластмасс, специальной очистки и хранения кислот и воды [32, 33]. [c.113]

    Опыты ВТИ, проведенные на экспериментальной установке и в промышленном масштабе, показали, что практически вполне приемлемым способом освобождения воды от свободной угольной кислоты является выдувание последней воздухом. При расходе не более 20 кг воздуха на 1 т воды удается снизить содержание свободной углекислоты с 60—80 до 6— 7 мг л, что значительно облегчает работу термического деаэратора и позволяет достигать в нем практически полного удаления свободной углекислоты. При этом известные преимущества имеют аппараты скрубберного типа, позволяющие применять для подачи воздуха обычные вентиляторы. Аппараты (десорберы углекислоты) барботажного типа иногда удобнее благодаря их компоновке, но требуют установки компрессора. [c.321]

    Схема подогрева воды до термических деаэраторов должна быть тщательно продумана. Использование для этой цели поверхностных подогревателей без предварительного удаления из воды угольной кислоты следует допускать лишь в крайнем случае и при условии, что непосредственно за этими аппаратами по ходу воды расположен открытый бак, где часть содержащихся в воде агрессивных газов может быть легко удалена в атмосферу. При этом в качестве материала для изготовления труб подогревателей рекомендуется применять красную медь, но не латунь, которая в этих условиях подвергается сильному обесцинкованию. Во всех остальных случаях следует ориентироваться на открытые подогреватели смешивающего тина. [c.322]


    В схеме водоподготовительных установок должна быть предусмотрена дополнительная обработка очищенной воды до деаэраторов с целью понижения ее агрессивности. Основное значение имеет удаление свободной угольной кислоты током воздуха непосредственно после ионитовых фильтров с последующим подщелачиванием воды после термической деаэрации. [c.323]

    В варианте 1 (фиг. 10) не предусматривается удаления свободной угольной кислоты, вследствие чего схема получается очень простой и компактной. Подогрев воды перед термическими деаэраторами также отсутствует. Для осуществления такой схемы требуется лишь применение деаэраторов особой конструкции, способных обеспечить удаление большого количества растворенных в воде газов при низкой температуре исходной воды. [c.323]

    Декарбонизация имеет целью удаление из воды свободной угольной кислоты, образовавшейся при Н-катионировании, и создание благоприятных условий для поглощения кремниевой кислоты. Углекислота, хорошо поглощаясь сильноосновным анионитом, препятствует поглощению кремниевой кислоты и приводит к быстрому его истощению. [c.544]

    В закрытых системах, например в поверхностных подогревателях, где отсутствуют условия для удаления кислорода, нагрев воды приводит к непрерывному повышению скорости коррозии. Повышение температуры воды, содержащей угольную кислоту, усиливает диссоциацию молекул последней с соответствующим [c.22]

    Объем ионитной загрузки всех других фильтров цепочки должен быть таким, чтобы обеспечивалось синхронное срабатывание их рабочей обменной емкости одновременно с анионитным фильтром I ступени. Для удаления из обрабатываемой воды угольной кислоты в схеме цепочки предусматривается установка декарбонизатора после анионитного фильтра I ступени. На установках с предварительной обработкой воды известкованием декарбонизатор может быть заменен дополнительной ступенью анионирования. Последняя ступень очистки может выполняться в ФСД. [c.84]

    Возможности деаэраторов по удалению угольной кислоты весьма ограничены, в связи с чем возникает необходимость в обработке питательной воды аммиаком для нейтрализации угольной кислоты и повышения pH до У,1 0,1. При таком pH на поверхности металла котла создается защитная пленка, предохраняющая его от разрушения. [c.194]

    Образование свободной угольной кислоты происходит также при удалении карбонатов из воды с помощью слабокислотных катионитов, не взаимодействующих с солями сильных кислот, но расщепляющих карбонаты  [c.116]

    К грубым методам очистки газовых смесей от двуокиси углерода относится водная очистка. Это простая физическая абсорбция СОг водой является одним из наиболее старых методов удаления двуокиси углерода. При растворении в воде двуокись углерода в основном находится в свободном виде, но частично образует угольную кислоту, которая легко диссоциирует на ионы. [c.34]

    Так как угольная кислота не мешает сорбции ионов 8042 и С1 , в схемах частичного обессоливания допускается применение слабоосновных анионитов, и в этом случае удаление углекислоты, присутствующей в Н-катионированной воде, является излишним. [c.270]

    В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

    Промывание жидкостей. К эфирной вытяжке, находящейся в делительной воронке, присоединяют первоначально отделенный нитро бензол оставшиеся на стенках колбочки капли нитробензола извлекают небольшим количеством эфира. Для удаления кислоты, со дер-ЖИМО воронки взбалтывают вначале с водой, затем, спустив водный слой взбалтывают с разбавленным раствором соды до тех пор, пока не перестанет выделяться угольная кислота. Тогда, удалив водный ш елочной раствор, эфирную вытяжку промывают дестиллированной водой, по возможйости тщательнее отделяют ее от воды и вливают в колбочку, содержащую 7—10 гр. зерненого хлористого кальция. При частом встряхивании смеси эфирная вытяжка через 12 часов будет достаточно высушена. Тогда ее филь-т )уют через складчатый фильтр ), а хлористый кальций промывают небольшим количеством сухого эфира. [c.11]

    Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанню, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки Ы O по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам я=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]


    Второй атом водорода отрывается только при очень большом разбавление, после полного удаления первого атома водорода. Константа диссоциации угольной кислоты по первой ступени учитывает равновесие ионов со всем количеством диоксида углерода в растворе как в форме СО2, так и в виде угольной кислоты, так как лишь не большая часть растворенного в воде диоксида углерода находится в растворе в виде Н2СО3. Большая часть образует раствор СО2. В уравнении закона действия масс в [c.15]

    Кристаллический МагЗоОз 5НаО легко теряет кристаллизационную воду, поэтому его стандартный раствор по точной навеске приготовить очень трудно. Для приготовотения приблизительно 0,1 и. раствора тиосульфата натрия взвешивают на технических весах около 25 г МазЗаОд-ЗН-зО и растворяют в 1 л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды. Воду кипятят для удаления СОг, чтобы предотвратить последующее изменение титра раствора тиосульфата, разлагаемого угольной кислотой (см. ниже). К полученному раствору тиосульфата прибавляют около 0,1 г карбоната натрия, связывающего попадающую в стандартный раствор двуокись углерода  [c.211]

    Водоподготовительные установки должны обеспечивать дополнительную обработку очищенной воды для понижения ее лгрессивности. Основное значение имеет удаление свободной угольной кислоты воздухом непосредственно после ионообменных фильтров с последующим подщелачиванием воды после термической деаэрации. [c.109]

    Для уменьшения коррозии металла прямоточных котлов наибольшее распространение получила гидразинная (N2H4+NH3) обработка воды с целью удаления гидразином остатков кислорода и поддержания pH на уровне 9,0 с помощью аммиака (260— 300 мг/кг) при Г = 25 100°С. Кроме аммиака для создания необходимой щелочности можно применять морфолин ( eHgNO) (с = = 4 мг/кг). Морфолин, по мнению Акользина [149], имеет ряд преимуществ перед аммиаком он не вызывает коррозию латунных трубок конденсаторов и подогревателей и менее летуч. Последнее обеспечивает поддержание щелочности, необходимой для сохранения защитных пленок на стали (35 мг/кг), а также нейтрализацию угольной кислоты при конденсации пара в регенерационных подогревателях и турбинах. [c.241]

    В схемах обессоливания, как правило, предусматривают декарбонизацию воды, т. е. удаление из нее растворенной углекислоты, чтобы сократить затраты едкого натра на стадии сильноосновного анионирования. Угольную кислоту удаляют в специальных аппаратах-декарбонизаторах или вакуумных деаэраторах. Наиболее распространены на ВПУ декарбонизаторы пленочного типа с насадкой из колец Ращига (рис. 2.11) и вакуумные деаэраторы. [c.78]

    В литровом стакане приготовляют раствор фосфорнокислого лития. К 25 г Ы СОз прибавляют 50 мл 85 Н Р04, разбавляют 250 мл воды и кнпятят для удаления угольно кислоты. Охлажденный раствор Ы Р04 добавляют к фосфорновольфрамовой кислоте н доводят до 1 л. [c.191]

    Разло кение углесолей приливанием кислоты и удаление свободноп угольной кислоты кипячением раствора следует довести до конца, в чем можно убедиться по не>, енлюще-муся желтому цвету жидкости. Титрование считается законченным и количество израсходованной кислоты, перечисленное на эквивалентное количество СаО, покажет времени у ю. жесткость воды. [c.53]

    Чтобы резко ослабить агрессивность Н—Na-кaтиoниpoвaннoй или химически обессоленной воды, где содержится большое количество угольной кислоты, необходимо организовать удаление последней с последующим подщелачиванием воды. [c.321]

    Удаление свободной угольной кислоты можно проводить попутно с обескислораживанием воды, в процессе ее термической деаэрации. Однако для этого требуются специально приспособленные для данной цели аппараты, имеющие увеличенного размера головку, изготовленную из коррозионно-устойчивого материала. [c.321]

    Глубокое удаление кремниевой кислоты без заметного снижения кремнеемкости анионитов достигается лишь при отсутствии в обескремниваемой воде примесей, препятствующих этому процессу. К ним в первую очередь относятся различные соли и свободная угольная кислота. Наличие в исходном растворе Na l, NaaSOi и других солей приводит к появлению в фильтрате высокой остаточной концентрации кремниевой кислоты и щелочности, эквивалентной начальному содержанию аниона в растворе соли. Одновременно с этим наблюдается резкое снижение кремнеемкости анионитов и практически полное поглощение ими аниона соли. [c.524]

    Вторая ступень обессоливания воды предназначается для обмена катионов и анионов, оставшихся после обработки воды на фильтрах 1-й ступени. Регенерация Н-катионитового фильтра 2-й ступени осуществляется серной или соляной кислотами. Перед подачей воды на анионитовый фильтр 2-й ступени производится удаление свободной угольной кислоты физическими методами. Это необходимо потому, что при обескремнивании воды на снльноосновном анно-нитовом фильтре 2-й ступени идет поглощение угольной кислоты. Это уменьшает обменную емкость фильтра по кремниевой кислоте и увеличивает расход регенерирующего раствора. Обескремнивание воды производится на фильтре, загруженном сильноосновным анионитом АВ-17. Здесь же происходит удаление оставшихся анионов Ч"ольной кислоты. Регенерация этого фильтра производится раствором гидроксида натрия. [c.88]

    Наибольшему разложению тиосульфат натрия подвергается под влиянием микроорганизмов (тиобактерий) и света. Поэтому раствор тиосульфата вначале готовят приблизительно требуемой концентрации, дают ему постоять около 10 дней и только после этого устанавливают его титр по какому-либо исходному веществу. Перед титрованием раствор тиосульфата натрия готовят следующим образом. Дистиллированную воду, предназначенную для растворения тиосульфата натрия, предварительно кипятят для удаления оксида углерода (IV) и уничтожения бактерий. Затем воду охлаждают в колбе, закрытой пробкой с и-образной трубкой, наполненной твердым гидроксидом калия КОН. На технических весах берут грубую навеску тиосульфата натрия Ыа З Оз и растворяют ее в прокипяченной и охлажденной дистиллированной воде. К раствору добавляют 0,2 г карбоната натрия N33003 на каждый литр раствора. Для увеличения устойчивости тиосульфата карбонат-ионы СО " связывают ионы Н" угольной кислоты. Раствор хранят в темном месте в хорошо закрытой посуде. [c.388]

    Проблемы, связанные с транспортом двуокиси углерода — конечного продукта дыхательного обмена и исходного метаболита при фотосинтетическом связывании углерода, — можно разделить на две различные категории. Активно дышащие ткани, в которых концентрация СОг может достигать более 30 мМ, нуждаются в удалении двуокиси углерода из мест ее образования. Накопление двуокиси углерода приводит к уменьшению значения pH, так как СОг может соединяться с водой, образуя угольную кислоту (НгСОз), которая в свою очередь диссоциирует на Н и НСОГ-В частности, у животных важнейшие пути адаптации, связанные с обменом СОг, включают механизмы, облегчающие удаление этого соединения из дышащих тканей и выведенР1е его из организма через дыхательные поверхности. [c.94]

    Применение данного метода к белкам можно проиллюстрировать на примере реакции с инсулином. Инсулин (0,96 г) растворяют в смеси водного 60%-ного (по объему) эталона (60 мл) и 1 н. раствора гидроокиси натрия (5,2 мл). Добавляют бикарбонат натрия (0,4 г) и дробными порциями (по 0,05. ч.г) в течение 3 час при комнатной температуре 0,4 мл метоксикарбонилхлорида (метиловый эфир хлор-угольной кислоты). В ходе реакции поддерживают pH равным 9, добавляя по мере надобности 1 н. гидроокись натрия. Для удаления солей смесь диализуют против дистиллированной воды, а затем против 1 н. соляной кислоты, что приводит к осаждению метокси-карбонилинсулина. Осадок отделяют центрифугированием и промывают спиртом и эфиром. [c.177]

    Чисто химическим методом является метод катионного обмена, так называемый метод натрийкатионирования. Этот метод основан на способности некоторых природных (глауконит) и искусственных (сульфоугли) материалов отдавать проходящей через них воде ионы натрия и присоединять к себе ионы кальция и магния. Этот процесс проводится в так называемых катионитовых фильтрах при температурах не выше 4-40° С. Расходующимся материалом нри этом является поваренная соль, которая необходима в виде 10—12%-ного раствора для регенерации катионита, т. е. введения в молекулу катионита ионов натрия после их израсходования. В этом случае из молекулы отработавшего катионита вытесняются ионы кальция и магния и удаляются из фильтра в виде хлористых солей. Этот метод ведет к более полному удалению ионов кальция и магния, но зато увеличивает щелочность питательной воды и общее солесодержание ее, все ионы угольной кислоты и кислород также остаются в питательной воде. [c.104]

    Подготовка окидких концентратов. В жидкие сернокислые концентраты примесей, полученные после разложения двуокиси кремния во фторопластовых чашечках, и в холостые растворы добавляют 0,15 мл 3%-ного раствора серной кислоты всю жидкость переносят кварцевой пипеткой на плоские торцы двух угольных электродов с дополнительным ополаскиванием чашечек несколькими каплями воды, которые также наносят на электроды. Кроме того, на каждый электрод наносят 0,03 мл раствора хлористого натрия концентрации 4.10 г/мл. Электроды сушат под лампой до полного удаления воды, а оставшуюся каплю серной кислоты удаляют во фторопластовом термостате или в печке при температуре 220—250° [4]. [c.45]

    Соль бария (С-И 0о)2Ва + 21/,,Н.,0. Приготовлена насыщением кислоты баритовой водой и удалением избытка основания угольной кислотой. Она растворима лзгче известковой соли и кристаллизуется из горячих или холодных растворов мелкими иголками в пучках. Теряет кристаллизационную воду уже в эксикаторе. [c.532]


Смотреть страницы где упоминается термин Угольная кислота удаление из воды: [c.480]    [c.344]    [c.39]    [c.64]    [c.109]    [c.15]    [c.29]    [c.573]    [c.58]    [c.163]    [c.136]    [c.262]   
Кислородная коррозия оборудования химических производств (1985) -- [ c.77 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота угольная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте