Бензила дигидразон

А-7а-б. Дифенилацетилен [24] А-7а. Бензила дигидразон [c.59]

Дигидразон бензила нельзя сушить в вакуум-эксикаторе, так как он легко возгоняется. [c.36]

В смесь 9,90 г (100 ммоль) хлорида меди(1) в 200 мл безводного пиридина осторожно ) при энергичном перемещивании в течение 30 мин пропускают сухой кислород (примерно 2 пузырька в секунду под тягой ). При этом образуется темно-зеленый комплекс. Затем при комн. температуре и сильном перемешивании в течение 60 мин прикапывают раствор 11,9 г (50,0 ммоль) дигидразона бензила А-7а в 100 мл пиридина и перемешивают при комн. температуре 3 ч. (Выделяется азот реакция экзотермическая, необходимо охлаждать ледяной водой температура реакционной смеси 30-40 С.) [c.60]

Смесь 11,9 г (50,0 ммоль) дигидразона бензила А-7а в 50 мл бензола (осторожно ) и примерно одной десятой от общего количества 23,8 г (ПО ммоль) оксида ртути(П) кипятят с обратным холодильником. В течение 60 мин после начала кипения при перемешивании добавляют оставшийся оксид ртути(П). Полученную смесь перемешивают при комн. температуре в течение 3 ч. После фильтрования, промывания осадка бензолом, упаривания фильтрата и перекристаллизации образовавшегося остатка из этанола получают 5,44 г (62%) дифенилацетилена. Отфильтрованные соединения ртути необходимо собрать и обезвредить. [c.60]

Дигидразон бензила окисляется аналогичным образом в дифенил-ацетилен (СОП, 6, 34). Выход в расчете на бензил составляет 73%. Использование трифторацетата серебра в триэтиламине благоприятствует окислению [59]. [c.220]

Дигидразон бензила СеНд-С-С-СеНг [c.106]

Семикарбазон 10-кето-октагидрофенантрена Дигидразон бензила [c.67]

Бензальацетофенон К-12 Бензальфталид Л-22а Бензанилид Н-За Бензил К-256 Бензила дигидразон А-7а [c.661]

Как сам толан, так и его замещенные получаются очень легко, и в литературе описано несколько особых методов их синтеза. Обычный синтез толана из дибромида стильбена и спиртовой щелочи, впервые осуществленный в 1868 г, [193], r дальнейшем подвергся многочисленным изменениям, причем последний вариант eix) был сшисан в 1942 г, [5]. Толан можно получить с 75-процентным выходом при окислении дигидразона бензила окисью ртути [I94] однако несмотря на положительные результаты, этот способ неудобен ввиду сравнительной дороговизны исходных веществ. Поэтому он применяется только в том случае, когда нужен толан высокой степени чистоты, так как образование стильбена здесь исключено. В других же случаях разделение [c.45]

Различные реакции окислеиия [3]. Некоторые ароматические амины (например, анилин, л-толуидин, /г-хлоранилин) при окислении С. о. дают с умеренными выходами соответствующие азопроизводные. Гидрохинон быстро и количественно окисляется AgO до ft-бензохиноиа. Окисление дигидразона бензила AgO приводит к образованию дифенилацетилена с выходом 95%. [c.454]

Бензил образует как моногидразон, так и дигидразон. При взаимодействии дигидразона с другой молекулой бензила получается восьмичленное гетероциклическое соединение [29] [c.368]

Получение. Дегидрогалогенированием стильбендигалогенидов термическим разложением дигидразона бензила. [c.216]

Возможность использования гидразинолиза для направленной деструкции ПШО по С = Ы-связям была изучена в [бб]. Гидразинолиз осуществляли нагреванием полимера с избытком гидразин-гидрата в инертной атмосфере. Реакция проходит избирательно и только по С = N-связям, не затрагивая С=С -связей и ароматических колец. ПШО из п-фенилендиамина и глиоксаля под действием гидразина в течение 6 ч полностью разрушается с образованием темноокрашанных растворимых в воде продуктов. Аналогично протекает гидразинолиз ПШО из /7-фенилендиамина и бензила. Хроматографически было установлено, что одним из продуктов гидразинолиза является /7-фенилендиамин, другим - дигидразон соответствующего дикарбонильного соединения. [c.14]

Своеобразной реакцией, описанной Курциусом , Шлепком и Копс и пригодной для получения диарилацетиленов, является окисление дигидразонов бензила и его гомологов желтой окисью ртути [c.47]

Один метод приготовления дифенилацетилена состоит в окислении дигидразона бензила окисью ртути образующийся пр1г [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология