Бензальфталид

Если проба дает удовлетворительный результат, колбе дают охладиться до 90—95° и продукт растворяют в 400 мл кипящего спирта. Раствор фильтруют ог нерастворимого осадка и дают фильтрату охладиться. Выпавшие желтые кристаллы бензальфталида отсасывают и промывают 40—50 мл холодного спирта. Продукт весит 115—116 г и плавится нри 95—97° с целью очистки его нере-кристаллизовывают из 370—380 мл спирта. Выход чистого бензальфталида с т. пл. 100—101° составляет 106—110г(71—74%теоретич.). [c.81]

Бензальфталид был получен единственным путем — из фталевого ангидрида и фснилуксусной кислоты в присутствии уксуснокислого натрия. Метод, описанный здесь, в основном разработан Габриэлем . [c.81]

По охлаждении расплава до 70-80 ""С добавляют 500 мл этанола, смесь нагревают до кипения и фильтруют горячей. Из фильтрата кристаллизуется 116 г сырого продукта с т. пл. 96-97 °С. Перекристаллизация из 350 мл этанола дает 114 г (77%) бензальфталида в виде желтых игл с т. пл, 99-100°С. [c.313]

Смесь 100 г (0,45 моль) бензальфталида Л-22а, 37,3 г (1,21 моль) красного фосфора и 500 мл 57%-ной иодоводородной кислоты кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 6 ч. Затем добавляют 25,0 г (0,81 моль) красного фосфора и кипятят еще 6 ч. [c.313]

Бензальацетофенон К-12 Бензальфталид Л-22а Бензанилид Н-За Бензил К-256 Бензила дигидразон А-7а [c.661]

Соединения типа (2.24) с высокими выходами (90—92 %) получены при конденсации 3-бензальфталида с а-аминокислотами [3141. Эта реакция протекает при кратковременном (5 мин) нагревании эквивалентных количеств реагирующих веществ при 220 °С. Интересно, что [c.93]

Бензальфталид с арилмагнийгалогенидами дает с хорошим выходом [c.233]

Бензальфталид под действием метилата натрия превращается в 2-фенил-индандион-1,3, а при действии концентрированной щелочи — в о-фен-ацилбензойную кислоту. Образование индандиона можно объяснить метанолизом фталида с последуюп],ей внутримолекулярной конденсацией по Кляйзену. [c.437]

При действии фенилмагнийбромида на бензальфталид и последующей обработке реакционной смеси серной кислотой получается 2,3-дифенилин-денон. Образование инденона может быть объяснено альдольной конденсацией промежуточно образующегося дикетона (СОП, 4, 228, выход 71%). [c.452]

Следует отметить, что соединения последнего типа широко применяют как УФ-абсорберы для большого числа натуральных и синтетических полимеров [2918]. При стабилизации полипропилена наряду с другими светостабилизаторами весьма эффективны дифениловый эфир фталевой кислоты и его алкилзамешенные продукты [872]. В качестве термо- и светостабилизаторов для полиолефинов, особенно изотактического полипропилена, употребляют ангидрид фталевой кислоты [1247, 1936, 2500, 2866, 3026, 3232, 3247, 3322]. В синергических смесях с металлическими мылами для стабилизации ПВХ используют продукт конденсации бепзальдегида и ангидрида фталевой кислоты — бензальфталид [492, 2136] [c.198]

Кроме того, бензальфталид в сочетании с 3-фенилиндолом и минеральными маслами является эффективным стабилизатором ПВХ, предохраняющим последний от окрашивания под действием света [1096, 2648, 3265]. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология