Метод Бухерера,

Расщепление кислоты по методу Бухерера приводит к образованию нерадиоактивного -нафтола и карбоната-С бария, молярная удельная активность которого составляет 73% соответствующей активности исходной 1-нафтойной кислоты. [c.423]

Гидантоиновый синтез по методу Бухерера (1934 г.) видоизменение метода Штреккера — состоит в превращении альдегида (или кетона) в циангидрин, дающий нри обработке карбонатом аммония гидантоин, замещенный в положении 5. При гидролизе последнего едкими щелочами образуется аминокислота с высоким выходом [c.367]

Метод Бухерера совершенно вытеснил старый метод, который заключался в нагревании нафтола с аммиаком этот метод давал выход лишь 70% и требова применения давления в 50—60 ат. [c.180]

Наибольшее практическое значение эта реакция имеет в нафталиновом ряду, где ее используют для получения нафтиламинов из нафтолов по методу Бухерера (нагревание нафтолов с водным раствором сульфита аммония в автоклаве при 100—150°). Механизм реакции, по Богданову и Рихе. заключается в том, что нафтол, реагируя в карбонильной форме , присоединяет одну молекулу бисульфита и образует тетралонсульфокислоту, которая затем, взаимодействуя с аммиаком, превращается в аминонафталин [c.539]

Амиио-З-нафтойная кислота [989]. 2-Окси-З-нафтойную кислоту, вод-пъш аммиак и Zn I3 нагревают в автоклаве 36 ч выход кислоты 70% от теоретического. Эта кислота не может быть синтезирована по методу Бухерера. [c.497]

Получение 5-этил-5-фенилгидантоина-4-С по аналогичному методу Бухерера описано Винье [5] см. также синтез 5, 5-дифенил гидантоина-4- . [c.204]

В работе авторов синтеза имеются подробные указания относительно расщепления этой кислоты по методу Бухерера щелочным раствором бисульфита натрия с образованием двуокиси углерода-С и нерадиоактйвного -нафтола. [c.423]

Метод Бухерера был испытан, главным образом, в ряду нафтиламина. Нагреванием с бисульфито м превращают ариламин в арилсернистокислый натрий, который кислотами легко превращается в соответствующее гидроксильное соединение. [c.742]

Для получения веществ, обладающих антиконвульсивным действием, по методу Бухерера было синтезировано большое число различных гидантоинов. Генц и Лесли описали синтез ряда 5-за мещенных 5-бензгидрилгидантоинов [c.51]

На данной стадии синтеза использован видоизмененный Хенце [1] метод Бухерера см. также синтез валина-З-С . [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология