Солнечный желтый

Солнечный желтый Г нз п-нитротолуол а [c.265]

СТИЛЬБЕНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ 6. Солнечный желтый [c.106]

Солнечный желтый Г из п-нитротолуола 265 [c.265]

Солнечный желтый Г из л-нитротолуола [c.265]

Солнечный желтый Оранжевый 4 3 5 4 [c.364]

Примечания. Конденсация сульфопронзводного -нитротолуола впервые случайно наблюдалась Вальтером в ходе исследований было затем найдено, что в зависимости от условий реакции образуются различные красители с более желтым или более красным оттецком. Если проводить конденсацию несколько более энергнчно, Напрнмер, с большим количеством щелочи и при более высокой температуре, то оттенки становятся несколько более зеленоватыми. Путем осторожного окисления с помощью хлорноватистокислого натрня можно получить красители с еще более зеленым оттенком (солнечный желтый ЗГ, полифенил желтый ЗГ). [c.265]

При нагревании (I) с водным раствором едкой щелочи в особых условиях основным продуктом реакции является Солнечный желтый (Вальтер, 1883) (Gy I 620) (Куркумин S), который до сих пор находит техническое применение для получения золотисто-желтых тонов на хлопке, шерсти и шелке обычно строение его изображается формулой азо-азокси-бисстильбенового производного. При добавлении к реакционной массе восстановителя, например сернистого нат- [c.714]

Замкнутая циклическая структура, предложенная для Солнечного желтого и Микадо оранжевого, стереохимически невозможна и красители, вероятно, представляют собой линейные, полимерные продукты конденсации. Указанное выше строение Куркумина S предложено химиками 1G, высказавшими также предположение, что Диаминовый оранжевый D представляет собой смесь Куркумина S, как главного продукта и продукта его восстановления (IV) [c.715]

Побочным продуктом при получении Солнечного желтого является натриевая соль динитродибензил-дисульфокислоты (V). При окислении Куркумина S азотной кислотой (Бендер, 1886), гипохлоритом или хромовой кислотой или дальнейшем нагревании (V) со щелочью (Грин и Вааль, 1897), или при восстановлении динатриевой соли динитростильбен-дисульфокислоты (VI) глюкозой и щелочью полз чается ценный желтый краситель Микадо желтый G (L I 692) (Стильбеновый желтый 8G САС) —см. схему I (стр. 716). [c.715]

Первым прямым азокрасителем был Конго красный (формула ИХ, стр. 209), выпущенный в продажу фирмой Agfa. Годом раньше Вальтер путем обработки 4-нитротолуол-2-сульфокисло-ты щелочью получил краситель Солнечный желтый (Geigy), субстантивный характер которого он, однако, не установил. Этот краситель, так же как и аналогичные соединения (Микадо-желтый, различные диаминовые прочно-желтые и оранжевые марки), представляет шбой соединения стильбенового ряда, содержащие азокси-, а возможно и азогруппы. Точное строение их еще не установлено. Материалы о начальном периоде развития прямых красителей собраны Вудвардом небольшом обзоре. [c.229]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.2 , c.5 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.106 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.265 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.211 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология