Таннин раствор

Замечание. Для успешного проведения опыта необходимо иметь свежеприготовленный 1%-ный раствор таннина, для чего 0,1 г таннина растворяют в 10 мл дистиллированной воды при слабом нагревании. Необходимо отметить, что некоторый избыток таннина в растворе способствует получению более устойчивого золя, так как в этом случае таннин играет роль стабилизатора. Другими словами, при избытке таннина можно получить сравнительно устойчивые высокодисперсные золи серебра (или золота), мало чувствительные к загрязнению. [c.152]

Осаждение белков алкалоидными реактивами обнаруживает наличие в молекулах белков тех азотсодержащих группировок-аминогрупп, гетероциклов, которые характерны для алкалоидов (ср. опыт 248). Эти реакции осаждения лучше протекают в слабокислой среде, так как в этих условиях образуются преимущественно катионы белка (ср. опыт 272), и последний реагирует как основание, сходное с алкалоидами, благодаря наличию в аминокислотных остатках и их сочетаниях гетероциклических группировок. Осадок, образовавшийся при действии таннина, растворим в избытке последнего. [c.355]

Таннин. Раствор 1 10. Галловая кислота мешает осаждению, поэтому применяется свежеприготовленный раствор (в старых растворах, вследствие гидролиза, может из таннина образоваться галловая кислота). Для отделения ее водный раствор извлекают эфиром. [c.223]

Таннин. Растворяют 1 г испытуемого материала в 10 мл воды и добавляют 0,1 мл раствора хлорида железа (25 г/л) ИР не появляется синевато-черное окрашивание и не образуется черноватый осадок. [c.385]

Из данного перечня реактивов можно ограничиться таннином, раствором иода в присутствии иодистого калия, раствором иодистого висмута в присутствии-иодистого калия и фосфорномолибденовой кислотой. [c.223]

Спирт метиловый —50 Спирт этиловый —21 Стрептоцид белый —83 Таннина раствор —96 Толуол — 93 Фенилгидразин — 70 Фенол — 49 [c.218]

Таннин поступает в продажу в виде более или менее окрашенного в желтый цвет порошка или в виде кристаллических чешуек. Чистые сорта таннина обладают только очень слабым запахом и нацело растворяются в воде и спирте. Одна часть таннина растворяется в 1 части воды, в 2 частях спирта, в 8 частях глицерина и уксусноэтилового-эфира таннин трудно растворим в эфире (в зависимости от содержания спирта), почти нерастворим в хлороформе, бензине, бензоле и сероуглероде. [c.159]

Опыты проводят параллельно с галловой кислотой и таннином. Растворяют 0,2—0,3 г исследуемого веш,ества в 3—5 мл воды и делят полученные растворы на три части. [c.233]

Приборы и реактивы капельницы с 0,5%-ными растворами солянокислого хинина, сернокислого анабазина и кофеина, насыщенным раствором пикриновой кислоты, таннином, раствором йода в йодистом калии (раствор Люголя) и реактивом Несслера (см. приложение, п. 56). [c.226]

Промывной раствор таннина. Растворяют 2 г танниновой кислоты в 100 мл 0,2 н. соляной кислоты. [c.328]

Таннин растворим в воде, с солями окиси железа дает черное окрашивание, образует нерастворимые соединения с белковыми веществами, осаждает алкалоиды. [c.515]

На некоторых заводах для фильтрования таннинных растворов и теперь еще применяют несложный фильтр следующей конструкции (рис. 64), [c.294]

Установлено что алюминий достаточно удовлетворительно отделяется от бериллия осаждением таннином следующим способом. Слабокислый (сернокислый) раствор сульфатов этих элементов, объем которого равен 500 мл, если содержание алюминия в нем ниже 0,1 г, и 600—800 мл в случае более высокого содержания алюминия, нагревают до 80° С и затем при энергичном перемешивании в один прием вливают в избытке горячий (80° С) прозрачный раствор таннина (3 г чистого таннина растворяют в 100 мл насыщетного при комнатной температуре раствора ацетата аммония). Кипятят 2 лiг м, дают отстояться и испытывают на полноту осаждения добавлением еще некоторого количества раствора таннина. По охлаждении филЁтруют и промывают осадок горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. . [c.584]

Различают три способа, при помощи которых дубители могут связываться с волокном коллагена 1) при конденсации, т.е. образовании ковалентных связей так, как указывалось выше в случае формальдегида и сульфохлоридов. Конденсацией можно также считать образование комплексов между основными солями хрома и группами МНз белка 2) в результате образования солей, как, например, в случае некоторых описанных ниже синтетических таннинов 3) при помощи водородных связей. Последний способ является способом фиксации обычных растительных таннинов. Растительные таннины представляют собой фенольные соединения, ОН-группы которых образуют водородные связи с полярными группами коллаген-ного волокна таким же образом, как и молекулы воды. Однако получаемые соединения устойчивы только в том случае, если таннин имеет большую молекулу и, следовательно, содержит большое число групп ОН, которые могут образовать водородные связи. Поэтому простые одноядерные фенолы не связываются с волокном хорошая фиксация наблюдается только у таннинов с большими молекулами, таких, как природные таннины, растворы которых имеют почти коллоидный характер. С другой стороны, кроме блокирования реакционнсспособных групп макромолекулы, таннин выполняет еще и другую роль, а именно роль защитного слоя вокруг коллагенных волокон, который препятствует их прилипанию друг к другу. Толщина образовавшегося слоя значительна, так как на коже фиксируется большое количество таннина в случае растительных таннинов оно составляет по крайней мере 25% и достигает 45% от веса сухой дубленой кожи. [c.192]

Химикаты смешивают в сухом виде, кроме ОФК и таннина, и растворяют в дистиллированной воде. Для ускорения растворения солей в раствор добавляют ОФК таннин растворяют тоже в. воде и добавляют к первому рнствору. Разработаны рекомендации по црименению этого ПК для защиты технологического обррудования и строительных сооружений в сельском хозяйстве. Раствором шропижывают продукты коррозии углеродистых. сталей, устраняя коррозионный процесс на границе раздела металл — оксид (достигается эффект холодного фосфа-шировакия),. [c.627]

Реактив. Таннин, раствор 1 г таннина и 5 г концентрированной серной кислоты смешивают с 95 мл дестиллированной воды [c.316]

Выполнение анализа. Зерна исследуемого минерала, обработанные согласно методике 5, нагревают в фарфоровом титле на пламени микрогорелки с раствором таннина. Раствор сливают с минерала, промывают последний 2—3 раза разбавленной серной кислотой и 2—3 раза горячей водой и высушивают на воздухе. В сл5П1ае вольфрамата зерна покрываются черным налетом в слзгчае ниобатов и танталатов пленка окрашивается в оран-жево-лселтый цвет. [c.316]

Фтористый хром, раствор. 10 г фтористого хро Ма и 5 г уксуснокислого натрия растворяют в 100 мл воды Таннин, раствор. Растворяют 5 г таннина и 5 г уксусно-иислото натрия в 100 жл воды [c.446]

Для этой же цели применяют щелочной раствор таннина. Для приготовления этого раствора 24 г таннина (галлотаннин или скум-пиевый таннин) растворяют в 150 мл 17,5—18%-ного раствора КОН. [c.365]

Таннин количественно осаждает германий даже из очень разбавленных ( 1 мг Ge на 1 л) кислых растворов, 2 М по аммонийным солям. Так, из 0,06 н. щавелевокислых растворов германий выделяется в виде хлопьевидного, хорощо фильтрующегося осадка. Для количественного осаждения германия необходимо соблюдать определенное соотношение между германием и таннином 0,5—2 /г 5 но го раствора таннина на 1 мг германия в 1 и. H2SO4 [855]. Уменьшение или увеличение этого соотношения влечет за собой неполноту осаждения. Ряд элементов образуют с таннином раствори.мые комплексы, поэтому, несмотря на возможность осаждения германия в присутствии практически всех остальных элементов, для количественного его определения следует применять чистые растворы. [c.302]

Навеску 0,5—1 г сплава растворяют прп нагревашга в 50 мл смеси НС1-Ь HNO3 (3 1), выпаривают раствор почти досуха, прибавляют 20 мл концентрированной НС1 и снова выпаривают до объема 1—2 мл. Соли растворяют при нагревании в 30 мл НС1 (1 2), вводят 150 мл горячей воды, немного бумажной массы, 2 г NH4 I и нагревают до кипения. Ниобий и вольфрам осаждают, вводя при перемешивании 20 мл 1 %-ного раствора таннина. Раствор с осадком кипятят 30 мин. и оставляют на теплой плите для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на двойной фильтр, промывают 6—8 раз 4%-ной НС1 с добавлением таннина (40—50 мл 1 %-ного раствора таннина на 1 л промывной жидкости). Осадок переносят в платиновую чашку и сжигают фильтр и бумажную массу прп 450—500° С. Окислы ниобия и вольфрама растворяют в HF с добавлением азотной кислоты, вводят [c.152]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Третья навеска—для се ры [25]. Навеоку 1 г тонко измельченной руды сплавляют со смесью 8 г безводной соды и 4 г перекиси натрия в закрытом никелевом тигле. Жидкий сплав выливают из тигля, разлагают водой и полученный раствор кипятят, затем охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 200 мл. После фильтрования через складчатый сухой фильтр отбирают 100 мл прозрачного раствора, слегка подкисляют соляной кислотой и кипячением раствора удаляют углекислоту. Нейтрализованный раствор обрабатывают 5 мл ледяной уксусной кислоты и 12,5 г уксуснокислого аммония, разбавляют приблизительно до 350 мл, кипятят и по каплям прибавляют 4%-ный раствор уксуснокислого свинца до исчезновения цветной реакции с таннином на фарфоровой пластинке (ср. разд. V, Б и разд. IV, А). Затем добавляют раствор молибдата аммония (1,86 г в 100 мл) до появления слабой реакции на молибден с таннином. Раствор кипятят 10—15 минут, осадку дают отстояться, отфильтровывают и промывают 2%-ным ацетатом аммония, растворяют н переосаждают, как описано в разд. IV (А), отфильтровывают и промывают по предыдущему. [c.315]

Раствор выпаривают с 5 мл серной кислоты в круглодонной колбе для отгонки на голом пламени до выделения обильных паров после охлаждения прибавляют 20 мл воды, 10 мл бромистоводородной кислоты и раствор снова выпаривают до обильных паров при этом через раствор медленно пропускают ток воздуха, что облегчает удаление летучих бромидов вышеуказанных элементов. Дистиллят собирают в ледяную воду, нейтрализуют аммиаком, добавляют 5 г щавелевой кислоты и насыщают сероводородом для выделения мышьяка и сурьмы в виде сульфидов. Фильтрат нейтрализуют, затем олово и германий осаждают таннином. Раствор, оставшийся в колбе для отгонки, обрабатывают 5 мл хлорной кислоты, выпаривают до появления паров серной кислоты и полного удаления бромистых соединений. [c.341]

Для алкалоидов есть ряд общих реактивов, то есть таких, которые образуют характерные осадки со всеми алкалоидами. К такам реактивам относятся фосфорномолибденовая, фосфорновольфрамовая, пикриновая кислоты, таннин, раствор иода в иоднстом калии, двойная соль KJ.HgJ2. [c.671]

Протрава. 12 г таннина растворяют при нагревании в 48 мл дистиллированной воды, к раствору прибавляют 30 мл насыщенного водного раствора железного купороса (Ре304) и 6 мл насыщенного спиртового раствора фуксина. Раствор отфильтровывают и сохраняют в банке с притертой пробкой. Протрава бываег готовой к употреблению через несколько дней после приготовления и может храниться в течение нескольких месяцев. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология