Аммоний роданистый, нормальный раствор

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Nnh.s n — нормальность раствора роданистого аммония [c.424]

N — нормальность раствора роданистого аммония к[—поправка на нормальность раствора роданистого аммония [c.88]

Объемное определение. Определенный объем азотнокислого раствора выпаривают досуха, остаток растворяют в 25 см нормального раствора серной кислоты, прибавляют (в колбочке с притертой пробкой) 0,2 г иодистого калия и 10 см 10 /(, раствора роданистого аммония. Выделившийся иод тотчас же титруют или раствором серноватистокислого натрия [c.158]

Приготовить титрованный раствор роданистого аммония (а также калия) по навеске нельзя вследствие его гигроскопичности. Поэтому первоначально приготавливают рабочий раствор приблизительно требуемой концентрации, а затем уже по другому исходному веществу устанавливают нормальность и титр этого раствора. [c.260]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая его медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебра постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления неисчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розовой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.415]

Этот разбавленный раствор восстанавливают электрическим способом, для чего служат 10 глиняных ячеек, причем каждая окружена медной сеткой в качестве электрода. Медная трубка с двумя витками на каждую ячейку служит зме внком для охлаждения. Последний оциовременно соед -кеи с 10 медными сетками. Пропускают И—13 АЬ энергии и проверяют ход восстановления посредством смешивания средней пробы с нормальным раствором азотнокнслого серебра и титрации 1 N раствором роданистого аммония. [c.215]

Через катодные пространства каскада последовательно включенных электролизеров протекает раствор серной кислоты (концентрация 500 г л) заметного изменения концентрации или химического состава при этом не происходит. По выходе из катодного пространства тот же раствор перекачивается обратно для подачи в последовательно включенные анодные камеры. В цехе электролиза происходит выделение водорода, а поэтому требуется усиленная вентиляция. До поступления раствора в первое анолитное отделение к нему добавляется раствор роданистого аммония и соляной кислоты в количествах, соответствующих содержанию 0,15 г H NS и 0,037 г НС1 на 1 л анолита. Температура католита обычно должна быть на 5° ниже температуры анолита. Через катодные свинцовые змеевики и вставленные в аноды стеклянные сосуды пропускают охлаждающую воду, чтобы температура анолита была не выше 20—30°. Электролит на выходе из последней ванны содержит 25—30 г пероксодисерной кислоты на 100 сж раствора. Среднее падение напряжения на зажимах электролизера составляет 5,5—5,7 в для анода из чистой платины и 5,2— 5,3 в для комбинации платины с танталом. Работа производится при плотности тока около 0,86 а1см при плотностях тока, превышающих 1 a/ ж наблюдается значительная потеря платины. Нормальная сила электрического тока составляет 950 а на каскад. Выход по току заметно колеблется в зависимости от температуры. При 950 а на каскад и температуре охлаждающей воды 2° этот выход. [c.117]

Для установки нормальности роданистого аммония можно воспользоваться титрованным раствором AgNOg. Поступают так. В коническую колбу отмеривают пипеткой 25 мл титрованного раствора AgNOg, подкисленного химически чистой азотной кислотой, прибавляют 2—3 мл раствора железо-аммиачных квасцов (индикатор), подставляют колбу под бюретку, подложив лист белой бумаги, и титруют раствором роданистого аммония до красноватого окрашивания. Раствор NH4 NS приливают из бюретки медленно, по каплям, все время сильно взбалтывая жидкость в колбе. Образующееся роданистое серебро свертывается и быстро оседает на дно колбы поэтому жидкость над осадком будет более прозрачной и в ней легче наблюдать появление красного окрашивания. [c.260]

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты. В круглодонной колбе на 250 мл, снабженной обратным холодильником, нагревают на водяной бане смесь 16 г иодистого аллила, 8 г роданистого аммония и 50 мл этанола. По истечении часа реакционную смесь разбавляют 100 лл воды и экстрагируют два раза по 25 мл эфира. Эфирный раствор промывают в делительной воронке 40 мл воды и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. Аллилгорчичное масло кипит при 42—43° при 13 мм рт. ст. и 150° при нормальном давлении. Выход 6 г. Бесцветное масло с резким характерным запахом, плохо растворимо в воде, хорошо — в органических растворителях. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология