Эфирные масла розового дерева

МАСЛО РОЗОВОГО ДЕРЕВА (масло буа-де-роз), эфирное масло из древесины розового дерева. Жидк. с цветочным запахом 0,872-0,887, и" 1,462-1,468, [а] от -4 до -1-5 , эфирное число после ацетилирования 250—270 не раств. в воде, раств. всп., бензилбензоате, диэтилфталате. Осн. компонеты — линалоол (до 80% ), терпинеол, цинеол, метилгептенон. Душистое в-во в парфюмерии, сырье для получ. линалоола и линалилацетата. [c.313]

Линалоол входит в состав многих эфирных масел кориандрового ( -линалоол), линолевого, розового дерева, масла ХО — преимущественно в виде /-линалоола из эфирных масел выделяется ректификацией и очисткой через борные эфиры. [c.237]

Азулен — синий твердый ненасыщенный углеводород, содержащий в себе семичленное ядро, был найден в древесном масле австралийского розового дерева. Азулен и его производные встречаются во многих эфирных маслах, но не ясно, существуют ли они как таковые в растении или возникают во вре.мя извлечения масла. [c.530]

Брукс [58] указал значительное число углеводородов, встречающихся в организмах. И хотя содержание таких углеводородов незначительно и потому их нельзя рассматривать как основные продукты обмена, их присутствие показывает, что они могут образоваться в результате природных процессов при нормальных температурах. Твердые парафины содержатся в розовом масле, в березовых почках и в табаке (100% парафинов нормального строения), а нормальный гентан содержится в эфирном мас.че двух видов калифорнийской сосны. Воск из мексиканского дерева кандел-лиа, вероятно, на 50% состоит из разветвленных парафинов. В жире печени аку.лы встречается непредельный разветвленный [c.57]

Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

Терпены входят в состав так называемых эфирных масел, содержащихся в душистых растениях. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней или семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандное и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae), так как лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живиц ы,— пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. [c.165]

Линалоол содержит один асимметрический атом углерода следовательно, существуют два оптических антипода, причем оба широко распространены в природе. (—)-Линалоол находится в линалооловом масле (древесины дерева, произрастающего во Французской Гвиане) и как в свободном, так и в этерифицированном состоянии в масле иланг-иланг, розовом, бергамотовом, лавандовом маслах, тогда как (+)-линалоол был выделен из апельсинового и кориандрового масла. ( )-Линалоол получается в результате изомеризации гераниола под действием кислот эта реакция протекает особенно гладко, как будет указано ниже. Химическое поведение линалоола определяется этой реакцией изомеризации так, например, окисление линалоола хромовой кислотой приводит к получению цитраля. По той же причине невозможно получить твердые производные (например, аллофанаты), как в случае гераниола и цитраля. Линалиилацетат, часто встречающийся в эфирных маслах (см. табл, 31), был получен из натриевого производного линалоола и уксусного ангидрида. [c.817]

Бразильское розовое дерево. (Анализ эфирного масла коры, листьев, древесины. НФ saib на хромосорбе W т-ра 145°.) [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология