Розовое масло

Ниже приведена схема производства розового масла. [c.174]

Фенилэтиловый спирт — главная составная часть розового масла. Его также получают путем синтеза и применяют в парфюмерии. [c.369]

Процесс вакуум-обработки контролируется показателем преломления и влажностью эфирного масла. При соответствии указанных показателей установленным нормам вторичное розовое масло сливают из аппарата через тампон из ваты и марли или через складчатый фильтр в тарированную емкость, взвешивают и направляют на купаж с первичным маслом. [c.186]

Другие эфирные масла отгоняются из растительного сырья с водяным паром. Таким способом на юге Франции получают лавандовое масло, а в Болгарии розовое масло, производство которого достигает 500 кг в год. О количестве цветов, поступающих в Болгарии на переработку, можно судить по тому, что для получения 1 кг розового масла требуется от 2000 до 3000 кг лепестков розы. [c.772]

Из кислородсодержащих соединений, близких этим терпенам, приведем спирты гераниол (главная составная часть розового масла) и линалоол (жидкость с запахом ландыша), а также альдегид цшп-раль (содержится в эвкалиптовом, лимонном и других маслах) [c.317]

Способ повышает производственные выходы розового масла на 30—40 % по сравнению с ферментацией в растворе поваренной соли обеспечивает хорошее качество масла. Ферментация в анаэробных условиях широко внедряется в промышленность Она применима для переработки розы как методом гидродистилляции, так и методом экстракции. [c.179]

Используют Ф. с. при приготовлении мн. цветочных и фантазийных парфюм. композиций, отдушек для мыла и косметич. изделий, искусств, розового масла, пищ. эссенций, а также как сырье для получения душистых в-в - фенилацетальдегида и разл. эфиров (табл.). [c.69]

Розовый оксид входит в состав болгарского розового масла с сильным запахом герани. Он является производным монотерпена цитронеллола. [c.517]

Синтез розового оксида из цитронеллола [21] придал значительный импульс развитию парфюмерной промышленности. В настояшее время розовый оксид является основным оттенком запаха синтетического розового масла (0,12%) и парфюмерных масел из древесины ценных пород [22]. [c.517]

Простые ароматные воды получают непосредственным растворением соответствующего эфирного масла в воде в соотношении 1 1000 (за исключением розовой воды, которую вследствие сильной пахучести розового масла готовят в соотношении 1 4000). Перед растворением эфирное масло растирают (диспергируют) с тальком и растворяют в теплой (до 60 С) воде. Обе операции необходимы для улучшения процесса растворения. Избыток масла в растворе отфильтровывают через влажный фильтр. [c.384]

Фенилэтанол (т. кип. 220 °С) является важным компонентом розового масла и используется для составления различных ароматических композиций. Его синтезируют взаимодействием этиленоксида (оксирана) с бензолом или фенилмагнийбромидом [c.322]

Парфюмерные достоинства и ценность эфирного масла в основном обусловлены содержанием главных компонентов и соотношением между ними, если к главным относятся несколько соединений Так, качественное кориандровое эфирное масло должно содержать не менее 65 % линалоола, а в лавандовом эфирном масле при общем содержании сложных эфиров не менее 38 % четвертую часть их должен составлять лавандулилацетат Еще более сложная зависимость между парфюмерной оценкой масла и содержанием главных компонентов в розовом масле [c.11]

В соответствии с требованиями охраны природы из производства розового масла необходимо исключить поваренную соль. Количество солевых отходов (кубового остатка) гидродистилляции в 2—3 раза превышает массу сырья. Принимаемые меры предосторожности не гарантируют окрестности заводов от засоления почвы Из-за присутствия соли отходы не находят [c.181]

Аромат эфирных масел в растениях определенным образом оттеняется микроколичествами целого ряда соединений. Так, присутствие или отсутствие розеноксида, метилэвгенола, эвгенола, ацетальдегида влияет на парфюмерные достоинства розового масла, ментилацетата и ментофурана на запах мятного масла и т. д. [c.12]

В настоящее время наша страна занимает первое место в мире по уровню производства розового масла. Плантации розы в основном находятся на Украине, в Молдавии и Краснодарском крае, небольшие площади имеются также в Грузии и Азербайджане. [c.49]

Извлечение вторичного розового масла из дистилляционных вод на установке централизованной сорбции-десорбции (УСД). Это обеспечивает повышение выхода и качества эфирного масла, производительности труда и культуры производства. УСД (рис. 40) состоит из четырех рабочих и одного контрольного адсорберов-экстракторов с комплектующим вспомогатель-186 [c.186]

Степень извлечения розового эфирного масла Из дистилляционных вод, % Маслоемкость по розовому маслу, % к абсолютно сухой массе в состоянии насыщения в производстве масла Удерживающая способность по розовому маслу (остаток), % к абсолютно сухой массе [c.76]

Кислотное число остатка розового масла после 12 мес хранения, мг КОН/г [c.76]

Спирт этиловый применяется для выделения абсолютных масел из конкретов, извлечения смол из ладанника, получения резиноида из дубового мха в небольших количествах используется при обработке розового масла и конкретов с целью удаления воды и других растворителей. [c.79]

В эфирномасличной промышленности солевую ректификацию применяют при гидродистилляции розового эфирного масла и широко используют в лабораторной практике разделяющим агентом служит поваренная соль. Применяемая соль повышает парциальное давление розового масла примерно на 40—50 %, соответственно сокращаются расход пара и продолжительность процесса. [c.105]

В настоящее время самым распространенным методом является когобация. Адсорбция применяется для извлечения из дистилляционных вод розового масла. Жидкостная экстракция широко используется в лабораторной практике, а в промышленности рекомендована для масла пачули. [c.129]

Цитрон ел ЛОЛ содержится почти всегда вместе с гераниолом во многих растениях. В розовом масле он находится в виде левовращающего, а в лимонном масле — в виде правовращающего изомера в масле герани содержатся оба энантиостереомера. -Цитронеллол получают синтетически путем восстановления альдегида — цитронеллаля ггмальгамой натрия или амальгамированным алюминием (Додж, Ти.ман и Шмидт). Он обладает запахом розы (т. кип. 117—118717 мм). [c.143]

Фенилэтилооый спирт 2-фенилэтанол) СвНбСНгСНгОН — жидкость с < вп=219°С. Содержится в некоторых эфирных маслах (например, розовом). Применяется в парфюмерии в качестве стабилизатора запахов ( искусственное розовое масло ). [c.316]

Помимо лимонена к монотерпеноидам относятся углеводороды а- и -пинены (первый из которых является основной составной частью терпентинового масла), а также спирты гера ниол (из розового масла) и ментол (из мятного масла). Структура ментола выводится из структуры насыщенного углеводорода ментана. Правовращающий изомер карвона содержится в тмине, придавая ему характерный запах, а левовращающий — в перечной мяте. [c.221]

Р-фенилэтиловый спирт СеНйСНаСНаОН — жидкость с запахом розы. Является главной составной частью розового масла. Может быть получен и синтетически. Находит применение в парфюмерии. [c.162]

Простейщим из альдегидов является муравышый альдегид— газ с резким неприятным запахом. Средние гомологи—жидкости—также имеют резкий неприятный запах. Более высокомолекулярные (Сю и выше) альдегиды в разбавленном состоянии имеют цветочные запахи многие нз них встречаются в натуральных эфирных маслах цветов. Так, например, нониловый альдегид С8Н17СНО содержится в розовом масле. Некоторые из веществ этого класса применяются в парфюмерии. [c.188]

XII в. Читая книгу С. А. Дмитриева, можно подумать, будто вполне доказана широкая выработка мыла в Киевской Руси, так как он утверждает, что в XIII в. изготовление мыла в России уже носило промышленный характер и вышло за пределы домашнего производства . Довольно подробно расписано, что именно в XIII в. в России целые области занимались производством мыла , причем в костромском и шуйском районах вырабатывали много различных сортов мыла, в том числе и туалетного, отдушенного розовым маслом , а костромское мыло шло и [c.15]

Как видим, С. А. Дмитриева можно назвать антиподом В. П. Благовещенского, а в известном смысле крайности сходятся . Однако книга Дмитриева вышла в издательстве АН СССР и ее всецело одобрили рецензенты — химики Правда, затем основное содержание книги жестоко раскритиковали специалисты по переработке жиров но рецензия на введение была сведена к общей фразе По сообщению А. С. Ключевича... допущен ряд неточностей . По сути введение не подверглось критике в печати, и это имело свои последствия. Так, в 1957 г. Н. А. Фигуровский писал Широчайшим распространением в Московской Руси пользовалось мыловарение. Существовали целые районы Московии, где значительная часть населения занималась специально варкой мыла. Так, в Шуе и Костроме мыловарение было чуть ли не главным занятием ремесленников. В продаже имелось множество сортов мыла, начиная от мыла грецкого (т. е. импортного —А. К.). Для царского обихода и для продажи богачам существовали сорта мыла с отдушками , в частности, с добавкою розового масла Здесь есть влияние книги С. А. Дмитриева, но автор отказался от ряда его утверладений. Он обоснованно ссылается на источник ХП1 в. чтобы показать, что на Руси понятие о мыле, как о моющем средстве, в то время уже существовало , приводит рецепт переделки холямского (читай—холяпского) или грецкого мыла в лицевое косметическое (см. в, нашей гл. IX) и т. д. [c.16]

Кстати сказать, гуляфная водка — это розовая вода (см. В. Рихтер. История медицины в России, ч. 1. М., 1814, стр. 178), Не отсюда ли представление о широком потреблении розового масла для изготовления мыла [c.91]

Одним из исключений, возможно, являлось фабр, т-во Р. Кёлер и К (Москва), чей завод вырабатывал мыло и высшую парфюмерию. По сведениям конца XIX в. 2 , в числе директоров фирмы состоял виднейший русский химик В. В. Марковников. Не исключено, следовательно, что ряд его работ, выполненных в конце XIX — начале XX в. по исследованию болгарского розового масла, по окислению ментона и т. д. а также высказанная им в 1901 г. надежда, что искусственное получение розового масла из нефти есть только вопрос времени 24 все это отчасти объяснялось его близостью к заводу Кёлера 5. [c.354]

РОЗОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из цветов розы. Вязкая желтая жидк. плотн. 0,848—0,861 г/см (при 30°С) и 1,4530-1.4640, [ ]d от -2.2 до -4,6°С 52 °С кислотное число 0,92—3,75, эфирное число 7,3—17,1, ацетильное число 202,6—244,8 практически не раств. в воде, раств, в СП. Осн. компоненты — цит-ронеллол, гераниол, нерол, фе-нилэтиловый спирт. Душистое в-во в парфюмерии. [c.510]

Мировое произ-во Э. м. 25-30 тыс. т в год. В относительно крупных масштабах (не менее 1 тыс. т в год) производят апельсиновое, лимонное, цитронелловое, гвоздичное, кориандровое и др. масла. Нек-рые Э. м. ценятся очень дорого, напр, розовое масло, получаемое в Болгарии в окрестностях г. 1 -занлык. Иногда натуральные Э. м. из-за дороговизны и дефицита заменяют искусств, композициями на основе душистых в-в (т. наз. искусственные Э. м.). [c.507]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Для этих сшфтов присущи способы получения и химические свойства, которые характерны для алифатических спиртов. Эчи спирты представляют прак11сческий интерес, поскольку в свободном виде и в виде эфиров широко распространены в растительном мире и часто в виде сложных эфиров применяются в парфюмерии из-за приятного запаха. Например, бензиловый спирт в свободном виде или в виде эфиров встречается в масле жасмина. Р-Фенил-этиловый спирт является основной составляющей в розовом масле. [c.110]

Гераниол ,HigO — терпен, найденный в розовом масле, — дает ИК- и ПМР-спект-ры, которые приведены на рис. 16.7. В следующей задаче приведены химические реакции, на основании которых можно сделать вывод о его структуре прежде чем решать следующую задачу, посмотрим, какую же информацию можно получить только из спектров. [c.527]

Гераниол СюН О — терпен, найденный в розовом масле, — присоединяет две молекулы брома с образованием тетрабромнда ,oHjgOBra. Его можно окислить в альдегид или карбоновую кислоту с десятью атомами углерода. При окислении в жестких условиях из гераниола образуются [c.527]

Гераниол содержится как главная составная часть в эфирном масле листьев герани (откуда добывается) и обусловливает его запах. Содержится он также в розовом масле. При озонировании образует левулино-вый альдегид (как и каучук, см. стр. 301), ацетон и гликолевый альдегид, чем и доказывается его строение. Линалоол пахнет ландышем и используется в парфюмерной промышленности сам по себе и ввиде сложных эфиров (линалоолацетат). Находится он в лавандовом, бергамотовом и кориандровом эфирных маслах. Может быть получен из гераниола аллильной перегруппировкой (стр. 307). [c.313]

В соответствии с первым законом Коновалова при когобации паровая фаза обогащается эфирным маслом концентрация его во много раз больше, чем в дистилляционной воде. Например, при когобации дистилляционных вод от герани содержание эфирного масла в парах в 13 раз выше, чем в жидкости, а при когобации дистилляционных вод от кориандра — в 34 раза. Это позволяет отогнать практически все эфирное масло со сравнительно небольшим количеством воды (вторичного дистиллята). В производственных условиях на современных установках непрерывной когобации в большинстве случаев достаточно отогнать около 5 % вторичного дистиллята от количества поступившей дистилляционной воды. Исключение составляют эфирные масла с низкой упругостью пара (базиликовое, гвоздичное, пачулиевое, ветиверовое) и относительно высокой взаимной растворимостью масла и воды (розовое масло). В связи с этим при когобации дистилляционных вод от базилика эвгенольного и гвоздики при более низкой степени извлечения масла отгоняется свыше 30 % вторичного дистиллята. При когобации производственных дистилляционных вод от розы концентрацией 0,05 % необходимо отогнать не менее 50 % вторичного дистиллята. Даже в этом случае степень извлечения масла на много ниже, чем для большинства других культур. Применительно к розе процесс экономически нецелесообразен. Поэтому в отечественной технологии вторичное розовое эфирное масло извлекается другим методом. [c.103]

Ферментация с применением ферментных препаратов, в качестве которых используются комплексный препарат целлюлазы и ферментные препараты, полученные на его основе (Г-Юх, Г-15х и др.), является самым перспективным способом в производстве розового масла. [c.179]

Органическая химия (1968) -- [ c.286 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.510 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.510 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.788 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.788 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.289 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.240 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.275 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.275 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.240 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.321 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.398 , c.401 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология