Каиновая кислота

Сейчас трудно окончательно решить вопрос о первичности нарушений в медиаторных, рецепторных или энергетических системах в патогенезе эпилепсии. Несомненно, однако, их взаимодействие. На это указывают глубокие локальные изменения энергетических систем при инъекции каиновой кислоты именно в патологически измененных участках эпилептического мозга. [c.433]

Данные о функционировании глутаминовой и аспарагиновой аминокислот в качестве возбуждающих нейромедиаторов позвоночных и членистоногих довольно обстоятельны, хотя для глутамата они гораздо убедительнее. Известны мощные нефизиологические агонисты этих медиаторов, такие, как каиновая кислота — нейротоксин из японской водоросли, являющийся структурным аналогом глутамата (рис. 8.26). Отмечена также высокая концентрация глутамата во всей центральной нервной системе, и полагают, что он представляет собой наиболее распространенный возбуждающий медиатор. [c.232]

Каиновая кислота и метод химических повреждений [c.232]

Каиновая кислота — еще более мощный агонист, чем глутамат, хотя она, по-видимому, и не взаимодействует непосредственно с глутаматными рецепторами. Она нейротоксична и при инъекции [c.232]

Рис. 8.26. Структурная аналогия между глутаминовой и каиновой кислотами.

В центральную нервную систему вызывает дегенерацию нервных клеток, в которых селективно поражает только глутаминэргиче-ские нейроны, но не аксоны других нейронов. Ее, следовательно, можно использовать в нейроанатомии и нейрофизиологии для получения строго определенных и локализованных очагов повреждения. Повреждать ткани можно также, например, оперативным путем или с помощью тепловой коагуляции, но при таких методах трудно проконтролировать степень повреждения, особенно из-за того, что место операции может пронизываться аксонами, которые приходят издалека и, возможно, не имеют ничего общего с функцией данного отдела мозга. Химическое повреждение не влияет на такие аксоны. В результате инъекции каиновой кислоты можно проследить за изменениями поведения в ответ на повреждение тел клеток в месте инъекции и таким образом выяснить функции этих клеток. Аналогичные эксперименты по повреждению клеток проводились с 6-гидро-ксидопамином—специфическим нейротоксином катехоламинэргических нейронов. Химические повреждения имеют все возрастающее значение для картирования функций мозга. [c.232]

Имеется несколько структурных аналогов возбуждающего медиатора глутамата, которые являются конвульсантами, а при более высоких концентрациях — нейротоксичными агентами. Один из наиболее мощных агонистов — каиновая кислота (рис. 8.26) она используется для создания специфических очагов поражения (с. 232), но не конкурирует с глутаматом за общий рецептор. [c.296]

Изопреноидные соединения, принадлежащие ко многим из типов, рассмотренных в гл. 2, могут включать в свои молекулы атомы азота. Природные основания, образующиеся таким образом, называют изопреноидными (терпеноидными) алкалоидами. В зависимости от природы углеродного остова их подразделяют на моно-, сескви-, ди-, тритерпеноидные и стероидные. Ранее уже встречались примеры, когда изопреноидные фрагменты вовлекались в строительство азотных гетероциклов наряду с неизопреноидными партнерами (например, каиновая кислота 6.99, индольные иридоидные алкалоиды). В этом же разделе пойдет речь о таких веществах, углеродный каркас которых составлен только из С-атомов терпеноида, стерина или стероида. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология