Непосредственное взаимодействие

Водород проявляет и восстановительные, и окислительные свойства. В обычных условиях благодаря прочности молекул он сравнительно мало активен и непосредственно взаимодействует лишь со фтором. При нагревании же вступает во взаимодействие с многими неметаллами — хлором, бромом, кислородом и пр. Восстановительная способность водорода используется для получения некоторых простых веществ из оксидов и галидов [c.274]

Аргон образует молекулярные соединения включения — клатраты— с водой, фенолом, толуолом и другими веществами. Гидрат аргона примерного состава Аг 6Н гО представляет собой кристаллическое вещество, разлагающееся при атмосферном давлении при —42,8 С. Его можно получить непосредственным взаимодействием аргона с водой при 0°С и давлении порядка 1,5 10 Па. С соединениями НаЗ, 502, СОг, ПС1 аргон дает двойные гидраты, т. е. смешанные клатраты. [c.496]

При изучении коррозионных свойств нефтепродуктов необходимо рассматривать две разные системы нефтепродукт + металл и нефтепродукт + вода + металл. В первом случае скорость коррозии металлов будет определяться наличием в нефтепродуктах коррозионно-агрессивных веществ и их способностью непосредственно взаимодействовать с металлами (химическая коррозия). Во втором случае корозия металлов в нефтепродуктах должна развиваться преимущественно по электрохимическому механизму. [c.282]

Инструментом называют элемент, с которым непосредственно взаимодействует изделие (фреза, а не станок огонь, а не горелка). В частности, инструментом может быть часть окружающей среды. Инструментом являются и стандартные детали, из которых собирают изделие. Например, набор частей игры Конструктор — это инструмент для изготовления различных моделей. [c.190]

Полярные протонные растворители легко сольватируют как анионы, так и катионы. Неорганические катионы взаимодействуют со свободными электронными парами, тогда как анионы сольватируются путем образования водородных связей. Крупные четвертичные аммониевые ионы не сольватируются [37] или по крайней мере сольватируются не специфично, т. е. сильного непосредственного взаимодействия с растворителем не существует. В этих растворителях имеет место высокая степень диссоциации на свободные сольватированные ионы. Однако многие анионы обладают относительно низкой реакционноспособностью (нуклеофильностью) из-за сильного экранирования сольватной оболочкой. [c.18]

Первый член описывает расщепление в нулевом поле, следующие два члена—влияние магнитного поля на спиновую мультиплетность, остающуюся после расщепления в нулевом поле члены с Ац и являются мерой сверхтонкого расщепления параллельно и перпендикулярно главной оси, а Q —мерой небольших изменений в спектре, вызванных ядерным квадрупольным взаимодействием. Все эти эффекты обсуждались в гл. 9. Последний член учитывает тот факт, что ядерный магнитный момент может непосредственно взаимодействовать с внешним полем Яд = Нц /, где у — гиромагнитное отношение ядра, а Р — ядерный магнетон Бора. Он описывает ядерный эффект Зеемана, который вызывает переходы в ЯМР. Зеемановское ядерное взаимодействие может влиять на спектр парамагнитного резонанса только в том случае, когда неспаренные электроны взаимодействуют с ядром в ядерном сверхтонком или квадрупольном взаимодействиях. Если даже такое взаимодействие и реализуется, то его величина пренебрежимо мала по сравнению с величинами других эффектов. [c.219]

Тетрафторид углерода можно получить непосредственным взаимодействием простых веществ или ио обменной реакции между ССЦ и AgP при 300°С. Тетрахлорид получают хлорированием Sj в присутствии катализатора [c.400]

Известно иного соединений серы с галогенами. Они получаются при непосредственном взаимодействии простых веществ. Сера реагирует со всеми галогенами, кроме иода. [c.454]

Из них наиболее реакционноспособны меркаптаны, особенно ароматические (тиофенолы). Меркаптаны могут служить инициаторами окисления углеводородов, вызывая зарождение окислительных цепей. Продукты окисления меркаптанов склонны к конденсации и уплотнению. Ввиду высокой реакционной способности меркаптаны даже в условиях мягкого окисления образуют сульфоновые кислоты, вызывающие сильную коррозию металлов [67, 68]. Меркаптаны способны, кроме того, непосредственно взаимодействовать с металлами, образуя меркаптиды это приводит к накоплению в топливе нерастворимых продуктов коррозии. Сульфиды и тиофены гораздо менее активны, чем меркаптаны. Превращения (окисление) таких соединений наблюдаются только при повышенных температурах. При этом в основном образуются продукты уплотнения, которые дают в топливах нерастворимые осадки. Встречающиеся в топливах в незначительном количестве дисульфиды более активны, чем сульфиды. Они при окислении образуют смолистые вещества. [c.55]

В превращениях, происходящих в результате непосредственного взаимодействия между твердыми фазами, химическая реакция протекает на поверхности соприкосновения обеих фаз. Следовательно, факторы, влияющие на увеличение реакционной поверхности (измельчение твердых тел или спрессовывание раздробленных реагентов), вызывают быстрое достижение полного протекания реакции. Однако по мере прохождения реакции на поверхности соприкосновения фаз возрастает слой образующегося продукта и медленная диффузия исходного вещества через этот слой к месту реакции лимитирует скорость превращения. В этих условиях повышение степени измельчения фаз также обеспечивает ускорение превращения вследствие того, что уменьшается путь диффузии в твердой фазе. [c.244]

Тензор напряжений в дисперсной фазе Хд можно полагать равным нулю лишь в том случае, если частицы взаимодействуют между собой только через посредство сплошной фазы, а непосредственные взаимодействие частиц (столкновения) отсутствуют. Считается, что такая ситуация имеет место при движениях твердых частиц, капель или пузырей в жидкостях. При движении твердых частиц в газе и больших объемных содержаниях твердой фазы через поверхность вьщеленного объема смеси посредством столкновений частиц передается дополнительный импульс, связанный с их хаотическим движением. Этот импульс воспринимается дисперсной фазой. Поэтому тензор напряжений в дисперсной фазе в этом случае можно представить в виде [c.62]

Предельно-необратимый процесс, протекающий при постоянном давлении и полном отсутствии полезной работы А (непосредственное взаимодействие серебра и хлора) [c.528]

Обосновать невозможность получення оксидов хлора непосредственным взаимодействием хлора G кислородом. [c.223]

Какими свойствами обладает азидоводород (азотистоводородная кислота) и его соли Можно лн получить HN3 непосредственным взаимодействием азота и водорода Ответ мотивировать. [c.229]

При добавлении щелочи происходит непосредственное взаимодействие катионов с ионами гидроксила [c.79]

Соединения. Хлор, бром, иод непосредственно взаимодействуют с водородом, образуя галогенводороды [c.475]

Рис, 1,8. Химико-технологическая система периодического действия с непосредственным взаимодействием аппаратов (а) и временные графики ее функционирования [c.32]

Формулы (1.4), (1.5) справедливы для систем последовательной структуры при непосредственном взаимодействии аппаратурных стадий. При наличии между стадиями промежуточных емкостей система функционирует в квазинепрерывном режиме, и ее технологический цикл определяется продолжительностью цикла последнего аппарата, деленной на число параллельных аппаратов, образующих эту стадию [c.34]

Бинарные соединения брома (I) и иода (I), кроме ВГ2О, образуются при непосредственном взаимодействии простых веществ. За исключением I (AWjgf = —12 кДж/моль), они очень неустойчивы. [c.303]

В обычных условиях азот непосредственно взаимодействует лишь с литием с образованием LigN. При активации молекул N2 (нагре-ваниш, действием электроразряда или ионизирующих излучений) азот )бычно выступает как окислитель и лишь при взаимодействии с фтором и кислородом — как восстановитель. [c.345]

Хлорид ртути 1), или сулема, Hg i2 может быть получен непосредственным взаимодействием ртути с хлором. Это бесцветное вещество, сравнительно мало растворимое в холодной воде (6,6 г в 100 г воды при 20 С). Однако с повышением температуры [c.627]

Сульфгды образуются непосредственным взаимодействием простых вещести или действием сероводорода на растворимые соединения Э(1П) в кнелей среде [c.385]

Регенерация реагентов. Часто в систему необходимо вводить вспомогательные исходные вещества, например, когда новый ход процесса будет более выгодным, чем при непосредственном взаимодействии основных исходных веществ, или даже единственно возможным. В этом случае нужно так организовать производственный цикл, чтобы вспомогательное исходное вещество можно было регенерировать. После регенерации это вещество возвращается в цикл, и его расход ограничивается только потерями. Такой метод широко используется в химической технологии. Отметим, что он отличается от рециркуляции реагента, олисанной на стр. 356. Обычно возвращаемое в цикл вспомогательное йсходное вещество регенерируется в результате химического превращения, а не выделяется из смеси физическими методами. Примером может служить использование концентрированной гидроокиси натрия для разложения боксита в производстве окиси алюминия методом Байера, сохранение в цикле окислов азота при башенном способе получения серной кислоты или введение в цикл аммиака при производстве соды методом Сольвея. В последнем случае процесс не может проводиться при, непосредственном взаимодействии основных исходных веществ по уравнению [c.377]

При обычной температуре элементарный углерод весьма инертен. При высоких же температурах он непосредственно взаимодействует с многими металлами и неметаллами. Углерод проявляет восстановительные свойства, что широко используется в металлургии. Окислительные свойства углерода выражены слабо. Вследствие различия в структуре алмаз, графит и карбин по-разному ведут себя в химических реакциях. Для графита характерны реакции образования кристаллических соединений, в которых макромолекулярные слои С200 играют роль самостоятельных радикалов. [c.394]

Г а. л и д ы SiHalj можно получить непосредственным взаимодействием простых веществ. Тетрафторид обычно получают действием концентрированной серной кислоты на смесь SiOa + aF [c.413]

Можно ли получить Н2О2 непосредственным взаимодействием водорода и кислорода Ответ обосновать. [c.220]

В обычных условиях бор (подобно кремнию) весьма инертен и непосредственно взаимодействует только со фтором при нагревании (400—700 С) окисляется кислородом, серой, хлором и даже азотом (выше 1200"С). С водородом бор не взаимодействует. При сильном нагревании восстановительная активность бора проявляется и в отно-HjeHHH таких устойчивых оксидов, как Si02, Р2О5 и др. [c.436]

С i л ь ф и д алюминия А1,83 получают непосредственным взаимодействием простых веществ при темпе 1атуре красного каления. Это кристаллическое вещество (т. пл. 1()0"С), полностью гидролизующееся да>1 е следами влаги в воздухе. При сплавлении АЬЗз с основными сульф 1Дами образуются полимерные сульфидоалюминаты состава [c.457]

Карбиды и нитриды подгруппы титана образуются непосредственным взаимодействием простых веществ при высокой температуре. Соединения 3N и ЭС (переменного состава) — кристаллические вещества, очень твердые, тугоплавкие (3000—4000° С), хорошо проводят электрический ток и химически инертны. Аналогичными свойствами обладают силициды 3Si 2, бориды ЭВ, ЭВг, Все они, конечно, обладают переменным составом. Соединения Ti , TiN, TiO, ZrN, Zr , Hf имеют структуру типа Na l 11 друг с другом образуют твердые растворы. [c.532]

С кислородом непосредственно взаимодействует только медь. При температуре красного каления образуется СиО, а при более высокой температуре ujO с серой непосредственно взаимодействуют Си и Ag [c.622]

Авторы работы [41] предположили, что обмен протекает с участием фенильных радикалов, а реакция присоединения идет при непосредственном взаимодействии молекул и.) (или двух атомов В) с бензолом. Интересно отметить, что экспериментальЕше данные хорошо согласуются с предположением о том, что Вз и Сс,Нв адсорбируются на участках поверхности без конкуренции и лимитирующей стадией обмена является реакция РЬ-Н-З - 8 РЬ-8- -Н-8. Аналогичный механизм в случае этилена хорошо объясняет реакцию присоединения (но не обмена). [c.550]

В таблицу не помещена реакция между твердыми фазами, которая во многих случаях проходит с участием жидкой или газовой фаз, образующихся во время реакции. При ояисании таких превращений необходимо учитывать химическую реакцию, диффузию возникновение газовой фазы в результате диссоциации или йена рения, появление жидкой фазы (плавление) и кристаллизацию Поскольку участие жидкой и газовой фаз в реакциях между твер дыми фазами имеет, как обнаружилось, основное значение для вы яснения их механизма, эти реакции можно подразделить на четыре группы 1) проходящие при непосредственном взаимодействии реагентов в твердой фазе 2) проходящие с участием газовой фазы [c.243]

Как и при любых других самопроизвольно идущих процессах, реакция, протекающая в гал1.ваническом элементе, сопровождается уменьшением энергии Гиббса. Но это означает, что при непосредственном взаимодействии реагирующих веществ реакция будет протекать в том же направлении. Таким образом, сопоставляя электродные потенциалы соответствующих систем, можно заранее определять направление, в котором будет протекать окислительно-восстановительная реакция. [c.185]

В отличне от водородных соединений неметаллов VI и УИ груп[(, аммиак не обладает кислогнымн свойствами. Однако атомы водорода в его молекуле могут замещаться атомами металлов. При полном замещении водорода металлом образуются соединения, называемые нитридами. Некоторые из них, например нитриды кальция и магния, получаются ири непосредственном взаимодействии азога с металлами при высокой температуре [c.400]

Результаты последних исследований [32, 28] позволяют с уве-ренностыр сказать, что антагонистическое действие сероорганиче- ских соединений является следствием реакций, протекающих в газовой фазе в предпламенных стадиях процесса сгорания. Непосредственное взаимодействие некоторых соединений при низких температурах хранения и применения если и протекает, то очень медленно и в общем антагонистическом эффекте сероорганических соединений имеет второстепенное значение. Снижение детонационной стойкости в предпламенный период можно представить следующим образом. [c.139]

Таким образом, герметик размягчается при наличии в топливе первичных продуктов окисления—гидропероксидов. Гидропероксиды могут разрушать герметик непосредственно взаимодействуя с ним, либо реагируя со свободными радикалами, которые появляются при распаде гидроперокеида. Это было установлено в следующих опытах. [c.238]

Если не касаться спорного вопроса о наличии внутриионизированных структур олефина [14], то и в этом случае остаются возражения против предложенного механизма, которые уже упоминались выше (если в реагирующей среде одновременно находятся разнаполярные ионы, в продуктах реакции должны присутствовать продукты их непосредственного взаимодействия). [c.14]

Почему при непосредственном взаимодействии хлора, брома и йода с железом образуются соединения с различным валентным состоянием железа РеС1з, РеВг2 и РеЬ [c.158]

Ксенон непосредственно взаимодействует только с фтором и некоторыми фторидами, например Р1Ре. Фториды ксенона,служат исходными веществами для получения других его соединений. [c.487]

На рис. 1,8, а изобрал<ена трехстадийная хнмико-технологи-ческая система с непосредственным взаимодействием аппаратурных стадий, т, е. такая, в которой реакционная масса из аппарата предыдущей стадии непосредственно поступает в аппарат следующей стадии. [c.32]

Здесь мы привели примеры моделей синтеза совмещенных ХТС с непосредственным взаимодействием аппаратурных стадий. Аналогичные зависимости могут быть получены, когда между основными аппаратами системы находятся промежуточные гмкости, согласующие их работу. Чтобы сформировать эти модели, необходимо в систему ограничений задачи синтеза одно-тродуктовой системы с промежуточными емкостями (см. предыдущий раздел) внести индекс г, соответствующий номеру продукта. Если продукты при этом производятся последовательно, то в условии выполнения плана появится знак суммы. [c.208]