Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изменения локальные

    Первый уровень. Решение таких задач не связано с устранением технических противоречий и приводит к мельчайшим изобретениям ( неизобретательские изобретения ), Задача первого уровня и средства ее решения лежат в пределах одной профессии, решение задачи под силу каждому специалисту. Объект задачи указан точно и правильно. Вариантов изменений мало, обычно не более десяти. Сами изменения локальны незначительно перестраивая объект, они не отражаются на иерархии систем. [c.44]


    Тонкие поры, где происходит перекрытие диффузных адсорбционных слоев, требуют особого рассмотрения. В этом случае концентрация раствора С(х) ни в одной части поры не равна концентрации объемного раствора Со. Здесь становится неприменимым представление о течении типа скольжения, которое имеет место в широких порах, где толщина слоя с измененной концентрацией много меньше ширины поры. В тонких (в указанном смысле) порах следует учитывать изменение локальных скоростей течения по всей толщине прослойки. Для неионных растворов в плоском канале решение, полученное на основе уравнений термодинамики необратимых процессов, имеет следующий вид [60]  [c.25]

    Приведенная выше кинетическая модель процесса описывает изменение локальной эффективности с достаточной точностью (рис. 3.11), что свидетельствует об адекватности разработанной модели. [c.150]

    Однако нет уверенности в том, что оно оказывается вредным. Установлено, что при небольших количествах тонкоразмолотых добавок к высокоплавким углям качество кокса улучшается (одновременно по показателям М40 и М10), но весьма вероятно, что улучшение происходит благодаря уменьшению трещинообразования, а не за счет изменения локальных свойств кокса. Необходимый минимум пластичности и вспучивания, по всей вероятности, довольно низок, но он сильно изменяется в зависимости от плотности шихты. Микроскопическое исследование коксовой пыли, образующейся в процессе испытания кокса в микум-барабане, не дает основания [c.181]

Рис. 11, Изменение локальной пороз-ности в слое одинаковых шаров Рис. 11, Изменение локальной <a href="/info/1052370">пороз</a>-ности в <a href="/info/1678480">слое одинаковых</a> шаров
Рис. 43. Характер изменения локального давления на торцовую стенку плоской монослойной модели аппарата при выпуске шариков Рис. 43. <a href="/info/27267">Характер изменения</a> <a href="/info/1643216">локального давления</a> на торцовую <a href="/info/94892">стенку плоской</a> <a href="/info/794647">монослойной модели</a> аппарата при выпуске шариков
    Аналогично температуре,горячей среды изменяется и температура стенки теплопередающей поверхности (рис. 1.22, штриховая линия). Это обстоятельство приводит к изменению локальных температурных разностей между стенкой и кипящим теплоносителем, а следовательно, и локальных коэффициентов теплоотдачи при кипении, поскольку между этими величинами имеется зависимость, часто выражаемая на практике как степенная  [c.60]


    На рис, 2 приведе(га зависимость изменений локальных коэффициентов теплоотдачи Ыи/Рг". от относительного радиального расстояния гЮ от критической точки для различных отношений Н1П, где Н — расстояние от выхода из сопла до поверхности О — диаметр или ширина сопла. Рисунок взят из [13], где приведены данные по возгонке нафталина при единичном круглом сопле длл чисел Рейнольдса на выходе из сопла (Re=и)D/v) Не=54 ООО. Число Нуссельта [c.268]

    Непрерывное движение и изменение взаимного расположения соседних зерен и конфигурации живого сечения между ними делает нестационарным и поток, что приводит к непрерывному изменению локальных профилей скоростей газа. Эти изменения скорости, в свою очередь, изменяют силы трения, действующие на зерна слоя и движения последних в данном месте. Масштаб флуктуаций объемной плотности твердой фазы а = 1 — е может стать столь большим, что в одних местах возникнут участки, практически свободные от частиц — так называемые пузыри [331, а в других местах частицы начнут соприкасаться, образуя плотную фазу с Оо = 1 — бо — так называемые пакеты. [c.34]

    При изменении локальной порозности скорость течения потока между зернами = и/г перестраивается практически мгновенно (со скоростью звука в сплошной фазе) в соответствии с изменением а и для определения величины и (г, t) достаточно использовать лишь одно уравнение сплошности для псевдоожижающего агента  [c.68]

    Применявшаяся нами электрическая измерительная схема неравновесного высокочастотного резонансного моста описана в [1, с. 254]. Эта схема позволяла регистрировать и записывать мгновенные значения изменений реактивного сопротивления датчика (йС, пропорциональные изменения локальной объемной концентрации бог или порозности бе = —бо. По-видимому, более однозначно связанной с объемной концентрацией твердой фазы а и менее зависящей от деталей структуры, является не реактивная составляющая сопротивления измерительного зонда, а тангенс угла диэлектрических потерь в материале зерен слоя [67, с. 291. [c.83]

Рис. 11.19. Изменение локальной плотности кипящего слоя со временем согласно двухфазной модели Рис. 11.19. Изменение локальной плотности кипящего слоя со временем согласно двухфазной модели
Рис. 11.23. Изменение локальной плотности р (а) и ее пульсаций в (6) в зависимости от расстояния до решетки А при разных скоростях потока [62]. Рис. 11.23. Изменение локальной плотности р (а) и ее пульсаций в (6) в зависимости от расстояния до решетки А при <a href="/info/1849816">разных скоростях</a> потока [62].
    Между двумя соприкасающимися фазами образуется неоднородная зона — поверхностный слой — внутри которой происходит изменение локальных физико-хи-мических свойств системы при рассмотрении в направлении от одной фазы к другой. Толщина указанной зоны может быть различной и зависит прежде всего от термобарических условий, в которых находится система, а также от природы сосуществующих фаз. Если локальные свойства и молекулярная структура поверхностного слоя во всех частях системы одинаковы и не изменяются, то проявляется равновесное состояние системы. [c.41]

    Граничный слой характеризуется некоторой эффективной толщиной, за пределами которой отклонение локальных свойств от их объемных значений становится несущественным. Изменение локальных свойств граничного слоя, а точнее выравнивание их со свойствами дисперсионной среды происходит благодаря наличию некоторого радиуса поверхностных сил дисперсной фазы и монотонного убывания в этом направлении сил межмолекулярного взаимодействия между компонентами дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.42]

    Концентрационные эффекты. Изменение скорости реакции с участием полимера может быть связано с изменением локальной концентрации реагирующих групп вблизи макромолекулы в рас  [c.56]

    Анализ при приближении к седиментационному равновесию метод Арчибальда) измеряет изменение локальной концентрации в полимерном растворе или коллоидной суспензии в течение квазиравнО весия (неустановившегося равновесия) между седиментацией и диффузией под влиянием слабого центробежного поля. [c.122]

    ОС—ЛИНИЯ равновесия ОЯ—изменение локальных значений уч в зависимости от х. [c.212]

    Исследуем теперь характер изменения локального диффузионного потока (2.6) на поверхность эллипсоида в зависимости от величины параметра х и координаты г.  [c.138]

Рис. 4.16. Изменение локального числа Стантона (а) и осредненного числа Стантона (б) вдоль поверхности 1 > теплообмена Рис. 4.16. Изменение локального <a href="/info/117313">числа Стантона</a> (а) и осредненного <a href="/info/117313">числа Стантона</a> (б) <a href="/info/145102">вдоль поверхности</a> 1 > теплообмена

    Р и с.. 49. Изменение локального тока во времени в аэрированном растворе бората аммония при 25° [56] [c.56]

    В случае образования плоских скоплений из п дислокаций локальный ток растворения становится пропорциональным ехр [иАф (л )/Ы, поскольку величина деформационного изменения локального стандартного потенциала возрастет в п раз. [c.62]

    С другой стороны, из-за того, что в АФ новый зависящий от времени член и линейный по 6 член взаимно уничтожаются, выполняется условие абсолютного минимума (10.13). Поэтому и здесь изменение локального потенциала дает положительный вклад в производство избыточной энтропии и является минимальным для макроскопического движения. Наконец, сохраняются все свойства, установленные для стационарного состояния, за исключением (10.20). Поэтому нельзя вывести простое соотношение между локальным потенциалом и производством энтропии. [c.133]

Рис. 2.23. Изменение локального и среднего значений числа Нуссельта по длине трубы. Рис. 2.23. Изменение локального и <a href="/info/34432">среднего значений</a> <a href="/info/83118">числа Нуссельта</a> по длине трубы.
    Поскольку коэффициент р считается постоянным, изменение локального числа Фруда по потоку связано с изменением скорости и температуры. В этом случае соотношение [c.185]

    Полимерные материалы часто обладают термодинамически неравновесной структурой, поэтому даже в отсутствие хим. превращений в них протекают релаксац. процессы, представляющие собой чисто физическое С.п., сопровождающееся изменением локальных надмолекулярных струк- [c.415]

    Если пренебречь слагаемым ЕАг (а это можно сделать но его сравнительной велпчпне), то получится уравнение движения рассматриваемого элемента жидкости, состоящее из выражения для конвективного потока и произведения производного тензора D на изменение локального вектора Аг. [c.366]

    Изменение коэффициента теплоотдачи с паросодержанием. Полезно описать, по крайней мере качественно, последовательное изменение локальной температуры поверхности (или локального коэффициента теплоотдачи) по длине трубы по мере того, как происходит испарение.. Локальный коэффициент теплоотдачи можно получить делением тепловой нагрузки (постоянной по длине трубы) на разность температуры стенки и среднемассовой температуры жидкости. На рие. 1 гюказаны типичные изменения этих двух температур гю длине трубы. Изменение коэффициенга [c.379]

    Эта диаграмма позволяет оценить обшее изменение локальных нагрузок корпуса печи на каждой опоре в процессе эксплуатации, а также позволяет во время ре.монтов КСП привести ролики опор в нужное положение [53]. [c.115]

    Используя эти зависимости ири нагпгчии дагшых действующей колонны (состав и расходы питания, верха и низа) в результате потарелочного расчета, определялся объемный коэффициент массопередачи 3) наличие зависимости локальной эффективности от фактора диффузионного потенциала А. позволило провести анализ изменения локальной эффективности от куба к дефлегматору. Так, например, в верху колонны Х->0, соответственно, и Лту 1, а внизу [c.171]

    На, рис. 4.16 представлено изменение локального [511 = а(л )/(/ср)1 и осредненного [51 = а/(7ср)] чисел Стантона вдоль поверхностп. И рисунка следует, что расчет коэффициента теплоотдачи по соотношеник> (4.37) для модели индуцированной турбулентности достаточно точно описывает осредненные экспериментальные результат ы. Снижение значения числа 81 в нижней части пластины можно объяснить возрастанием толщины пленки и уменьшением глубины проникновения капель в пленку. Расчет толщины пленки выполняется по соотношению. (4.33). Глубину проникновения капель в пленку можно оценить, полагая, что кинетическая энергия капли расходуется, на преодоление силы лобового сопротивления  [c.201]

    В реальной системе локальные свойства (плотность, концентрация И Т. д.) по мере удаления от поверхности раздела асимптотически приближаются к своим объемным значениям, поэтому точного значения толщины поверхностного слоя не существует, а можно говорить лишь об эффективной толщине как зоне наиболее существенного изменения локальных свойств, за пределами которой отклонения локальных свойств от объемных становятся незначительными. Понятие толщины поверхностного слоя тесцо [c.13]

Рис. 84. Распределение по глубине I образца стали 1Х18Н9Т остаточных тангенциальных напряжений (/), микротвердости (2), изменений локального (Л) и общего (4) электродных потенциалов Рис. 84. Распределение по глубине I <a href="/info/870746">образца стали</a> 1Х18Н9Т остаточных <a href="/info/56526">тангенциальных напряжений</a> (/), микротвердости (2), изменений локального (Л) и общего (4) электродных потенциалов
    Натуральные и искусственные волокна химически инертны по отношению к морской воде. Морские ооганизмы обычно разрушают волокна из природных полимеров за 1—6 мес, хотя некоторые природные полимеры при идеальных условиях могут сохраняться до 4 лет. Синтетические полнмеоы, как правило, вообще не подвержены биологическому разрушению. Поскольку разрушенпе волокон связано только с биологической деятельностью, то оно сильно зависит от географического положения, глубины п периодических изменений локальной биологической среды. [c.474]

    Средний по длине температурный напор между стенкой и жидкостью, определялся для каждой секции отдельно планиметрированием кривых, устанавливающих изменение температур стенки и потока по длине трубы. На фиг. 5 приводится изменение локального теплового потока, температурного напора и паросодержания по длине трубы для опыта, в котором расход воды равен 1320 кгЫас. Из графика можно сделать несколько важных выводов. Во-первых, тепловой поток резко возрастает почти по всей длине трубы, тогда как температурный напор изменяется очень незначительно. Поэтому можно предположить, что в верхней части трубы пузырьковое кипение уже не определяет механизм процесса теплообмена. Автор считает, что вызываемое паром движение двухфазного потока является основным для процесса теплообмена при высоких паросодержаниях. Во-вторых, на нижнем участке трубы, кроме обычного конвективного теплообмена, оказывающего основное влияние на процесс, имеются вторичные воздействия, которые подавляются при переходе в область преимущественного влияния скорости. Денглер подтверждает эти выводы расчетом. Он рассчитал распределение теплового [c.35]

Фиг. 5. Изменение локального теплового потока, температурного напора и весового паросодержания по длине трубы при расходе воды д = 1320 кг час (данные, Денглера и Аддомса). Фиг. 5. Изменение локального <a href="/info/27085">теплового потока</a>, <a href="/info/27063">температурного напора</a> и весового паросодержания по <a href="/info/106939">длине трубы</a> при <a href="/info/65173">расходе воды</a> д = 1320 кг час (данные, Денглера и Аддомса).
    Термодинамика. Основы термодинамики А, были созданы Дж. Гиббсом в 70-е гг. 19 в. По Гиббсу, в равновесной двухфазной системе вблизи пов-сти раздела фаз происходит нек-рое изменение локальных значений всех экстенсивных св-в (кроме объема). Однако фазы считаются однородными вплоть до нек-рой геом. пов-сти, разделяющей их. Поэтому значение к.-л. экстенсивного св-ва для системы в целом ( ]/ ) не равно сумме значений этого св-ва в однородных фазах аир. Разность а° - ( < -I-= г приписывается двухмерной поверхностной фазе, связанной с разделяющей пов-стью. Т. к. поветзхностная фаза не имеет толщины, то и IV = где И-объем. [c.39]

    Изменение локальной концентрации реагируюишх групп вблизи макромолекулы в растворе по срайнению со средней концентрацией в объеме и связанное с этим изменение скорости реакции. [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Изменения локальные: [c.190]    [c.21]    [c.47]    [c.156]    [c.14]    [c.102]    [c.109]    [c.140]    [c.23]   
Научные основы химической технологии (1970) -- [ c.70 , c.78 , c.104 , c.143 , c.294 , c.301 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Локальность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте