Терпены сескви

СЕСКВИТЕРПЕНЫ (полуторатерпены),-группа орг. соединений класса терпенов, в к-рую входят углеводороды от i5 Нз4 (преим.) до i5 Пз2, а также их кислородные производные (спирты, альдегиды, кетоны), наз. часто сескви-терпеноидами распространены в растениях, найдены в секреторных выделениях насекомых. [c.334]

Смесь труднолетучих соединений тритерпенового строения, сескви-терпенов и фенолов [c.20]

Летучие компоненты хмеля. Капиллярная газовая хроматография. (Найдено 15 сескви-терпенов восстановленных и И окисленных.) [c.125]

Изопреноидная структура лежит в основе всех терпеновых соединений, в том числе алифатических. Собственно терпенами являются соединения состава СюН , содержащие два изопреноидных звена сочетание трех звеньев характерно для сескви-терпенов дитерпены построены из четырех изопреноидных звеньев. Встречающиеся в живом веществе алифатические монотерпены представлены в основном мирценом и оцименом. [c.16]

Понятно, что родоначальные названия при наличии заместителей могут быть модифицированы с помощью обычных префиксов, например 7-хлоро-л1-ментан, или как в названии радикала (пример) пинанил-3. Для сесквитерпенов (С15Н24), дитерпенов и тритерпенов аналогичные названия правилами ШРАС не приняты, хотя многие из них находят практическое применение. В указателях СА для моно-, сескви- и дитерпенов даются полностью систематические названия, т. е. родоначальные названия здесь не признаются, тем не менее там вынуждены применять стереородоначальные названия для тетрациклических терпенов и некоторых других сложных стереохимических случаев. [c.185]

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава С15Н24 (реже СюНое или С15Н22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются оле-финовые, моноциклические и бищгклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сескви терпены очень щироко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]

Эфирные масла и их компоненты. XXIV. Изучение реакций дегидрирования сескви-терпенов при помощи газо-жидкостной хроматографии. (Лучшая НФ реоплекс-400 на хромосорбе W т-ра 200°). [c.131]

К терпенам, составляющим одну из самых больших групп природных соединений, относятся весьма разнообразные по своему строению вещества, которые обладают различными хроматографическими свойствами, причем это различие прослеживается не только при переходе от одного класса вещества к другому, но и в пределах одного и того же класса. Приводимый в этой главе материал вполне можно было бы сгруппировать в соответствии с хроматографическими свойствами или важнейшими методами разделения рассматриваемых соединений, однако мы решили придерживаться схемы изложения, принятой в предыдущих изданиях, т. е. в рамках отдельных разделов описывать разделение близкородственных соединений, молекулы которых построены из одинакового числа изопреноидных звеньев, поскольку такой подход облегчает читателю поиск необходимой информации о хроматографических свойствах определенных классов терпенов. В связи с этим следует отметить, что, несмотря на существенные различия некоторых физических характеристик (в частности, величин давления паров) терпенов, принадлежащих к различным классам, определенные хроматографические свойства близких структурных аналогов (например, ряда непредельных моно-, сескви- и дитерпенов) и проблемы, связанные с их разделением, очень схожи. Мы попытались свести к минимуму возможность повторений, поэтому в некоторых случаях ту или иную информацию об интересующем читателя соединении следует искать в разделах, посвященных описанию хроматографических свойств структурных аналогов такого соединения. Изопреноидные витамины (А, Е и К) рассмотрены каждый в отдельности сведения о витаминах группы О даны в разд. 5.3. Поскольку фосфорилированные и гликозилирован-ные терпены по хроматографическим свойствам существенно отличаются от своих предшественников, этим соединениям посвящены отдельные разделы. Меротерпены, в том числе терпе-новые алкалоиды, в данной главе не рассматриваются. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология