Высокомолекулярные спирты

Высокомолекулярные углеводороды можно получать иэ первичных спиртов через промежуточное образование кетонов. Процесс можно осуществлять непосредственно в одну ступень, пропуская первичный спирт с водяным паром при 400—500° над некоторыми катализаторами. Наиболее пригоден для этой цели цинк-хромовый катализатор, аналогичный применяемому в синтезе метанола. Эта сложная реакция протекает довольно гладко и для высокомолекулярных спиртов [c.61]

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

По радикальному механизму присоединения к олефинам осуществлен синтез ряда высокомолекулярных спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Радикалы К образуются из низкомолекулярных кислородсодержащих соединений по реакциям [c.82]

Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях, но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Введение в смесь метанола с бензином высокомолекулярных спиртов несколько увеличивает стабильность смеси, но не решает вопроса полностью. [c.225]

Природные ВЖК содержатся в маслах и жирах в виде их глицеридов в восках в виде эфиров высокомолекулярных спиртов. Они имеют нормальное строение и четное число атомов углерода в цепи. [c.282]

Побочные продукты дрожжи, углекислый газ, более высокомолекулярные спирты. [c.258]

Получение безводных низших спиртов ( этилового, изопропилового и др.) может быть осуществлено также путем экстрактивной ректификации [55]. Смесь низших спиртов с водой подается в середину колонны, орошаемой высокомолекулярным спиртом, иапользуемым в качестве разделяющего агента. В ди- [c.283]

Окисление парафина воздухом при повышенных температурах значительно ускоряется в присутствии катализаторов [58, 59]. В качестве катализаторов применяют соли тяжелых металлов высших жирных кислот, а также высокомолекулярные спирты и кетоны, выделенные из продуктов окисления парафина. В этом случае окисление идет более глубоко, и в качестве основных продуктов реакции образуются карбоновые кислоты и нейтральные карбонильные соединения. [c.60]

Этот процесс применен в Германии для получения высокомолекулярных спиртов. Для синтеза используют узкую фракцию, кипящую в интервале 15—20°. Крекинг-олефины (см. стр. 68) всегда смешаны с довольно значительным количеством кипящих в тех же пределах парафиновых углеводородов. [c.218]

Алифатические (жирные) высокомолекулярные спирты и кислоты вырабатывают прямым окислением алканов нормального строения нефтяных среднедистиллятных фракций в ряде стран. [c.286]

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

Примечание. Диалкилдитиофосфаты получены на базе технических высокомолекулярных спиртов содержание нрисадок в масле (Д-11) 1,5% деэмульгирующую способность определяли после 30 мин испытания масла на установке ПЗВ 1ю ГОСТ 5726—53. [c.639]

Получаемые при реакции Гербе высокомолекулярные спирты изостроения превращают в сульфаты, которые применяют в качестве поверхностно-активных веществ (стр. 405), имеющих большое практическое значение. [c.296]

Жидкая фаза (жирные спирты, метиловый или бутиловый спирт, катализатор) и растворенный в ней водород после охлаждения поступают в центрифуги 18 (на рис. показана одна), где отделяется примерно 85% катализатора. Шлам из центрифуг, состоящий из 25% (масс.) катализатора и 75% (масс.) высокомолекулярных спиртов, подается в емкость 24 для приготовления катализаторной пасты и, таким образом, возвращается в процесс. Жирные спирты поступают [c.33]

Этими опытами устанавливается предполагаемая вероятность участия второго источника в образовании нормальных алканов за счет высокомолекулярных спирте в, являющихся составной частью воска. [c.37]

ДФ-1 (СТП 00148820-401068—92) — масляный раствор диалкилдитиофосфата бария, полученный на основе высокомолекулярных спиртов. Применяют в качестве антиокислительной, антикор- [c.441]

Остатки от окисления применялись в качестве заменителя технического вазелина. Одновременно часть кислот восстанавливали в соответствующие высокомолекулярные спирты для получения моющих веществ (сульфаты спиртов, стр. 405). [c.220]

Получаемые при восстановлении высших жирных кислот спирты употребляют главным образом для получения сульфатов, т. е. солей соответствующих алкилсерных кислот, заменяющих в ряде случаев обычные мыла. В этом отношении интересны высокомолекулярные спирты, полученные восстановлением кислот, образованных при окислении парафинов и нефтяных остатков. [c.405]

Реакция теломеризации протекает также со спиртом и олгисью углерода. Так, Циглер нашел, что этилеп теломеризируется с альдегидами, когда реакция возбуждается радикалом, возникающим при разложении азосоеди-иепий Тилле [71]. При этом образуется ряд гомологов метилкетона, которые могут быть разделены перегонкой. Пропионовый п масляный альдегиды реагируют подобным же образом. При полимеризации этилена в присутствии ди-трет-бутилперекиси нри высоком давлении и температуре 120—190° в присутствии спирта получают путем теломеризации смесь высокомолекулярных спиртов [72]. [c.226]

Получение галоидалкилов из спиртов действием хлористого водорода применяют в промышленности для превращения низкомолекулярных и высокомолекулярных спиртов. В больщинстве случаев взаимодействие спирта с хлористым водородом проводят при повышенной температуре в присутствии катализатсров. При этом в соответствии с уравнением R0H + H 1 — R l + HsO образуются вода и хлористый алкил. [c.193]

Исходя из рассмотренных выше оснований, в этом случае необходимо особенно для получения высокомолекулярных спиртов применять весьма узкие углеводородные или нефтяные фракции. Уже при выделении монохлорпроизводных из частично хлорированного исходного сырья методом вакуумной перегонки происходит значительное образование олефинов, сопровождающееся выделением хлористого водорода. Это вызывает необходимость применять для изготовления ректификационных колонн специальные материалы. В противном случае образуется хлористое железо, которое весьма сильно катализирует реакцию дегидрохлорироваиия, приводящую к олефинам. [c.232]

Сравнительно недавно была исследована [220] возможность получения высокомолекулярных спиртов хлорированием парафиновых углеводородов с последующим гидролизом. Однако, как подчеркивают исследователи, при этом хлорирование неизбежно протекает и в середине цепи молекулы. В результате образуются изомерные хлориды, гидролиз которых не дает ценных продуктов. Выход первлчных спиртов ни в одном случае не превышал приблизительно 15%. [c.232]

Модифицировав оксосинтез [20—23], можно получать из низко-мо.текулярных олефинов высокомолекулярные спирты. В данном случае образующиеся прп оксосинтезе промежуточные альдегиды превращаются в высшие спирты путем ди-, тримеризации и т. д. Для этого метода применяется обычный для оксосинтеза катализатор кобальта. В случае димеризации добавляют небольшое количество цинксодержащего соединения. [c.172]

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив- нее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы карбамида менее актив(ны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [12, с. 607 66]. Ригамонти и Па-нетти [48] наблюдали адсорбцию метанола карбамидом из раствора цетана в ксилоле сразу, тогда как образование камплекса цетана с карбамидом началось только после окончания индукционного периода. Другие спирты адсорбировались в меньших количествах. Результаты определения предварительной длительности активации карбамида спиртами приведены на рис. 87, из которого видно, что с ростом молекулярной массы спиртов длительность активации резко возрастает. Для более высокомолекулярных спиртов, начиная с н-пентанола, которые сами способны образовывать комплекс с карбамидом, предварительная длительность активации не влияет на выход парафина. Полученные результаты хорошо коррелируются с данными [48] об a д opбции спиртов карбамидам и подтверждают адсорбционную теорию действия активаторов, предложенную в работе [67]. При применении в качестве активаторов спиртов, способных образовывать комп- [c.218]

Flexol 810 флексол 810, эфир высокомолекулярного спирта и фталевой кислоты (пластификатор) [c.631]

Rilan Wax воск Рилана, твёрдый продукт гидрогенизации растительных масел и восковых кислот (из высокомолекулярных спиртов) [c.659]

Ди- II I рпизобутплены также подвергались оксо>-реакции. Вначале были получены лишь небольшие выходы спиртов состава .J и Затем в условиях непрерывного процесса до 85% диизобутилена превра1цалось в спирты, из которых 50% составляли ноииловые, а 35% более высокомолекулярные спирты. Так как сложные эфиры этих спиртов с трудом омылялись, то они былн предложены в качестве масел для смазки часовых механизмов. Очевидно также, что эти эфиры могли бы служить добавкой, повышающей маслянистость масел. [c.208]

Окисление тлеводородов дает цельп ряд нужных п промышленности и в быту продуктов, к которым относятся формальдегид, мепа-нол, ацетальдегид. уксусная кислота, ацетон, метилэтилкетон, высокомолекулярные спирты и кислоты и другие. [c.354]

Этерификация спиртов серной кислотой. О первоначальном получении этилсерпой кислоты уже упомянуто выше [3]. Изучение действия серной кислоты на высокомолекулярные спирты также было начато много лет назад. Дюма и Пелиго [4] приготовили цетилсерную кислоту. Позже аналогичным путем в сложные эфиры превращены цериловый спирт (1-гексакозанол) [5], н-октиловый спирт [6] и спирты из шерстяного жира [7]. [c.7]

При нагревании высокомолекулярного спирта с калиевой сольк> этилсерной кислоты до 150° происходит обмен радикалов [53 с выделением этилового спирта [c.15]

Еще в 1876 г. Мёслингер [95] заметил, -что н-октилсульфат бария частично растворяется в воде и что калиевая соль представляет собой устойчивое на воздухе, похожее на мыло, растворимое в воде вещество. Повидимому, это было первым указанием на то, что такого типа соединения могут найти применение в качестве моющих веществ в воде, содержащей соли щелочноземельных металлов. Это наблюдение не могло быть исдользо вано с техническими целями до тех пор, пока высокомолекулярные спирты не стали доступными в больших количествах и по умеренным ценам. Почти одновременно с разработкой каталитического метода восстановления эфиров жирных кислот появились многочисленные патенты на приготовление и применение [96] солей н-алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 углеродных атомов, свидетельствующие о том, что эти соединения [c.19]

Исследование первых двух групп кислородных соединений находится лишь в начальной стадии. Им посвящены главы VIII и IX. На основе кислородных соединений третьей группы (высокомолекулярные спирты и карбоновые кислоты) изготовляют широкий ассортимент моющих средств. Эти кислородные соединения описаны в главе X. [c.11]

Спирты гидрофильны, они хорошо диспергируют в воде с образованием стабильных эмульсий. Многие из них используются для получения парфюмерно-косметической продукции , В последнее время их начали применять при производстве моющих веществ, эмульгирующих преператов, пластифицирующих добавок. Однако, повидимому, основное направление использования высокомолекулярных спиртов, особенно ненасыщенных — синтез на их основе новых химических соединений. [c.264]

В другом процессе, разработанном в Лейне, катализатор применяли во взвешенном состоянии в исходном жидком олефине [73]. Для этого готовили 3—5%-ную суспензию катализатора в олефппе, подогревали се до 150° и прокачивали насосом через два реактора, в которые подавали противотоком под давлением 220—230 ат водяной газ, нагретый до 160—170°. Газ являлся смесью обратного газа и свея<ей окиси углерода и водорода [74]. Этот способ использовали для производства высокомолекулярных спиртов, и к нему мы еще вернемся несколько позже. [c.545]

Джиллиленд и Келлал [38] нодробно исследовали воздействие спиртов на этилен при условиях теломеризации. При полимеризации этилена в присутствии ди-т/зйт-бутилнероксида при давлении 70—.560 ат и 120—190 и применении спиртов в качестве растворителей последние участвуют в реакции, причем образуются высокомолекулярные спирты. Превращение проходит так, что спирт алкилируется у углерода, связанного с гидроксильной группой. Поэтому третичные спирты пе вступают в реакцию. Скорость нолимеризации увеличивается с новышением температуры, возрастанием давления этилена и концентрации нерекиси. Высокая чистота этилена так/ке способствует полимеризации, протекающей как цеппая реакция между радикалами. Из ди-трет-бутилпероксида при распаде образуется радикал [c.585]

Так MOJKHO осуществить дегидратацию высокомолекулярных спиртов, содер лкащих болео 6 атомов углерода, чисто термическим расщеплением эфиров пальмитинопой или стеариновой кпслот по Крафту [80]. [c.683]

При каталитической дегидратации высокомолекулярных спиртов илж каталитичос1го. 1 дегидрохлорировапии высокомолекулярных хлористых алкилов но образуются индивидуальные олефины. В результате самопроизвольной изомеризации д1Ю11ной связи образуется смесь всех теоретичес]си возможны х изомеров олефинов. [c.721]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.248 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.286 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология