Пакендорф

И. Д. Зелинский и Ледер-Пакендорф обработали фракцию бензина, имевшую в среднем состав СбНи, хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и получили с 22,5%-ным выходом смесь кетонов, из которой ойи смогли выделить 1-метил-2-ацетилциклопентан и 1-ме-тил-3-ацетилцикло пента.н [33]. Далее они показали, что в тех же условиях 2-метилпентан не реагирует с хлористым ацетилом. [c.505]

С-Ацетилирование. Многими исследователями, изучавшими взаимодействие кетена с ароматическими соединениями в условиях реакции Фриделя — Крафтса, были получены совершенно неудовлетворительные результаты. Так, Плёгу [202] не удалось получить индивидуальные соединения в результате действия кетена на бензол в присутствии хлористого алюминия из вератро-ла было получено ацетильное соединение, но с низким выходом. Пакендорф и сотр. [193], применив избыток хлористого алюминия, получили ацетофенон с незначительным выходом Уильймс и Осборн [255] показали, что ацилирование зависит от степени чистоты кетена. Они получили ацетофенон в сероуглероде с выходом 32,7% аналогичные результаты получены в случае ацилирования других ароматических углеводородов. [c.223]

Пакендорф и Ледер-Пакендорф удалось доказать, что каталитическая дегидрогенизация и гидрогенизация зависят от активности катализатора. Взяв приготовленный по методу Зелинского платиновый катализатор, обладавший прекрасной гидрогенизирующей, но весьма слабой дегидрогенизирующей спо собнсстью, они отравили его фосфором, быстро пропустив над катализатором при 310° слабый раствор треххлористого фосфора в бензоле вместе с током водорода. Полученный катализатор не гидрогенизировал бензола даже при 220°, но дегидрогенизировал циклогексан непосредственно до бензола. [c.260]

Теоретически платиновый катализатор должен не только гидрогенизовать, но и дегидрогенизовать. При гидрогенизации бензола Пакендорф и Ледер-Пакендорф [57] удалось доказать, что типичные катализаторы дегидрогенизации заметно дегидрогенизировали при такой низкой температуре, как 170— 180°, и, наоборот, катализаторы гидрогенизации при 310° превращают бензол приблизительно на 30% в циклогексан. Активность катализатора тем меньше, зем выше температура, при которой его приготовляли, поэтому способность катализатора дегидрогенизировать можно объяснить тем, что его активность меньше, чем обычная активность катализатора гидрогенизации. [c.602]

Катализаторы. Наиболее распространенными катализаторами дегидрирования являются платина и палладий, которые применяются большей частью на носителях. Приготовление платинированного угля было описано Пакендорфом и Ледер-Пакендор-фом [214], палладированного угля — Зелинским и Туровой-Поляк [327], а также Дильсом и Гедке [97], активного палладия — [c.157]

Обстоятельный доклад К. Г. Пакендорфа показал, что прежнее представление о специфичности витаминов начинает несколько рассеиваться. Мы знаем, что целый ряд аналогично построенных соединений обладает сходным физиологическим действием. Когда К. Г. Пакендорф говорил [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология