Ацетильные соединения

Чистый о-ксилол был получен Скита и Шнеком [1698] из о-толуидина (очищенного через ацетильное соединение) путем превращения в о-бромтолуол и последующей гриньяровской реакции с диметилсульфатом. [c.290]

Для очистки о-хлоранилина, содержащего лишь небольшие примеси пара-изомера, Кинг и Ортон [1037] рекомендуют растворять его при нагревании в 10°/о-ной соляной кислоте (И мл кислоты на 1 г амина). При охлаждении выделяется солянокислый о-хлоранилин, который подвергают дальнейшей очистке путем перекристаллизации, повторяемой до тех пор, пока температура плавления ацетильного соединения не будет постоянной. При таком методе очистки достигаются более высокие выходы чистого продукта, чем при перекристаллизации пикрата из этилового спирта или ацетильного соединения из петролейного эфира. [c.446]

Следует отметить, что при действии диазометана на ацетильные соединения в присутствии гидроксилсодержащих соединений ацетильные группы заменяются частично или полностью на метильные [122]. В отсутствие гидроксилсодержащих соединений ацетильные группы не затрагиваются. [c.124]

Ацетильное соединение мало растворимо в воде и может быть перекристаллизовано из этилацетата. [c.487]

О-ацетильных соединений в отсутствие неорганических или органических солей уксусной кислоты, которые тоже выделяют уксусную кислоту при сухом нагревании с этими гидратами. [c.333]

Натриевая соль арсаниловой кислоты используется в медицине под названием атоксил. Он применяется для лечения инфекционных заболеваний цыплят и различных животных, а в ряде случаев и для лечения заболеваний человека. Некоторые его производные, например N-ацетильные соединения, менее токсичны и имеют более высокое соотношение максимально допустимой дозы (MTD) к минимально эффективной дозе (MED). Это соединение часто используется в органическом [c.239]

С-Ацетилирование. Многими исследователями, изучавшими взаимодействие кетена с ароматическими соединениями в условиях реакции Фриделя — Крафтса, были получены совершенно неудовлетворительные результаты. Так, Плёгу [202] не удалось получить индивидуальные соединения в результате действия кетена на бензол в присутствии хлористого алюминия из вератро-ла было получено ацетильное соединение, но с низким выходом. Пакендорф и сотр. [193], применив избыток хлористого алюминия, получили ацетофенон с незначительным выходом Уильймс и Осборн [255] показали, что ацилирование зависит от степени чистоты кетена. Они получили ацетофенон в сероуглероде с выходом 32,7% аналогичные результаты получены в случае ацилирования других ароматических углеводородов. [c.223]

Фрейдеиберг рекомендует прн алкилпрованни фенолов, когда исходные материалы ценны и нестойки, пользоваться не свободными фенолами, а их ацетильными соединениями (это особенно важно для таких фенольных соединений, которые легко могут реагировать в тавтомерной кетоформе таков например флороглюцин) [c.312]

Причиной этого является чрезвычайно легкая омыляемость образующихся ацетильных соединений, вследствие чего при получении таких веществ, как например ацетилдиоксипиридин 1 и ацетилтрифенил-карбинол приходится принимать особые меры предосторожности. [c.20]

Действуя на диазопиевые соединения ледяной уксусной кислотой или уксусным ангидридом, можно сооти тствующие фенолы перевести в ацетильные соединения. [c.86]

Ацетилирование катехина. 5 г высушенного на воздухе -катехина растворяют в 20 СЛ1 безводного пиридина и 25 см уксусного ангидрида и спустя 2 часа вызывают кристаллизацию пет ацетильного соединения введением в раствор мелких кусочков -пьда (6 г). Влажный сырой продукт перекристаллизовывают на 30—40 см 96%-ного спирта, разбавленного нескааькими каплями. пе, 1яной уксусной кислоты. [c.231]

Аминопроизводные. Нобис, Блардинелли и Бленей [24] опубликовали хороший обзор литературы по аминопроизводным феноксатиина. Они сообщили также о получении 3-амино- и 3,6-диаминофеноксатиина путем бекмановской перегруппировки оксимов соответствующих ацетильных соединений. [c.74]

Л числе других примесей продажный препарат содержит иодированные моно- и диолеины, соответствующие ацетильные соединения, а также иодированную олеиновую к1 слоту и немного метилолеата [61]. Этот продукт, [c.73]

Примерами конденсации Кляйзена могут быть реакции [(548) + H 00 2Hs-> (549)] и [(553 Z = S) 4- СНзСООСгНь- -> (550)]. Алкилирование индоксила (553 Z = NH) приводит к структуре (552) или (554) ацилированием уксусным ангидридом или хлористым ацетилом индоксила, а также его О- и S-аналогов получают 0-ацетильные соединения (553 551). [c.199]

Если такой группе добавить один электрон, то в результате резонанса может произойти стабилизация ее Н5 тем замыкания связи. Так, наиример, разрыв связи между метильной и карбонильной группами в ацетильных соединениях происходит в меньшей степени благодаря сверхсопряженпю. Одпако в метилвинилкетоне с большой вероятностью идет отрыв метильной группы, так как резонансное взаимодействие С—С превалирует над сверхсопряжением. [c.351]

Склонность к деацилированию у ацилзамещенных 0-, S-, дополнительных NHj, имидазольной и гуанидиновой групп намного выше, чем у сс-КНг-групп, причем ТФА-производные в этом отношении намного чувствительнее соответствующих ацетильных соединений. Эти свойства имеют решающее значение при выборе жидкой фазы и носителя для ГХ. Было показано, что в водной среде ди-ТФА-серин быстро превращается в moho (Ы)-ацильное производное [144]. При достаточно длительном воздействии N-ТФА-серин в конце концов снова превращается в нативную аминокислоту, что, как полагают, связано с N—>0 ацильной миграцией. Дй-ТФА-производные оксипролина, серина, треонина, тирозина и цистеина тоже быстро разлагаются до. N-ТФА-соединенип в метаноле, воде и даже в некоторых тщательно высушенных растворителях (бензол, хлористый этилен и н-амилтрифторацетат) [28, 84, 99]. При этом наиболее лабильны производные тирозина, а наиболее устойчивы -0-ТФА-группировка треонина и производное по индольному атому азота триптофана. Наблюдаемые в ГХ метанольных растворов метиловых эфиров ТФА-аминокислот большие времена удерживания для серина и тирозина согласуются с их разложением до свободных ОН -форм. Еще одним доказательством лабильности О- и S-ТФА-тирозина и цистеина служит их способность к ацилированию н-амилового эфира изолейцина. Треонин, серин и оксипролин в этом отношении были неактивны [28]. н-Бутиловый эфир ди-ТФА-гистидина оказалось целесообразным хроматографировать, полностью разлагая его бутано лом на газохроматографической колонке до моно-ТФА-произ-водного [43] (см. также разд. 2.7.3). [c.114]

Манике и Григель [803] рекомендуют прибавлять серную кислоту при получении ацетанилида, фенацетина и других ацетильных соединений даже в том случае, когда в качестве исходного продукта применяют не свободную карбоновую кислоту, а более реакционноспособный уксусный ангидрид. В этих условиях реакция протекает без подвода тепла извне. [c.299]

Содержащий смесь изомеров фильтрат разделяют фракционной кристаллизацией, пользуясь различной растворимостью этих диастереоизомеров в хлороформе, этилацетате и других растворителях. Предварительно из фильтрата отгоняют изопропиловый спирт, ацетон и к полученному полутвердому кубовому остатку при перемешивании добавляют этилацетат. При охлаждении раствора трео-изомер вьшадает. Осадок отсасывают на вакуум-фильтре, промывают охлажденным этилацетатом и сушат при температуре 78—80°. Трео-ацетильное соединение — светло-желтый порошок с температурой плавления 157—158°. [c.489]

Уксусная кислота, образующаяся при пирогидролизе, улетучивается при температуре реакции и может быть обнаружена индикаторной бумагой. Пирогидролиз О-ацетильных соединений можно выполнить также, нагревая их с Мп504-4Н.20 при 120—140. Это, бесспорно, доказывает, что кристаллизационная вода, отщепляющаяся при высокой температуре, активна и без участия ионов Н+ или ОН-. [c.332]

Нередко под влиянием заместителей или растворителя меняется не только направление фотозамещения, но и сам характер процесса. Иногда это проявляется особенно четко. Так у нитро- и ацетильных соединений с фотозамещением (реакция я, я -воз-бужденного состояния) может конкурировать фотовосстановленне (участвует п, зг -возбужденное состояние) и другие фотореакции, такие, как нуклеофильное присоединение, фотоиндуцированное и катализируемое ионом N" перемещение ацетильной группы. Фотовосстановление успешно конкурирует, когда из-за уменьшения полярности растворителя или отсутствия электронодонорных заместителей в молекуле п, я возбужденное состояние опускается ниже уровня я, п. О более низком уровне л, л -состояния, чем п, я -на-пример, у п-метоксиацетофенона можно сделать вывод из электронных спектров, а также из того, что его фотовосстановление 2-пропанолом не осуществляется. [c.217]

Впервые описаны условия получения производных о-аминобензолфосфоновой кислоты ацетильного соединения и двух азометинов (с салициловым и 2-окси-1-нафтальдегидоы). [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетильные соединения: [c.293] [c.581] [c.129] [c.312] [c.22] [c.59] [c.59] [c.473] [c.202] [c.205] [c.206] [c.218] [c.231] [c.29] [c.134] [c.74] [c.134] [c.344] [c.81] [c.555] [c.68] [c.497] [c.35] [c.333] [c.75] [c.117] [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология