Метод Зелинского

Синтез бензола из ацетилена. Уже было указано (стр. 88), что бензол может быть получен по методу Зелинского и Казанского из ацетилена при пропускании его над нагретым активированным углем. Реакция протекает по схеме [c.339]

Однако свободные кислоты трудно поддаются галогенированию. Гораздо легче идут подобные реакции с производными кислот, например со сложными эфирами и галогенангидридами. Одним из удобных вариантов этой реакции является бромирование кислот по методу Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии трехбромистого фосфора, при этом образуется бромангидрид, подвергающийся далее бромированию [c.316]

Шестичленные нафтены моя но подвергнуть каталитической дегидрогенизации по методу Зелинского. Смесь углеводородов пропускают через трубку с температурой 300° С. В трубке помещен катализатор — уголь с нанесенной на него платиной и небольшим количеством железа. При этом происходит дегидрогенизация, и шестичленные нафтены превращаются в ароматические углеводороды. [c.232]

Достоинство метода Зелинского заключается в том, что дегидрогенизация протекает при сравнительно низкой температуре, поэтому крекинг углеводородов исключается. [c.241]

Иами были проверены и уточнены методы со смесью едких щелочей и карбонатов, а также с гидратом окиси свинца, (метод Зелинского [4]). [c.229]

Никель на окиси алюминия, приготовленный по методу Зелинского и Комаревского [c.359]

Получение альдегидов из реактивов Гриньяра и муравьиной кислоты называют также методом Зелинского, [c.154]

Пример 1. Синтезировать методом Зелинского а-аминоизомасляную кислоту. [c.93]

Синтезировать методом Зелинского следующие кислоты а) а-аминопропионовую б) я-аминомасляную [c.95]

Метод Зелинского и Стадникова является одним из важнейших способов синтеза а-аминокислот [169]. [c.640]

Получение этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты по методу Зелинского —Фольгарда — Геля было впервые осуществлено Аншютцем [1]. Однако данное им описание методики слишком лаконично и при многократном повторении синтеза выход этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты не превышает 40%. [c.162]

Однако свободные кислоты трудно поддаются галоидированию. Гораздо легче идут подобные реакции с производными кислот, например со сложными эфирами и галоидангидридами., Одним из удобных вариантов этой реакции является бромирование кислот по методу Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии [c.339]

Ароматизация нефти вызвана повышающимся спросом на гомологи бензола, особенно толуол. Процессу ароматизации можно подвергать тяжелые фракции нефти. Процесс идет под влиянием катализаторов в присутствии водорода. При этом происходит дегидрогенизация и ароматизация алифатических и алициклических углеводородов. Каталитическое дегидрирование особенно успешно проводится по методу Зелинского, использующему в качестве катализатора палладий на активированном угле. [c.195]

Катализаторы. Катализаторы 1г/С, Os/ , Rh/ , Pd/ готовились по методу Зелинского и Туровой-Поляк [6] восстановлением соответствующих солей формалином они содержали 20% металла по весу. [c.244]

Решая это уравнение по точке = 12, находим р = 0,8. При расчете мы приняли, что данные для содержаний гексана, найденные опытным путем, завышены приблизительно на 2%, так как при отделении циклогексана от метилциклопентана и парафинов методом Зелинского, путем дегидрирования над палладием, происходит, как показали наши опыты, частичная дециклизация. [c.59]

В зависимости от содержания палладия в катализаторе постоянная активность сохранялась более или менее долго, но все кинетические опыты чередовались с контрольными, и в случае необходимости катализатор регенерировался кислородом по методу Зелинского [5]. Так как представлялось интересным сравнить кинетику гидрирования на свежем и утомленном (со сниженной после серии опытов активностью) катализаторе, то опыты на катализаторах № 2 и 3 не прерывались регенерациями. [c.88]

Эта реакция для свободных кислот идет с трудом. Гораздо легче подвергаются галогенированию сложные эфиры, галогенан-гидриды. Одним из удобных вариантов этой реакции является бро-мироваиие по методу Зелинского на кислоту действуют бромом в присутствии трехбромистого фосфора. При этом сначала образуется бромаигидрид, подвергающийся далее бромированию [c.259]

Существует, однако, препаративный метод получения только а-монобромзамещенных кислот—метод Зелинского—Гел-ля—Фольгарда кислоту бромируют в присутствии красного фосфора при слабом нагревании (количества брома и фосфора отвечают приведенному ниже уравнению) при этом образуется сначала бромангидрид кислоты (подробнее о получении бромангидридов кислот см. стр. 196), который бромируется далее в а-положение, образуя бромангидрид а бромза-мещенной кислоты [c.171]

Штеттен (D. Stetten, jr., частное сообщение) установил, что если синтез /-а-аминофенилуксусной кислоты проводить по методу Зелинского и Стадникова [ЖРХО, 40, 792 (1908)] и выделять аминокислоту описанным выше способом, то полученный выход будет не намного больше того, который указан Б приведенной методике. [c.65]

Дегидрирование осуществляют по методу Зелинского [2], приготовляя палладиевую чернь восстановлением аммониевой соли палладийхлористоводородной кислоты муравьиной кислотой в щелочном растворе (см. также [3]). [c.241]

Препараты, полученные на основе ацетилена, имеют, как правило, две и более углеродных метки. Бензол, полученный тримери-зацией меченого ацетилена на активированном угле по методу Зелинского, моя ет иметь от 2 до 6 меченых углеродных атомов. Уксусный альдегид и его производные—уксусная и хлоруксусная кислоты, ацетон, глицин—имеют метку по двум углеродным атомам. При реакции меченого ацетилена с формальдегидом обычного изотопного состава будут получены продукты алкинольного синтеза с метками в других, как правило, в двух углеродных атомах. Недостатком ацетилена как ключевого соединения является образование препаратов с двумя и более мечеными углеродными атомами. [c.137]

Реактивы Г риньяра могут быть применены и для создания альдегидной группы. Например, обработка реактива Гриньяра триалкилортоформиатом ведет к получению ацеталя, гидролизом которого становится доступен соответствующий альдегид метод Зелинского). [c.675]

Согласно методу Зелинского - Штрекера а аминокислоты полу чают действием иа альдегиды смеси K N и NH4 I Предложите меха низм реакций, лежащих в основе этого метода, и синтезируйте валин фенилаланин [c.886]

Пакендорф и Ледер-Пакендорф удалось доказать, что каталитическая дегидрогенизация и гидрогенизация зависят от активности катализатора. Взяв приготовленный по методу Зелинского платиновый катализатор, обладавший прекрасной гидрогенизирующей, но весьма слабой дегидрогенизирующей спо собнсстью, они отравили его фосфором, быстро пропустив над катализатором при 310° слабый раствор треххлористого фосфора в бензоле вместе с током водорода. Полученный катализатор не гидрогенизировал бензола даже при 220°, но дегидрогенизировал циклогексан непосредственно до бензола. [c.260]

Содержание шестичленных нафтенов, определенное по методу Зелинского Доладугиным и Егоровой во фракциях, шпящих до 150°, выделенных из различных нефтей, представлено а таблице 4. [c.13]

Решение. По методу Зелинского -аминокислоты можно синтезировать взаимодействием альдегидов или кетонов со смесью цианистого калия и хлористого аммония. Для синтеза а-амино-изомасляной кислоты следует взять ацетон. Вначале образуется нитрил а-аминоизомасляной кислоты, который легко гидро.ти-зуется и превращается в а-аминоизомасляную кислоту [c.93]

По методу Зелинского была исследована химическая природа циклических углеводородов бензиновых фракций ьшогочисленных нефтей СССР. Дегидрогенизационный катализ является также одним из основных элементов разработанного в Академии паук СССР комбинированного метода иссле-дованпя индивидуального углеводородного состава бензинов, см. Г. С. Л а н д-сберг и Б. А. Казанский, Изв. АН СССР, ОХН, 1951, Л 2, 100—114. Только при тешературе выше 300° для ггм двузамещенных циклогексановых углеводородов, как показали Б. А. Казанский и А. Л. Либерман, возможны более глубокие превращения, а именно отщепление и миграция одной из замещающих (алкильных) групп (ДАН СССР, 61, 1948, № 1, т—Щ.—Прим. ред. [c.173]

Для д казательства строения кислот, Браун применял метод окислительного деградирования, поскольку метод Зелинского непригоден из-за стабильности боковых цепей, имеющих карбоксильную группу. [c.106]

Как уже упоминалось, кинетические закономерности гидрирования бензола не изменяются при уменьшении активности катализатора после большой серии опытов. Представлялось интересным проследить влияние регенерации утомленного катализатора на кинетику гидрирования. С этой целью катализатор № 5, активность которого упала после 43 опытов, был обработан кислородом при 180° в течение 8 час. Из табл. 10 и рис. 4 видно, что обработка кислородом по методу Зелинского [5] полностью восстановила активность катализатора и что результаты опытов, которые были проведены после регенерации, согласуются с полученной прежде кривой зависимости скоростигидрироваиия бензола отсоставасмеси. [c.93]

По методу Зелинского пад платиной или палладием были прогидрированы в парах непредельные соединения, бензол и многие из его производных, а также пиридин и другие гетероциклы. Активным катализатором оказался также осмий, и над ним Шуйкиным были с успехом прогидрированы соединепия, содерягащие фурановое и кумароновое ядра. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология