Диэтилсукцинат

Диэтилсукцинат см. Диэтиловый эфир янтарной кислоты [c.215]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты СЯН14О4. См. Диэтилсукцинат [c.803]

Ксилидин 197,4 К-Этиланилин 197,4 о-Фенетидин 197,4 л-Фенетидин 197,4 Диэтилмалеат 197,4 Диэтилфумарат 197,4 6-Метил-5-гептен-2-он 197,4 Диэтилсукцинат 197,4 1,3-Диметилцикло- 197,4 [c.251]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты (диэтилсукцинат) часто используют как один из компонентов в сложноэфирной конденсации. При этом реакции протекают по обычным схемам. Однако при взаимодействии диэтилсукцината с кетонами и альдегидами, не слишком легко вступающими в самоконденсацию, в присутствии оснований (этилат натрия, треж-бутилат калия, гидрид натрия и т.д.) происходят, как нашел Штоббе, специфические превращения. В этом случае, в отличие от других сложных эфиров, диэтилсукцинат выступает в качестве метиленовой компоненты (как и диэтилмалонат) [c.398]

Описанная выше методика была проверена при определений этилацетата, диэтилсукцината, дибутилфталата, моноацетата глицерина, метилсалицилата, метилакрилата и этилбензоата. [c.141]

H3 OOJ+ (mjz 59 100%) и [НзСО = СН2] mjz 45 34%). Диэтилсукцинат содержит в масс-спектре всего два интенсивных пика с mjz 101 и 129, которые отвечают ионам [c.239]

К- к. получают сложноэфирной конденсацией диэтилсукцината и диэтилоксалята в присутствии этилата калия с последующим гидролизом [1]. [c.129]

В 1891 г. Браун и Уокер впервые осуществили синтез диалкиловых эфиров высших дикарбоновых кислот электролизом водных растворов калиевых солей монометиловых эфиров низших кислот в том числе иа моноэтилмалоната был получен диэтилсукцинат с выходом 60%. Реакция анодной конденсации моноалкиловых эфи ров дикарбоновых кислот может явиться общим методом получения высших дикарбоновых кислот из низших. В дальнейшем эта реакция явилась предметом многочисленных исследований. Более подробно она рассмотрена в разделе, посвященном синтезу себациновой кислоты (см. 182—187 с.), где она уже нашла практическое применение. Здесь же кратко рассмотрены те работы, которые посвящены синтезу эфиров янтарной кислоты. [c.62]

Фенетидин Диэтилфумарат Диэтилсукцинат Днпропилоксалат Каприловая кислота [c.483]

СаНиО Диэтилсукцинат (прод.) [c.632]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.141 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.62 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.390 , c.396 , c.397 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.698 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология