Этоксинафталин

Этоксинафталин см. Этил-1-нафтиловый эфир [c.571]

В случае р-нафтола, р-метоксинафталина и р-метилнафталина наиболее доступно активированное положение 1, являющееся единственным нормальным орто-положением по отношению к направляющей группе. Так, р-нафтол сочетается исключительно в это положение из р-этоксинафталина по реакции с Н-метилформанилидом образуется [c.464]

Этоксинафталин в растворе нитробензола при комнатной температуре гладко превращается в 4,4 -диэтокси-1,Г-бинафтил. Объясните механизм образования этого продукта, [c.326]

Напишите формулы строения следующих соединений а) хлористый 4-иитрощжлогексанкарбонил б) 2-этоксинафталин в) 2-(1-нафтил)пропаналь г) бутирофенон [c.168]

Нитруют 86 кг 2-этоксинафталина, растворенного в 74 кг о-дихлорбен-зола, 38% азотной кислотой (192 кг) при 40—43 С. Какое строение имеют получающиеся продукты и по какому механизму протекает эта реакция [c.97]

Этот метод синтеза рассмотрен в гл. 10 Альдегиды , разд. В.6 йрй обсуждении реакции Вильсмейера, в которой атакующими реагентами являются замещенные формамиды. Если использовать другие амиды гомологического ряда, то в присутствии хлорокиси фосфора можно получить кетоны. Таким путем было проведено ацилирование диметилаиилина [47], пиррола и различных индолов 148, 49]. Попытки ацилировать р-этоксинафталин, тиофен и флуорен не увенчались успехом [49]. С другой стороны, пирролы очень хорошо ковденсируются, образуя кетоны (пример 6.2). Выходы бывают различными. [c.130]

СТЫХ веществ бурого цвета [130, 180]. По аналогии с описанной выще реакцией с фенилизоцианатом можно было ожидать образования изомерного 1-фенил-2-окси-4-этоксинафталина (XIX). Образование соединения XX было установлено методом последовательного расщепления, а также встречным синтезом [130, 180]. [c.182]

Амино-2-этоксииафталин-6 сульфокислота применяется прежде всего как промежуточное соединение для получения прямых вторичных полиазокрасителей, как например сириус голубой 6Г анилин-2,5-днсульфокислота - -а.нафтиламин - -1-амино-2 этоксинафталин-6-сульфокислота- -фенил-И-кислота. Этоксигруппа обусловливает сдвиг оттенка в залеиовато синий. Сочетание, с конечной составляющей целесообразно Проводить в присутствии пиридина (см. атр. 230), [c.187]

Аналогично протекает сульфирование эфиров р-нафтола. Обработка этилового эфира р-нафтола хлорсульфоновой кислотой на холоду приводит к образованию 2-этоксинафталин-1-сульфокислоты, которая при [c.140]

Обработка 1-этоксинафталина (96) А1С1з в нитробензоле без нагревания приводит с высоким выходом к 4,4/-диэтокси-1Д -бинафтилу (99) одновременно нитробензол восстанавливается до фенилгидроксиламина. Генерирование реакционноспособной электрофильной частицы может происходить вследствие равновесия между 0-протонированной формой (97) и С-протонированной формой (98). В качестве альтернативного рассматривался катион-радикальный механизм [644]. [c.266]

Помимо метода нитрования с применением в качестве нитрующего агента смесей азотной и серной кислот (нитрующих смесей), являющегося в настоящее время наиболее распространенным, в отдельных случаях проводят нитрование в отсутствие серной кислоты одной лишь разбавленной (30—60%-ной, а иногда и 10%-ной) азотной кислотой. Таким образом нитруют фенол до о- и п-нитро-фенола, эфиры фенолов (в частности, этим путем полз чаются важные мононитропроизводные 1,4-диметокси- и 1,4-диэтоксибензола, а также 1-нитро-2-этоксинафталин), флуоренпирен , ализарин и ряд других легко нитрующихся соединений. [c.140]

Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола, эфиров гидрохинона, -этоксинафталина, ализарина, пирена (см. стр. 140). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология